- ICH GCP
- Registr klinických studií v USA
- Klinická studie NCT05697744
Hodnocení Vidiacových skóre u obézních a morbidních obézních pacientů intubovaných videolaryngoskopií
15. ledna 2023 aktualizováno: aysun postaci, Ankara City Hospital Bilkent
Cílem studie bylo sledovat hodnoty vidiacového skóre pouze u pacientů s obezitou jako rizikový faktor obtížné intubace.
Za druhé, bylo zaměřeno na vyhodnocení počtu pokusů o intubaci a doby intubace, vidiac skóre mezi obézními a morbidně obézními pacienty a odhalit případné rozdíly.
Přehled studie
Postavení
Zatím nenabíráme
Intervence / Léčba
Typ studie
Pozorovací
Zápis (Očekávaný)
82
Kontakty a umístění
Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.
Studijní kontakt
- Jméno: Betül Güven Aytaç, MD
- Telefonní číslo: +905073578351
- E-mail: drbguven@hotmail.com
Studijní místa
-
-
-
Ankara, Krocan
- Ankara City Hospital
-
-
Kritéria účasti
Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
18 let až 80 let (Dospělý, Starší dospělý)
Přijímá zdravé dobrovolníky
Ne
Pohlaví způsobilá ke studiu
Všechno
Metoda odběru vzorků
Ukázka pravděpodobnosti
Studijní populace
Všichni pacienti budou operováni v celkové anestezii a endotracheální intubaci
Popis
Kritéria pro zařazení:
- Všichni obézní a morbidně obézní pacienti budou operováni v celkové anestezii a endotracheální intubaci
Kritéria vyloučení:
- mladší 18 let
- Odmítnutí pacienta
- Předtím obtížný příběh o dýchacích cestách
- Vrozená nebo předchozí anatomická porucha dýchacích cest
- Pacienti, kteří podstoupili operaci dýchacích cest
- Pacienti s útvarem v oblasti hlavy a krku
- Index tělesné hmotnosti < 30 kg/m2
Studijní plán
Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Observační modely: Kohorta
- Časové perspektivy: Budoucí
Kohorty a intervence
Skupina / kohorta |
Intervence / Léčba |
|---|---|
|
obézní
Vidiac skóre Mallampatiho skóre test skusu horního rtu Thyromentální vzdálenost Délka ramene dolní čelisti Vzdálenost otevření úst
|
Vidiac skóre je skórovací systém vytvořený podle viditelnosti laryngeálních struktur při videolarnyngoskopii u pacientů s předpokládanou obtížnou intubací.
|
|
Morbidní obezita
Vidiac skóre Mallampatiho skóre test skusu horního rtu Thyromentální vzdálenost Délka ramene dolní čelisti Vzdálenost otevření úst
|
Vidiac skóre je skórovací systém vytvořený podle viditelnosti laryngeálních struktur při videolarnyngoskopii u pacientů s předpokládanou obtížnou intubací.
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
vidiac skóre
Časové okno: během entubace
|
Vidiac skóre je skórovací systém vytvořený podle viditelnosti laryngeálních struktur při videoingoskopii u pacientů s předpokládanou obtížnou intubací.
|
během entubace
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.
Sponzor
Vyšetřovatelé
- Vrchní vyšetřovatel: Aysun Postacı, Assoc. Prof, Ankara City Hospital Bilkent
Termíny studijních záznamů
Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Očekávaný)
1. února 2023
Primární dokončení (Očekávaný)
1. dubna 2023
Dokončení studie (Očekávaný)
1. září 2023
Termíny zápisu do studia
První předloženo
15. ledna 2023
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
15. ledna 2023
První zveřejněno (Aktuální)
26. ledna 2023
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
26. ledna 2023
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
15. ledna 2023
Naposledy ověřeno
1. ledna 2023
Více informací
Termíny související s touto studií
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
- E2-23-3157
Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)
Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?
Nerozhodný
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Ne
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Ne
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .
Klinické studie na Vidiac skóre
-
NYU Langone HealthDokončenoAnémie předčasně narozených dětí (AOP)Spojené státy