Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Оценка по шкале Видиака у пациентов с ожирением и патологическим ожирением, интубированных с помощью видеоларингоскопии

15 января 2023 г. обновлено: aysun postaci, Ankara City Hospital Bilkent
Цель исследования состояла в наблюдении за значениями шкалы Видиака только у пациентов с ожирением как фактором риска трудной интубации. Во-вторых, он был направлен на оценку количества попыток интубации и времени интубации, шкалы видиака между пациентами с ожирением и патологическим ожирением и выявление различий, если таковые имеются.

Обзор исследования

Статус

Еще не набирают

Условия

Вмешательство/лечение

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Ожидаемый)

82

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Контакты исследования

  • Имя: Betül Güven Aytaç, MD
  • Номер телефона: +905073578351
  • Электронная почта: drbguven@hotmail.com

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 18 лет до 80 лет (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Метод выборки

Вероятностная выборка

Исследуемая популяция

Все пациенты подлежат операции под общим наркозом и эндотрахеальной интубацией.

Описание

Критерии включения:

  • Все пациенты с ожирением и патологическим ожирением должны быть оперированы под общей анестезией и эндотрахеальной интубацией.

Критерий исключения:

  1. моложе 18 лет
  2. Отказ пациента
  3. Трудная история с дыхательными путями до
  4. Врожденное или предшествующее анатомическое нарушение дыхательных путей
  5. Пациенты, перенесшие операцию на дыхательных путях
  6. Пациенты с опухолью в области головы и шеи
  7. Индекс массы тела < 30 кг/м2

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Наблюдательные модели: Когорта
  • Временные перспективы: Перспективный

Когорты и вмешательства

Группа / когорта
Вмешательство/лечение
толстый
Оценка по Видиаку Оценка по Маллампати Тест прикуса верхней губы Тироментальное расстояние Длина ветви нижней челюсти Расстояние открывания рта
Диагностический тест: Оценка Видиака
Оценка Видиака — это система оценки, созданная в соответствии с видимостью структур гортани при видеоларингоскопии у пациентов с ожидаемой трудной интубацией.
Болезненное ожирение
Оценка по Видиаку Оценка по Маллампати Тест прикуса верхней губы Тироментальное расстояние Длина ветви нижней челюсти Расстояние открывания рта
Диагностический тест: Оценка Видиака
Оценка Видиака — это система оценки, созданная в соответствии с видимостью структур гортани при видеоларингоскопии у пациентов с ожидаемой трудной интубацией.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
видиак оценка
Временное ограничение: во время интубации
Оценка Видиака — это система оценки, созданная в соответствии с видимостью структур гортани при видеоингоскопии у пациентов с ожидаемой трудной интубацией.
во время интубации

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Ankara City Hospital Bilkent

Следователи

  • Главный следователь: Aysun Postacı, Assoc. Prof, Ankara City Hospital Bilkent

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Ожидаемый)

1 февраля 2023 г.

Первичное завершение (Ожидаемый)

1 апреля 2023 г.

Завершение исследования (Ожидаемый)

1 сентября 2023 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

15 января 2023 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

15 января 2023 г.

Первый опубликованный (Действительный)

26 января 2023 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

26 января 2023 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

15 января 2023 г.

Последняя проверка

1 января 2023 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • E2-23-3157

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

Не определился

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования Оценка Видиака

Искать похожие исследования

Спонсоры и соавторы

Заболевания

Медикаментозные вмешательства

CROs by country

CROs in Taiwan

Заболевания

Редкие заболевания

Медикаментозные вмешательства

Пищевые добавки

Спонсор / Соавторы

Места

Подписаться