Avaliação dos escores Vidiac de pacientes obesos e obesos mórbidos intubados por videolaringoscopia
15 de janeiro de 2023 atualizado por: aysun postaci, Ankara City Hospital Bilkent
O objetivo do estudo foi observar os valores do escore vidíaco apenas de pacientes com obesidade como fator de risco para intubação difícil.
Em segundo lugar, objetivou-se avaliar o número de tentativas de intubação e o tempo de intubação, escores vidíacos entre pacientes obesos e obesos mórbidos e revelar as diferenças, se houver.
Visão geral do estudo
Status
Ainda não está recrutando
Intervenção / Tratamento
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Antecipado)
82
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Contato de estudo
- Nome: Betül Güven Aytaç, MD
- Número de telefone: +905073578351
- E-mail: drbguven@hotmail.com
Locais de estudo
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Ankara, Peru
- Ankara City Hospital
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Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
18 anos a 80 anos (Adulto, Adulto mais velho)
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Método de amostragem
Amostra de Probabilidade
População do estudo
Todos os pacientes serão operados sob anestesia geral e intubação endotraqueal
Descrição
Critério de inclusão:
- Todos os pacientes obesos e obesos mórbidos serão operados sob anestesia geral e intubação endotraqueal
Critério de exclusão:
- menores de 18 anos
- A recusa do paciente
- História de via aérea difícil antes
- Distúrbio anatômico congênito ou prévio das vias aéreas
- Pacientes submetidos a cirurgia das vias aéreas
- Pacientes com massa na região da cabeça e pescoço
- Índice de massa corporal < 30 kg/m2
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Modelos de observação: Coorte
- Perspectivas de Tempo: Prospectivo
Coortes e Intervenções
Grupo / Coorte |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
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obeso
Pontuação de Vidiac Pontuação de Mallampati Teste de mordida do lábio superior Distância tireomentoniana Comprimento do ramo da mandíbula Distância de abertura da boca
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O escore Vidiac é um sistema de pontuação criado de acordo com a visibilidade das estruturas laríngeas sob videolaringoscopia em pacientes com intubação difícil esperada.
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Obeso mórbido
Pontuação de Vidiac Pontuação de Mallampati Teste de mordida do lábio superior Distância tireomentoniana Comprimento do ramo da mandíbula Distância de abertura da boca
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O escore Vidiac é um sistema de pontuação criado de acordo com a visibilidade das estruturas laríngeas sob videolaringoscopia em pacientes com intubação difícil esperada.
|
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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partitura vidiac
Prazo: durante a entubação
|
O escore Vidiac é um sistema de pontuação criado de acordo com a visibilidade das estruturas laríngeas sob videoingoscopia em pacientes com intubação difícil esperada.
|
durante a entubação
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Aysun Postacı, Assoc. Prof, Ankara City Hospital Bilkent
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Antecipado)
1 de fevereiro de 2023
Conclusão Primária (Antecipado)
1 de abril de 2023
Conclusão do estudo (Antecipado)
1 de setembro de 2023
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
15 de janeiro de 2023
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
15 de janeiro de 2023
Primeira postagem (Real)
26 de janeiro de 2023
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
26 de janeiro de 2023
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
15 de janeiro de 2023
Última verificação
1 de janeiro de 2023
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- E2-23-3157
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
Indeciso
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
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