- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT05688800
Liberação de pressão versus manipulação torácica em rombóides MPS
Liberação de pressão versus manipulação da coluna torácica na síndrome de dor miofascial romboide
Visão geral do estudo
Status
Descrição detalhada
Tipo de estudo
Inscrição (Antecipado)
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Contato de estudo
- Nome: marwa medhat fawzy, bachelor
- Número de telefone: 01111666514
- E-mail: dr.marwa24red@gmail.com
Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
Aceita Voluntários Saudáveis
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Descrição
Critério de inclusão:
As idades dos participantes serão de 18 a 30 anos. Os participantes serão de ambos os sexos. Participantes com síndrome de dor miofascial devido a pelo menos um ponto-gatilho ativo no músculo romboide (Haleema e Riaz, 2021). Os participantes têm síndrome de dor miofascial há mais de três meses. Presença de uma banda tensa palpável em um músculo esquelético
Critério de exclusão:
Malignidade. Fraturas da Coluna Torácica. Radiculopatia ou mielopatia cervical. Síndromes vasculares, como insuficiência vertebrobasilar. Artrite reumatóide. Cirurgia do pescoço ou parte superior das costas. Tomando anticoagulantes. Infecção local. Lesões cervicais. Feridas abertas. Gravidez. Recebendo radiação ou quimioterapia. Dor escapular devido a qualquer doença degenerativa. Osteoporose. Marcapasso cardíaco. Qualquer contra-indicação para manipulação torácica
Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Tratamento
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Dobro
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
---|---|
Comparador Ativo: Grupo de controle
Cada participante inclui 22 participantes que receberão tratamento de fisioterapia convencional, incluindo TENS, ultrassom contínuo, radiação infravermelha e exercícios combinados de alongamento e fortalecimento
|
Os participantes do grupo controle receberão tratamento fisioterapêutico convencional incluindo TENS convencional de alta frequência (90-130hz) baixa intensidade de acordo com a sensação do paciente por 30-45 min (Gozani, 2019), ultrassom contínuo com frequência 1 MHz e intensidade 0,8 W/cm 2 será aplicado por movimentos perpendiculares circulares lentos com pressão ligeiramente profunda.
O tempo de aplicação foi de 5 minutos em cada lado do nível de C7_T4 ao longo das bordas mediais da largura das escápulas, a radiação infravermelha será de quatro 15 minutos e direcionada perpendicularmente à área interescapular, centrada no nível de C7_T4 longo e entre as 2 bordas mediais da largura das escápulas.
Também serão adicionados exercícios combinados de alongamento e fortalecimento devido ao seu maior efeito de alívio da dor
|
Experimental: Grupo experimental 1: técnica de liberação de pressão
Cada participante inclui 22 participantes que receberão o tratamento de fisioterapia convencional, além da técnica de liberação de pressão
|
Os participantes designados para este grupo receberão tratamento de fisioterapia convencional, além da técnica de liberação de pressão.
o participante será posicionado sentado ou em decúbito ventral de acordo com sua posição preferida, o pesquisador aplicará o procedimento de liberação de pressão por uma pressão abaixo do PPT dependente da liberação dos tecidos moles.
Quando o pesquisador detectar uma redução na resistência dos tecidos moles, a quantidade de compressão será aumentada.
A pressão deve ser indolor, aplicada em ritmo lento e será mantida até a liberação da barreira tecidual.
Mais pressão foi aumentada para alcançar uma nova barreira.
A pressão durará 60 segundos.
Com o polegar ou o segundo e terceiro dedos, a abordagem de terapia manual não dolorosa foi aplicada aos PGs ativos do músculo rombóide
|
Experimental: Grupo experimental 2: manipulação da coluna torácica
Cada participante inclui 22 participantes que receberão o tratamento de fisioterapia convencional, além da manipulação da coluna torácica
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A manipulação da coluna torácica será realizada como técnica de manipulação do parafuso; os processos transversos vertebrais serão forçados da direção posterior para a anterior.
A direção da manipulação deve ser identificada pela aplicação do teste de mola ao processo espinhoso adjacente para determinar o segmento doloroso e rígido.
O paciente ficará em decúbito ventral e a colocação da mão do pesquisador será posicionada da seguinte forma: um pisiforme na faceta direita da anterior e o outro pisiforme na faceta esquerda da vértebra inferior. Uma folga será eliminada.
O impulso aplicado diretamente para o paciente uma vez
|
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
---|---|---|
Nível de intensidade da dor
Prazo: até três semanas
|
o nível de intensidade da dor será medido pela escala visual analógica (VAS)
|
até três semanas
|
Nível de limiar de dor de pressão (PPT)
Prazo: até três semanas
|
o nível de limiar de dor à pressão (PPT) será medido por algômetro digital
|
até três semanas
|
Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
---|---|---|
Rom de movimento
Prazo: até três semanas
|
rom será medido por inclinômetro digital
|
até três semanas
|
Função física
Prazo: até três semanas
|
a função física será medida pelo questionário Disability of Arm, Shoulder and Hand (DASH)
|
até três semanas
|
Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Antecipado)
Conclusão Primária (Antecipado)
Conclusão do estudo (Antecipado)
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (Real)
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última verificação
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- p.t.REC/012/004127
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
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