Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Utvärdering av Vidiac-poäng för överviktiga och sjukliga överviktiga patienter intuberade med videolaryngoskopi

15 januari 2023 uppdaterad av: aysun postaci, Ankara City Hospital Bilkent
Syftet med studien var att observera vidiac-poängvärdena för endast patienter med fetma som en riskfaktor för svår intubation. För det andra syftade det till att utvärdera antalet intubationsförsök och intubationstid, vidiac-poäng mellan överviktiga och sjukliga överviktiga patienter och att avslöja eventuella skillnader.

Studieöversikt

Status

Har inte rekryterat ännu

Betingelser

Intervention / Behandling

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Förväntat)

82

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studiekontakt

Studieorter

  • Kalkon
      • Ankara, Kalkon
        • Ankara City Hospital

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år till 80 år (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Testmetod

Sannolikhetsprov

Studera befolkning

Alla patienter ska opereras under generell anestesi och endotrakeal intubation

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Alla överviktiga och sjukligt feta patienter ska opereras under narkos och endotrakeal intubation

Exklusions kriterier:

  1. under 18 år
  2. Patientens vägran
  3. Svår luftvägshistoria innan
  4. Medfödd eller tidigare anatomisk störning i luftvägarna
  5. Patienter som har opererats i luftvägarna
  6. Patienter med en massa i huvud- och halsregionen
  7. Kroppsmassaindex < 30 kg/m2

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Observationsmodeller: Kohort
  • Tidsperspektiv: Blivande

Kohorter och interventioner

Grupp / Kohort
Intervention / Behandling
fet
Vidiac poäng Mallampati poäng överläppen bett test Thyromental distans Mandible ramus längd Munöppningsavstånd
Diagnostiskt test: Vidiac poäng
Vidiac score är ett poängsystem skapat i enlighet med synligheten av larynxstrukturer under videolarnyngoskopi hos patienter med förväntad svår intubation.
Sjuklig fetma
Vidiac poäng Mallampati poäng överläppen bett test Thyromental distans Mandible ramus längd Munöppningsavstånd
Diagnostiskt test: Vidiac poäng
Vidiac score är ett poängsystem skapat i enlighet med synligheten av larynxstrukturer under videolarnyngoskopi hos patienter med förväntad svår intubation.

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
vidiac poäng
Tidsram: under entubation
Vidiac score är ett poängsystem skapat i enlighet med synligheten av larynxstrukturer under videoingoskopi hos patienter med förväntad svår intubation.
under entubation

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Ankara City Hospital Bilkent

Utredare

  • Huvudutredare: Aysun Postacı, Assoc. Prof, Ankara City Hospital Bilkent

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Förväntat)

1 februari 2023

Primärt slutförande (Förväntat)

1 april 2023

Avslutad studie (Förväntat)

1 september 2023

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

15 januari 2023

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

15 januari 2023

Första postat (Faktisk)

26 januari 2023

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

26 januari 2023

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

15 januari 2023

Senast verifierad

1 januari 2023

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • E2-23-3157

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

Obeslutsam

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Fetma, sjuklig

Kliniska prövningar på Vidiac poäng

Sök liknande försök

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in United Kingdom

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser

3
Prenumerera