Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Ocena skali Vidiac pacjentów otyłych i olbrzymio otyłych zaintubowanych za pomocą wideolaryngoskopii

15 stycznia 2023 zaktualizowane przez: aysun postaci, Ankara City Hospital Bilkent
Celem pracy była obserwacja wartości vidiaku tylko u pacjentów z otyłością jako czynnikiem ryzyka trudnej intubacji. Po drugie, miała na celu ocenę liczby prób intubacji i czasu intubacji, punktacji vidiaku między pacjentami otyłymi i chorobliwie otyłymi oraz ujawnienie ewentualnych różnic.

Przegląd badań

Status

Jeszcze nie rekrutacja

Warunki

Interwencja / Leczenie

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Oczekiwany)

82

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kontakt w sprawie studiów

Lokalizacje studiów

  • Indyk
      • Ankara, Indyk
        • Ankara City Hospital

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat do 80 lat (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Metoda próbkowania

Próbka prawdopodobieństwa

Badana populacja

Wszyscy pacjenci operowani w znieczuleniu ogólnym i intubacji dotchawiczej

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Wszystkich pacjentów otyłych i chorobliwie otyłych operować w znieczuleniu ogólnym i intubacji dotchawiczej

Kryteria wyłączenia:

  1. Poniżej 18-tego roku życia
  2. Odmowa pacjenta
  3. Trudna historia dróg oddechowych przed
  4. Wrodzona lub przebyta wada anatomiczna dróg oddechowych
  5. Pacjenci, którzy przeszli operację dróg oddechowych
  6. Pacjenci z masą w okolicy głowy i szyi
  7. Wskaźnik masy ciała < 30 kg/m2

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Modele obserwacyjne: Kohorta
  • Perspektywy czasowe: Spodziewany

Kohorty i interwencje

Grupa / Kohorta
Interwencja / Leczenie
otyły
Wynik Vidiaca Wynik Mallampati Test zgryzu górnej wargi Odległość tarczowo-bródkowa Długość gałęzi żuchwy Odległość otwarcia ust
Test diagnostyczny: Wynik Vidiaca
Vidiac score to system punktacji tworzony na podstawie widoczności struktur krtani w wideolarnyngoskopii u pacjentów z przewidywaną trudną intubacją.
Chorobliwa otyłość
Wynik Vidiaca Wynik Mallampati Test zgryzu górnej wargi Odległość tarczowo-bródkowa Długość gałęzi żuchwy Odległość otwarcia ust
Test diagnostyczny: Wynik Vidiaca
Vidiac score to system punktacji tworzony na podstawie widoczności struktur krtani w wideolarnyngoskopii u pacjentów z przewidywaną trudną intubacją.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
wynik vidiaca
Ramy czasowe: podczas entubacji
Vidiac score to system punktacji tworzony na podstawie widoczności struktur krtani w wideoingoskopii u pacjentów z przewidywaną trudną intubacją.
podczas entubacji

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Ankara City Hospital Bilkent

Śledczy

  • Główny śledczy: Aysun Postacı, Assoc. Prof, Ankara City Hospital Bilkent

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Oczekiwany)

1 lutego 2023

Zakończenie podstawowe (Oczekiwany)

1 kwietnia 2023

Ukończenie studiów (Oczekiwany)

1 września 2023

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

15 stycznia 2023

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

15 stycznia 2023

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

26 stycznia 2023

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

26 stycznia 2023

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

15 stycznia 2023

Ostatnia weryfikacja

1 stycznia 2023

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • E2-23-3157

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

Niezdecydowany

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Wynik Vidiaca

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Cote d'Ivoire

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

Subskrybuj