Évaluation des scores Vidiac des patients obèses et obèses morbides intubés par vidéolaryngoscopie
15 janvier 2023 mis à jour par: aysun postaci, Ankara City Hospital Bilkent
Le but de l'étude était d'observer les valeurs du score vidiac des seuls patients obèses comme facteur de risque d'intubation difficile.
Deuxièmement, il visait à évaluer le nombre de tentatives d'intubation et le temps d'intubation, les scores vidiac entre les patients obèses et obèses morbides et à révéler les différences, le cas échéant.
Aperçu de l'étude
Statut
Pas encore de recrutement
Les conditions
Intervention / Traitement
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Anticipé)
82
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Coordonnées de l'étude
- Nom: Betül Güven Aytaç, MD
- Numéro de téléphone: +905073578351
- E-mail: drbguven@hotmail.com
Lieux d'étude
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-
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Ankara, Turquie
- Ankara City Hospital
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
18 ans à 80 ans (Adulte, Adulte plus âgé)
Accepte les volontaires sains
Non
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
Méthode d'échantillonnage
Échantillon de probabilité
Population étudiée
Tous les patients doivent être opérés sous anesthésie générale et intubation endotrachéale
La description
Critère d'intégration:
- Tous les patients obèses et souffrant d'obésité morbide doivent être opérés sous anesthésie générale et intubation endotrachéale
Critère d'exclusion:
- moins de 18 ans
- Le refus du patient
- Histoire difficile des voies respiratoires avant
- Trouble anatomique congénital ou antérieur des voies respiratoires
- Patients ayant subi une chirurgie des voies respiratoires
- Patients avec une masse dans la région de la tête et du cou
- Indice de masse corporelle < 30 kg/m2
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Modèles d'observation: Cohorte
- Perspectives temporelles: Éventuel
Cohortes et interventions
Groupe / Cohorte |
Intervention / Traitement |
|---|---|
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obèse
Score de Vidiac Score de Mallampati Test d'occlusion de la lèvre supérieure Distance thyromentale Longueur de la branche de la mandibule Distance d'ouverture de la bouche
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Le score Vidiac est un système de notation créé en fonction de la visibilité des structures laryngées sous vidéolarnyngoscopie chez les patients avec une intubation difficile attendue.
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Obèse morbide
Score de Vidiac Score de Mallampati Test d'occlusion de la lèvre supérieure Distance thyromentale Longueur de la branche de la mandibule Distance d'ouverture de la bouche
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Le score Vidiac est un système de notation créé en fonction de la visibilité des structures laryngées sous vidéolarnyngoscopie chez les patients avec une intubation difficile attendue.
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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partition vidiac
Délai: pendant l'intubation
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Le score Vidiac est un système de notation créé en fonction de la visibilité des structures laryngées sous vidéo-ingoscopie chez les patients avec une intubation difficile attendue.
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pendant l'intubation
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Aysun Postacı, Assoc. Prof, Ankara City Hospital Bilkent
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Anticipé)
1 février 2023
Achèvement primaire (Anticipé)
1 avril 2023
Achèvement de l'étude (Anticipé)
1 septembre 2023
Dates d'inscription aux études
Première soumission
15 janvier 2023
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
15 janvier 2023
Première publication (Réel)
26 janvier 2023
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
26 janvier 2023
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
15 janvier 2023
Dernière vérification
1 janvier 2023
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- E2-23-3157
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
Indécis
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
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