Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Effekten af ​​Reiki-anvendelse på smerter, træthed og søvnkvalitet hos ældre, der bor på plejehjem

13. februar 2024 opdateret af: Gülcan Bahçecioğlu Turan, Ataturk University
Et menneskes liv er et stadie, der går i det tidsinterval, der ender med hans fødsel, når han åbner øjnene for verden og hans død, når han lukker øjnene for verden. Alderdom er en tvungen afslutning for alle mennesker. Søvn er et af de vigtigste og mest basale menneskelige behov. Det forbereder den enkelte til en ny dag ved at hvile kroppen, styrke og regulere hjernefunktionerne og reparere hjernen. Mens en ændring i søvnmønster og kvalitet påvirker en persons daglige livsaktiviteter, kan langvarig vedholdenhed af denne ændring føre til forringelse af krop og mental sundhed. Under Reiki-øvelser holdes hænderne i hver stilling i 3-5 minutter ved berøring hovedet, halsen, brystet, bughulen og lysken. I problemområder kan denne tid forlænges til 10-20 minutter. Behandlingens varighed varer i gennemsnit 30-90 minutter. Ved påføringen er personen i liggende eller liggende stilling og behøver ikke tage tøjet af.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Hos ældre er træthedspatologien endnu ikke fuldt ud klarlagt. Naturlige forandringer og alderens ulemper kan være årsag til træthed. Fald i muskelstyrke, sarkopeni, smerter, inaktivitet, ændringer i kropssammensætning på grund af underernæring, nedsat fysisk kondition, utilstrækkelige energisystemer, hjerte-kar- og åndedrætsproblemer, medicin kan forårsage træthed hos ældre. Det har vist sig, at 27-50 % af de ældre lider af moderat til svær træthed. Forøgelse af sværhedsgraden af ​​træthed reducerer ældres daglige aktivitetspræstation (6). I dag anvendes der på mange områder udover medicinsk behandling for at mindske symptomerne på kroniske sygdomme, også alternativ og komplementær medicin. Reiki, som udgør vores forskningsemne; en af ​​energitilgangene, i Japan i slutningen af ​​det 19. århundrede, Dr. Det er en komplementær medicinapplikation opdaget af Usui i sanskrit-indskrifter, som har vist sig at være effektiv mod smerter, depression, søvnløshed og træthedssymptomer. Reiki er generelt sikkert, og der er ikke rapporteret om alvorlige bivirkninger. Reiki praksis i de sidste 10 år; det stiger blandt læger, sygeplejersker og andre sundhedsarbejdere.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

60

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Kalkun
    • Merkez
      • Elazığ, Merkez, Kalkun, 23000
        • Gülcan B Turan

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

50 år til 90 år (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ja

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • • At være beboer på plejehjem og være 50 år eller ældre,

    • Har ikke et kommunikationsproblem,
    • Ikke at være blevet diagnosticeret med bipolar lidelse, skizofreni eller anden psykisk sygdom,
    • ikke tager antidepressiv behandling,
    • Har kroniske smerter (artralgi, rygsmerter, smerter i bevægeapparatet - mindst én gang om dagen),
    • Bruger ikke smertestillende hele tiden,
    • Villighed til at deltage i et fire ugers reiki-program,
    • Ikke at have modtaget krop-sind-terapi (yoga, reiki, massage, meditation) i de sidste seks måneder.
    • At have en skala på >5 på Piper Fatigue Scale
    • En score på >5 på Pittsburghs søvnkvalitetsskala
    • En skala på >5 på den visuelle analoge skala

Ekskluderingskriterier:

  • Har brug for antidepressiv behandling,
  • Ikke at kede sig med arbejdet og ikke have lyst til at svare på spørgsmål.

Ekskluderingskriterier:

-

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Støttende pleje
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Sekventiel tildeling
  • Maskning: Enkelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Eksperimentel:
Reiki vil blive anvendt
Adfærdsmæssigt: smerte
reiki
Andre navne:
  • træthed
  • søvnkvalitet
Ingen indgriben: styring
Der vil blive anvendt rutinemæssig vedligeholdelse.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Pittsburgh Sleep Quality Index (PUKI);
Tidsramme: 1 time senere
Skalaen er et sikkert og konsekvent spørgeskema, der evaluerer mængden af ​​søvn, søvnkvalitet, tilstedeværelse og sværhedsgrad af søvnforstyrrelser hos individer i den sidste måned. Der er syv komponenter i PUKI. Disse komponenter er subjektiv søvnkvalitet (komponent 1), søvnlatens (komponent 2), søvnvarighed (komponent 3), sædvanlig søvneffektivitet (komponent 4), søvnforstyrrelse (komponent 5), brug af søvnmedicin (komponent 6) og dysfunktion i dagtimerne . (komponent 7). Evalueringsscore for hvert emne er mellem 0-3. Den opnåede samlede score varierer mellem 0-21. Jo højere score, jo dårligere søvnkvalitet. En score større end fem indikerer dårlig søvnkvalitet.
1 time senere
Piper Fatigue Scale
Tidsramme: 1 time senere
Skalaen vurderer individets subjektive opfattelse af træthed i fire deldimensioner. Disse; underdimension adfærd/vold, der evaluerer virkningen og sværhedsgraden af ​​træthed på dagligdagens aktiviteter (ADL'er (6 elementer; 2-7); affektunderdimension, som inkluderer den følelsesmæssige betydning, der tilskrives træthed (5 elementer; 8-12) ; det er den sensoriske underdimension (5 punkter; 13-17), der afspejler de mentale, fysiske og følelsesmæssige symptomer på træthed, og den kognitive/spirituelle underdimension, der afspejler træthedens effekt på kognitive funktioner og mental tilstand (6 genstande; 18-23). Som et resultat af den gennemsnitlige score; 0 point tolkes som ingen træthed, 1-3 point som let træthed, 4-6 point som moderat træthed, 7-10 point som svær træthed. Høje score opnået fra skalaen betyder, at det oplevede træthedsniveau er højt.
1 time senere
Visual Analog Scale (VAS) Evaluering
Tidsramme: 1 time senere
Visual Analog Scale (VAS) bruges til at konvertere nogle værdier, der ikke kan måles numerisk. To endedefinitioner af den parameter, der skal evalueres, er skrevet i de to ender af en 100 mm linje, og patienten bliver bedt om at angive, hvor på denne linje deres situation er passende ved at tegne en linje eller ved at placere en prik eller pege. For eksempel, for smerte har jeg ingen smerter i den ene ende og meget stærke smerter i den anden ende, og patienten markerer sin nuværende tilstand på denne linje. Længden af ​​afstanden fra det punkt, hvor der ikke er smerte til det punkt, patienten markerer, angiver patientens smerte.
1 time senere

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Ataturk University

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

1. december 2022

Primær færdiggørelse (Faktiske)

6. januar 2023

Studieafslutning (Faktiske)

30. april 2023

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

28. januar 2023

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

28. januar 2023

Først opslået (Faktiske)

8. februar 2023

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Anslået)

14. februar 2024

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

13. februar 2024

Sidst verificeret

1. februar 2024

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • E-97132852-050.01.04-162832

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Smerte

Kliniske forsøg med smerte

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Madagascar

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

3
Abonner