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Bewertung der Vidiac-Scores von adipösen und krankhaft adipösen Patienten, die durch Videolaryngoskopie intubiert wurden

15. Januar 2023 aktualisiert von: aysun postaci, Ankara City Hospital Bilkent
Ziel der Studie war es, die Vidiac-Score-Werte ausschließlich von Patienten mit Adipositas als Risikofaktor für eine schwierige Intubation zu beobachten. Zweitens war es das Ziel, die Anzahl der Intubationsversuche und die Intubationsdauer sowie die Vidiac-Scores zwischen adipösen und krankhaft adipösen Patienten zu evaluieren und gegebenenfalls Unterschiede aufzuzeigen.

Studienübersicht

Status

Noch keine Rekrutierung

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Voraussichtlich)

82

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Studienorte

  • Truthahn
      • Ankara, Truthahn
        • Ankara City Hospital

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre bis 80 Jahre (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Probenahmeverfahren

Wahrscheinlichkeitsstichprobe

Studienpopulation

Alle Patienten werden unter Vollnarkose und endotrachealer Intubation operiert

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Alle adipösen und krankhaft adipösen Patienten werden unter Vollnarkose und endotrachealer Intubation operiert

Ausschlusskriterien:

  1. Unter 18 Jahre alt
  2. Die Ablehnung des Patienten
  3. Vorher schwierige Atemwegsgeschichte
  4. Angeborene oder frühere anatomische Störung der Atemwege
  5. Patienten, die sich einer Atemwegsoperation unterzogen haben
  6. Patienten mit einer Raumforderung im Kopf-Hals-Bereich
  7. Body-Mass-Index < 30 kg/m2

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Beobachtungsmodelle: Kohorte
  • Zeitperspektiven: Interessent

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte
Intervention / Behandlung
übergewichtig
Vidiac-Score Mallampati-Score Oberlippenbisstest Thyromentaler Abstand Unterkieferastlänge Mundöffnungsabstand
Diagnosetest: Vidiac-Score
Der Vidiac-Score ist ein Bewertungssystem, das gemäß der Sichtbarkeit von Kehlkopfstrukturen unter Videolarnyngoskopie bei Patienten mit erwarteter schwieriger Intubation erstellt wurde.
Krankhaft fettleibig
Vidiac-Score Mallampati-Score Oberlippenbisstest Thyromentaler Abstand Unterkieferastlänge Mundöffnungsabstand
Diagnosetest: Vidiac-Score
Der Vidiac-Score ist ein Bewertungssystem, das gemäß der Sichtbarkeit von Kehlkopfstrukturen unter Videolarnyngoskopie bei Patienten mit erwarteter schwieriger Intubation erstellt wurde.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Vidiac-Score
Zeitfenster: während der Intubation
Der Vidiac-Score ist ein Bewertungssystem, das gemäß der Sichtbarkeit von Kehlkopfstrukturen unter Videoingoskopie bei Patienten mit erwarteter schwieriger Intubation erstellt wurde.
während der Intubation

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Ankara City Hospital Bilkent

Ermittler

  • Hauptermittler: Aysun Postacı, Assoc. Prof, Ankara City Hospital Bilkent

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Voraussichtlich)

1. Februar 2023

Primärer Abschluss (Voraussichtlich)

1. April 2023

Studienabschluss (Voraussichtlich)

1. September 2023

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

15. Januar 2023

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

15. Januar 2023

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

26. Januar 2023

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

26. Januar 2023

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

15. Januar 2023

Zuletzt verifiziert

1. Januar 2023

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • E2-23-3157

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

Unentschieden

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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