老人ホームに滞在中の高齢者の痛み、疲労、睡眠の質に対するレイキの適用の効果
2026年4月16日 更新者：Gülcan Bahçecioğlu Turan、Ataturk University
人の人生は、世界に対して目を開けたときの誕生から、世界に対して目を閉じたときの死までの時間間隔で経過する段階です。
老年期は、すべての人にとって強制的な終末です。
睡眠は、最も重要で基本的な人間のニーズの 1 つです。
体を休め、脳機能を強化・調整し、脳を修復することで、新しい一日の準備を整えます。
睡眠パターンと睡眠の質の変化は日常生活に影響を与えますが、この変化が長期にわたって続くと、身体と精神の健康状態が悪化する可能性があります。頭、首、胸、腹腔、鼠径部。
問題のある領域では、この時間を 10 ～ 20 分に延長できます。
治療時間は平均30～90分です。
適用中、人は横になっている、または横になっている位置にあり、服を脱ぐ必要はありません。
調査の概要
詳細な説明
高齢者における疲労の病態は、まだ完全には解明されていません。
自然の変化や加齢によるデメリットが疲労の原因になることもあります。
筋力の低下、サルコペニア、痛み、運動不足、栄養失調による体組成の変化、体力の低下、エネルギーシステムの不足、心血管系および呼吸器系の問題、使用される薬は高齢者の疲労を引き起こす可能性があります.
高齢者の 27 ～ 50% が中度から重度の疲労に苦しんでいることが示されています。
疲労の程度が増すと、高齢者の日常活動のパフォーマンスが低下します (6)。
今日、多くの地域で、慢性疾患の症状を軽減するための治療に加えて、代替医療や補完医療も使用されています。
私たちの研究テーマであるレイキ。エネルギーアプローチの一つ、19世紀末の日本で、
碓氷がサンスクリット語の碑文で発見した補完医療アプリケーションであり、痛み、うつ病、不眠症、疲労症状に効果があることが示されています。
レイキは一般的に安全であり、深刻な副作用は報告されていません.
過去 10 年間のレイキの実践。医師、看護師、その他の医療従事者の間で増加しています。
研究の種類
介入
入学 (実際)
60
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Merkez
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Elâzığ、Merkez、トルコ（Türkiye）、23000
- Gülcan B Turan
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
50年～90年 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
はい
説明
包含基準:
• 老人ホーム入居者であり、50 歳以上であること。
- コミュニケーションに問題がないのに、
- 双極性障害、統合失調症、その他の精神疾患と診断されていないこと、
- 抗うつ薬の治療を受けていないのに、
- 慢性的な痛み（関節痛、腰痛、筋骨格系の痛み - 少なくとも1日1回）がある、
- 鎮痛剤をずっと使っているわけではないので、
- 4週間のレイキプログラムに参加する意欲があること、
- 過去6か月間、ボディマインドセラピー（ヨガ、レイキ、マッサージ、瞑想）を受けていない。
- パイパー疲労スケールで 5 を超えるスケール スコアを持つ
- ピッツバーグ睡眠の質スケールで >5 のスコア
- Visual Analog Scale で 5 を超えるスケール スコア
除外基準:
- 抗うつ薬による治療が必要なため、
- 仕事に飽きず、質問に答えたくない。
除外基準:
-
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：支持療法
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：順次割り当て
- マスキング：独身
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的：実験的:
レイキが適用されます
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レイキ
他の名前：
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介入なし：コントロール
定期メンテナンスが適用されます。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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ピッツバーグ睡眠の質指数 (PUKI);
時間枠：1時間後
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スケールは、先月の個人の睡眠量、睡眠の質、睡眠障害の存在と重症度を評価する安全で一貫したアンケートです。PUKI には 7 つの要素があります。
これらの要素は、主観的な睡眠の質 (要素 1)、睡眠潜時 (要素 2)、睡眠時間 (要素 3)、習慣的な睡眠効率 (要素 4)、睡眠障害 (要素 5)、睡眠薬の使用 (要素 6)、日中の機能障害です。 .
(コンポーネント 7)。
各項目の評価点は 0 ～ 3 です。
得られる合計スコアは 0 ～ 21 の間で変化します。
スコアが高いほど睡眠の質が悪い。
スコアが 5 を超えると、睡眠の質が悪いことを示します。
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1時間後
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パイパー疲労スケール
時間枠：1時間後
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この尺度は、個人の主観的な疲労の認識を 4 つのサブディメンションで評価します。
これらは;日常生活活動に対する疲労の影響と重症度を評価する行動/暴力サブディメンション (ADL (6項目; 2-7); 疲労に起因する感情的な意味を含むサブディメンションに影響を与える (5項目; 8-12) ; 疲労の精神的、身体的、感情的な症状を反映するのは感覚のサブディメンション (5 項目; 13-17) であり、認知機能と精神状態に対する疲労の影響を反映するのは認知/精神的なサブディメンションです (6項目; 18-23)。
平均スコアの結果として; 0 点は疲労なし、1 ～ 3 点は軽度の疲労、4 ～ 6 点は中程度の疲労、7 ～ 10 点は重度の疲労と解釈されます。
スケールから得られた高いスコアは、知覚される疲労レベルが高いことを意味します。
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1時間後
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ビジュアル アナログ スケール (VAS) の評価
時間枠：1時間後
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Visual Analog Scale (VAS) は、数値で測定できない値を変換するために使用されます。
評価されるパラメーターの両端の定義が 100 mm の線の両端に書かれており、患者はこの線のどこに自分の状況が適切かを、線を引くか、点を置いたり、指したりして示すように求められます。
たとえば、痛みの場合、一方の端には痛みがなく、もう一方の端には非常に激しい痛みがあり、患者はこの線に現在の状態をマークします.
痛みのない点から患者がマークした点までの距離の長さは、患者の痛みを示します。
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1時間後
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2022年12月1日
一次修了 (実際)
2023年1月6日
研究の完了 (実際)
2023年4月30日
試験登録日
最初に提出
2023年1月28日
QC基準を満たした最初の提出物
2023年1月28日
最初の投稿 (実際)
2023年2月8日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2026年4月21日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2026年4月16日
最終確認日
2026年4月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。