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Liberação de pressão versus manipulação torácica em rombóides MPS

9 de janeiro de 2023 atualizado por: Marwa Medhat Fawzy Mohamed, Cairo University

Liberação de pressão versus manipulação da coluna torácica na síndrome de dor miofascial romboide

O objetivo do estudo será comparar o efeito da liberação de pressão com a manipulação da coluna torácica no nível de intensidade da dor e limiar de pressão de dor, ADM da coluna torácica e função física no ponto de gatilho do músculo romboides ativo na síndrome da dor miofascial.

Visão geral do estudo

Descrição detalhada

A síndrome da dor miofascial (MPS) é um dos distúrbios crônicos mais comuns que causam dor musculoesquelética persistente, caracterizada por pontos-gatilho miofasciais (MTrPs) em bandas tensas palpáveis ​​do músculo esquelético. Nos últimos anos, devido ao nosso estilo de vida moderno, as pessoas estão expostas a estresses posturais, biomecânica ineficiente, disfunção postural repetitiva, que são algumas das causas da síndrome da dor miofascial. , pois o padrão de referência desse músculo está na borda medial da escápula. O objetivo do estudo é descobrir se existe alguma diferença significativa entre o efeito da liberação de pressão e manipulação da coluna torácica no nível de intensidade da dor, limiar de pressão de dor, ADM da coluna torácica e função física e sintomas em pessoas com distúrbios musculoesqueléticos do membro superior em ponto de gatilho do músculo romboides ativo na síndrome da dor miofascial. 66 participantes serão alocados aleatoriamente em três grupos; Os participantes serão distribuídos aleatoriamente em três grupos por métodos simples de randomização. Grupo controle: receberá tratamento fisioterapêutico convencional, Grupo experimental 1: receberá tratamento fisioterapêutico convencional além da liberação de pressão Grupo experimental 2: receberá tratamento fisioterapêutico convencional além da manipulação da coluna torácica.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Antecipado)

66

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Contato de estudo

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos a 30 anos (Adulto)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Critério de inclusão:

As idades dos participantes serão de 18 a 30 anos. Os participantes serão de ambos os sexos. Participantes com síndrome de dor miofascial devido a pelo menos um ponto-gatilho ativo no músculo romboide (Haleema e Riaz, 2021). Os participantes têm síndrome de dor miofascial há mais de três meses. Presença de uma banda tensa palpável em um músculo esquelético

Critério de exclusão:

Malignidade. Fraturas da Coluna Torácica. Radiculopatia ou mielopatia cervical. Síndromes vasculares, como insuficiência vertebrobasilar. Artrite reumatóide. Cirurgia do pescoço ou parte superior das costas. Tomando anticoagulantes. Infecção local. Lesões cervicais. Feridas abertas. Gravidez. Recebendo radiação ou quimioterapia. Dor escapular devido a qualquer doença degenerativa. Osteoporose. Marcapasso cardíaco. Qualquer contra-indicação para manipulação torácica

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Tratamento
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Dobro

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Comparador Ativo: Grupo de controle
Cada participante inclui 22 participantes que receberão tratamento de fisioterapia convencional, incluindo TENS, ultrassom contínuo, radiação infravermelha e exercícios combinados de alongamento e fortalecimento
Os participantes do grupo controle receberão tratamento fisioterapêutico convencional incluindo TENS convencional de alta frequência (90-130hz) baixa intensidade de acordo com a sensação do paciente por 30-45 min (Gozani, 2019), ultrassom contínuo com frequência 1 MHz e intensidade 0,8 W/cm 2 será aplicado por movimentos perpendiculares circulares lentos com pressão ligeiramente profunda. O tempo de aplicação foi de 5 minutos em cada lado do nível de C7_T4 ao longo das bordas mediais da largura das escápulas, a radiação infravermelha será de quatro 15 minutos e direcionada perpendicularmente à área interescapular, centrada no nível de C7_T4 longo e entre as 2 bordas mediais da largura das escápulas. Também serão adicionados exercícios combinados de alongamento e fortalecimento devido ao seu maior efeito de alívio da dor
Experimental: Grupo experimental 1: técnica de liberação de pressão
Cada participante inclui 22 participantes que receberão o tratamento de fisioterapia convencional, além da técnica de liberação de pressão
Os participantes designados para este grupo receberão tratamento de fisioterapia convencional, além da técnica de liberação de pressão. o participante será posicionado sentado ou em decúbito ventral de acordo com sua posição preferida, o pesquisador aplicará o procedimento de liberação de pressão por uma pressão abaixo do PPT dependente da liberação dos tecidos moles. Quando o pesquisador detectar uma redução na resistência dos tecidos moles, a quantidade de compressão será aumentada. A pressão deve ser indolor, aplicada em ritmo lento e será mantida até a liberação da barreira tecidual. Mais pressão foi aumentada para alcançar uma nova barreira. A pressão durará 60 segundos. Com o polegar ou o segundo e terceiro dedos, a abordagem de terapia manual não dolorosa foi aplicada aos PGs ativos do músculo rombóide
Experimental: Grupo experimental 2: manipulação da coluna torácica
Cada participante inclui 22 participantes que receberão o tratamento de fisioterapia convencional, além da manipulação da coluna torácica
A manipulação da coluna torácica será realizada como técnica de manipulação do parafuso; os processos transversos vertebrais serão forçados da direção posterior para a anterior. A direção da manipulação deve ser identificada pela aplicação do teste de mola ao processo espinhoso adjacente para determinar o segmento doloroso e rígido. O paciente ficará em decúbito ventral e a colocação da mão do pesquisador será posicionada da seguinte forma: um pisiforme na faceta direita da anterior e o outro pisiforme na faceta esquerda da vértebra inferior. Uma folga será eliminada. O impulso aplicado diretamente para o paciente uma vez

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Nível de intensidade da dor
Prazo: até três semanas
o nível de intensidade da dor será medido pela escala visual analógica (VAS)
até três semanas
Nível de limiar de dor de pressão (PPT)
Prazo: até três semanas
o nível de limiar de dor à pressão (PPT) será medido por algômetro digital
até três semanas

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Rom de movimento
Prazo: até três semanas
rom será medido por inclinômetro digital
até três semanas
Função física
Prazo: até três semanas
a função física será medida pelo questionário Disability of Arm, Shoulder and Hand (DASH)
até três semanas

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

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Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Antecipado)

1 de março de 2023

Conclusão Primária (Antecipado)

1 de junho de 2023

Conclusão do estudo (Antecipado)

1 de setembro de 2023

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

9 de janeiro de 2023

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

9 de janeiro de 2023

Primeira postagem (Real)

18 de janeiro de 2023

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

18 de janeiro de 2023

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

9 de janeiro de 2023

Última verificação

1 de janeiro de 2023

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

Ensaios clínicos em terapia convencional

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