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Valutazione dei punteggi Vidiac di pazienti obesi e obesi patologici intubati mediante videolaringoscopia

15 gennaio 2023 aggiornato da: aysun postaci, Ankara City Hospital Bilkent
Lo scopo dello studio era di osservare i valori del punteggio vidiac dei soli pazienti con obesità come fattore di rischio per l'intubazione difficile. In secondo luogo, si mirava a valutare il numero di tentativi di intubazione e il tempo di intubazione, i punteggi vidiac tra pazienti obesi e obesi morbosi e di rivelare eventuali differenze.

Panoramica dello studio

Stato

Non ancora reclutamento

Condizioni

Intervento / Trattamento

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Anticipato)

82

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Luoghi di studio

  • Tacchino
      • Ankara, Tacchino
        • Ankara City Hospital

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 18 anni a 80 anni (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Metodo di campionamento

Campione di probabilità

Popolazione di studio

Tutti i pazienti devono essere operati in anestesia generale e intubazione endotracheale

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Tutti i pazienti obesi e patologicamente obesi devono essere operati in anestesia generale e intubazione endotracheale

Criteri di esclusione:

  1. sotto i 18 anni
  2. Il rifiuto del paziente
  3. Prima storia di vie aeree difficili
  4. Disturbo anatomico congenito o pregresso delle vie aeree
  5. Pazienti sottoposti a chirurgia delle vie aeree
  6. Pazienti con una massa nella regione della testa e del collo
  7. Indice di massa corporea < 30 kg/m2

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Modelli osservazionali: Coorte
  • Prospettive temporali: Prospettiva

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
Intervento / Trattamento
obeso
Punteggio Vidiac Punteggio Mallampati Test del morso del labbro superiore Distanza tireomentale Lunghezza del ramo mandibolare Distanza di apertura della bocca
Test diagnostico: Punteggio Vidiac
Il punteggio Vidiac è un sistema di punteggio creato in base alla visibilità delle strutture laringee sotto videolaringoscopia in pazienti con prevista intubazione difficile.
Obeso morboso
Punteggio Vidiac Punteggio Mallampati Test del morso del labbro superiore Distanza tireomentale Lunghezza del ramo mandibolare Distanza di apertura della bocca
Test diagnostico: Punteggio Vidiac
Il punteggio Vidiac è un sistema di punteggio creato in base alla visibilità delle strutture laringee sotto videolaringoscopia in pazienti con prevista intubazione difficile.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
punteggio vidiaco
Lasso di tempo: durante l'intubazione
Il punteggio Vidiac è un sistema di punteggio creato in base alla visibilità delle strutture laringee sotto videoingoscopia in pazienti con prevista intubazione difficile.
durante l'intubazione

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Ankara City Hospital Bilkent

Investigatori

  • Investigatore principale: Aysun Postacı, Assoc. Prof, Ankara City Hospital Bilkent

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Anticipato)

1 febbraio 2023

Completamento primario (Anticipato)

1 aprile 2023

Completamento dello studio (Anticipato)

1 settembre 2023

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

15 gennaio 2023

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

15 gennaio 2023

Primo Inserito (Effettivo)

26 gennaio 2023

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

26 gennaio 2023

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

15 gennaio 2023

Ultimo verificato

1 gennaio 2023

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • E2-23-3157

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

Indeciso

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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