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ビデオ喉頭鏡によって挿管された肥満および病的肥満患者の Vidiac スコアの評価

2023年1月15日 更新者:aysun postaci、Ankara City Hospital Bilkent
この研究の目的は、挿管困難の危険因子である肥満患者のみの vidiac スコア値を観察することでした。 第二に、挿管試行回数と挿管時間、肥満患者と病的肥満患者の間のビディアックスコアを評価し、もしあればその違いを明らかにすることを目的としました。

調査の概要

研究の種類

観察的

入学 (予想される)

82

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

研究場所

      • Ankara、七面鳥
        • Ankara City Hospital

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年~80年 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

サンプリング方法

確率サンプル

調査対象母集団

全身麻酔および気管挿管下で手術を受けるすべての患者

説明

包含基準:

  • -すべての肥満および病的肥満患者は、全身麻酔および気管内挿管下で手術を受けます

除外基準:

  1. 18歳未満
  2. 患者さんの拒否
  3. 以前の気道難話
  4. -先天性または以前の気道解剖学的障害
  5. 気道手術を受けた患者
  6. 頭頸部に腫瘤がある患者
  7. 体重指数 < 30 kg/m2

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 観測モデル:コホート
  • 時間の展望:見込みのある

コホートと介入

グループ/コホート
介入・治療
肥満
Vidiac スコア Mallampati スコア 上唇咬合テスト 甲状神経距離 下顎枝の長さ 口を開く距離
Vidiac スコアは、挿管困難が予想される患者のビデオ喉頭鏡下の喉頭構造の可視性に従って作成されたスコアリング システムです。
病的肥満
Vidiac スコア Mallampati スコア 上唇咬合テスト 甲状神経距離 下顎枝の長さ 口を開く距離
Vidiac スコアは、挿管困難が予想される患者のビデオ喉頭鏡下の喉頭構造の可視性に従って作成されたスコアリング システムです。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
ヴィダックスコア
時間枠:挿管中
Vidiac スコアは、挿管困難が予想される患者のビデオ検査下での喉頭構造の可視性に従って作成されたスコアリング システムです。
挿管中

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • 主任研究者:Aysun Postacı, Assoc. Prof、Ankara City Hospital Bilkent

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (予想される)

2023年2月1日

一次修了 (予想される)

2023年4月1日

研究の完了 (予想される)

2023年9月1日

試験登録日

最初に提出

2023年1月15日

QC基準を満たした最初の提出物

2023年1月15日

最初の投稿 (実際)

2023年1月26日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2023年1月26日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2023年1月15日

最終確認日

2023年1月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • E2-23-3157

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

未定

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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