Evaluación de Vidiac Scores de pacientes obesos y obesos mórbidos intubados por videolaringoscopia
15 de enero de 2023 actualizado por: aysun postaci, Ankara City Hospital Bilkent
El objetivo del estudio fue observar los valores de puntuación vidíaca de solo pacientes con obesidad como factor de riesgo para la intubación difícil.
En segundo lugar, tuvo como objetivo evaluar el número de intentos de intubación y el tiempo de intubación, las puntuaciones vidiac entre pacientes obesos y obesos mórbidos y revelar las diferencias, si las hubiera.
Descripción general del estudio
Estado
Aún no reclutando
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Anticipado)
82
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Estudio Contacto
- Nombre: Betül Güven Aytaç, MD
- Número de teléfono: +905073578351
- Correo electrónico: drbguven@hotmail.com
Ubicaciones de estudio
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Ankara, Pavo
- Ankara City Hospital
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
18 años a 80 años (Adulto, Adulto Mayor)
Acepta Voluntarios Saludables
No
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Método de muestreo
Muestra de probabilidad
Población de estudio
Todos los pacientes serán operados bajo anestesia general e intubación endotraqueal.
Descripción
Criterios de inclusión:
- Todos los pacientes obesos y con obesidad mórbida serán operados bajo anestesia general e intubación endotraqueal.
Criterio de exclusión:
- Menores de 18 Años de Edad
- La negativa del paciente
- Historia de vía aérea difícil antes
- Trastorno anatómico congénito o previo de las vías respiratorias
- Pacientes que se han sometido a cirugía de las vías respiratorias.
- Pacientes con una masa en la región de la cabeza y el cuello.
- Índice de masa corporal < 30 kg/m2
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Modelos observacionales: Grupo
- Perspectivas temporales: Futuro
Cohortes e Intervenciones
Grupo / Cohorte |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
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obeso
Puntuación de Vidiac Puntuación de Mallampati Prueba de mordida del labio superior Distancia tiromentoniana Longitud de la rama mandibular Distancia de apertura de la boca
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La puntuación de Vidiac es un sistema de puntuación creado de acuerdo con la visibilidad de las estructuras laríngeas bajo videolaringoscopia en pacientes con intubación difícil esperada.
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Obeso mórbido
Puntuación de Vidiac Puntuación de Mallampati Prueba de mordida del labio superior Distancia tiromentoniana Longitud de la rama mandibular Distancia de apertura de la boca
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La puntuación de Vidiac es un sistema de puntuación creado de acuerdo con la visibilidad de las estructuras laríngeas bajo videolaringoscopia en pacientes con intubación difícil esperada.
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
partitura vidiac
Periodo de tiempo: durante la entubación
|
La puntuación de Vidiac es un sistema de puntuación creado de acuerdo con la visibilidad de las estructuras laríngeas bajo videoingoscopia en pacientes con intubación difícil esperada.
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durante la entubación
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Aysun Postacı, Assoc. Prof, Ankara City Hospital Bilkent
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Anticipado)
1 de febrero de 2023
Finalización primaria (Anticipado)
1 de abril de 2023
Finalización del estudio (Anticipado)
1 de septiembre de 2023
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
15 de enero de 2023
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
15 de enero de 2023
Publicado por primera vez (Actual)
26 de enero de 2023
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
26 de enero de 2023
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
15 de enero de 2023
Última verificación
1 de enero de 2023
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- E2-23-3157
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
Indeciso
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
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