L'effetto dell'applicazione del Reiki sul dolore, l'affaticamento e la qualità del sonno nelle persone anziane che soggiornano nelle case di cura
16 aprile 2026 aggiornato da: Gülcan Bahçecioğlu Turan, Ataturk University
La vita di una persona è una tappa che si svolge nell'intervallo di tempo che termina con la sua nascita quando apre gli occhi al mondo e la sua morte quando chiude gli occhi al mondo.
La vecchiaia è una fine forzata per tutte le persone.
Il sonno è uno dei bisogni umani più importanti e fondamentali.
Prepara l'individuo per un nuovo giorno riposando il corpo, rafforzando e regolando le funzioni cerebrali e riparando il cervello.
Mentre un cambiamento nel modello e nella qualità del sonno influisce sulle attività della vita quotidiana di una persona, la persistenza a lungo termine di questo cambiamento può portare al deterioramento della salute fisica e mentale. Durante le pratiche Reiki, le mani vengono tenute in ogni posizione per 3-5 minuti toccando la testa, il collo, il torace, la cavità addominale e l'inguine.
Nelle aree problematiche, questo tempo può essere esteso a 10-20 minuti.
La durata del trattamento dura in media 30-90 minuti.
Durante l'applicazione, la persona è in posizione sdraiata o sdraiata e non ha bisogno di togliersi i vestiti.
Panoramica dello studio
Stato
Completato
Condizioni
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
Negli anziani, la patologia della fatica non è stata ancora del tutto chiarita.
I cambiamenti naturali e gli svantaggi dell'età possono essere la causa della stanchezza.
Diminuzione della forza muscolare, sarcopenia, dolore, inattività, alterazioni della composizione corporea dovute a malnutrizione, diminuzione della forma fisica, sistemi energetici insufficienti, problemi cardiovascolari e respiratori, i farmaci utilizzati possono causare affaticamento negli anziani.
È stato dimostrato che il 27-50% degli anziani soffre di affaticamento da moderato a grave.
L'aumento della gravità della fatica riduce le prestazioni dell'attività quotidiana degli anziani (6).
Oggi, in molti ambiti, oltre alle cure mediche per ridurre i sintomi delle malattie croniche, si ricorre anche alla medicina alternativa e complementare.
Reiki, che costituisce il nostro oggetto di ricerca; uno degli approcci energetici, in Giappone alla fine del XIX secolo, il dott.
È un'applicazione di medicina complementare scoperta da Usui nelle iscrizioni sanscrite, che ha dimostrato di essere efficace su dolore, depressione, insonnia e sintomi di affaticamento.
Reiki è generalmente sicuro e non sono stati segnalati effetti collaterali gravi.
Pratica Reiki negli ultimi 10 anni; aumenta tra medici, infermieri e altri operatori sanitari.
Tipo di studio
Interventistico
Iscrizione (Effettivo)
60
Fase
- Non applicabile
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
-
-
Merkez
-
Elâzığ, Merkez, Turchia (Türkiye), 23000
- Gülcan B Turan
-
-
Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Da 50 anni a 90 anni (Adulto, Adulto più anziano)
Accetta volontari sani
Sì
Descrizione
Criterio di inclusione:
• Essere residente in una casa di cura e avere almeno 50 anni,
- Non avendo problemi di comunicazione,
- Non essendo stato diagnosticato disturbo bipolare, schizofrenia o altra malattia mentale,
- Non prendere un trattamento antidepressivo,
- Avere dolore cronico (artralgia, mal di schiena, dolore muscoloscheletrico - almeno una volta al giorno),
- Non usare sempre un antidolorifico,
- Disponibilità a partecipare a un programma di reiki di quattro settimane,
- Non aver ricevuto terapia corpo-mente (yoga, reiki, massaggi, meditazione) negli ultimi sei mesi.
- Avere un punteggio di scala di> 5 sulla scala della fatica di Piper
- Un punteggio >5 sulla Pittsburgh Sleep Quality Scale
- Un punteggio di scala di> 5 sulla scala analogica visiva
Criteri di esclusione:
- Necessità di trattamento antidepressivo,
- Non annoiarsi con il lavoro e non voler rispondere alle domande.
Criteri di esclusione:
-
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Terapia di supporto
- Assegnazione: Randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione sequenziale
- Mascheramento: Separare
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
|
Sperimentale: Sperimentale:
reiki sarà applicato
|
reiki
Altri nomi:
|
|
Nessun intervento: controllo
Sarà applicata la manutenzione ordinaria.
|
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
|
Indice di qualità del sonno di Pittsburgh (PUKI);
Lasso di tempo: 1 ora dopo
|
La scala è un questionario sicuro e coerente che valuta la quantità di sonno, la qualità del sonno, la presenza e la gravità dei disturbi del sonno negli individui nell'ultimo mese. Ci sono sette componenti nel PUKI.
Questi componenti sono la qualità soggettiva del sonno (componente 1), la latenza del sonno (componente 2), la durata del sonno (componente 3), l'efficienza abituale del sonno (componente 4), i disturbi del sonno (componente 5), l'uso di farmaci per il sonno (componente 6) e la disfunzione diurna. .
(componente 7).
Il punteggio di valutazione di ciascun elemento è compreso tra 0 e 3.
Il punteggio totale ottenuto varia tra 0-21.
Più alto è il punteggio, peggiore è la qualità del sonno.
Un punteggio superiore a cinque indica una scarsa qualità del sonno.
|
1 ora dopo
|
|
Scala della fatica di Piper
Lasso di tempo: 1 ora dopo
|
La scala valuta la percezione soggettiva della fatica da parte dell'individuo in quattro sottodimensioni.
Questi; sottodimensione comportamento/violenza che valuta l'effetto e la gravità della fatica sulle attività della vita quotidiana (ADLs (6 item; 2-7); sottodimensione affettiva, che include il significato emotivo attribuito alla fatica (5 item; 8-12) ; è la sottodimensione sensoriale (5 item; 13-17) che riflette i sintomi mentali, fisici ed emotivi della fatica, e la sottodimensione cognitiva/spirituale che riflette l'effetto della fatica sulle funzioni cognitive e sullo stato mentale (6 voci; 18-23).
Come risultato del punteggio medio; 0 punti sono interpretati come assenza di affaticamento, 1-3 punti come affaticamento lieve, 4-6 punti come affaticamento moderato, 7-10 punti come affaticamento grave.
Punteggi elevati ottenuti dalla scala indicano che il livello di affaticamento percepito è elevato.
|
1 ora dopo
|
|
Valutazione della scala analogica visiva (VAS).
Lasso di tempo: 1 ora dopo
|
La Visual Analog Scale (VAS) viene utilizzata per convertire alcuni valori che non possono essere misurati numericamente.
Due definizioni finali del parametro da valutare sono scritte alle due estremità di una linea di 100 mm, e al paziente viene chiesto di indicare dove su questa linea la sua situazione è appropriata tracciando una linea o mettendo un punto o indicando.
Ad esempio, per il dolore, non ho dolore a un'estremità e dolore molto intenso all'altra e il paziente segna il suo stato attuale su questa linea.
La lunghezza della distanza dal punto in cui non c'è dolore al punto segnato dal paziente indica il dolore del paziente.
|
1 ora dopo
|
Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
1 dicembre 2022
Completamento primario (Effettivo)
6 gennaio 2023
Completamento dello studio (Effettivo)
30 aprile 2023
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
28 gennaio 2023
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
28 gennaio 2023
Primo Inserito (Effettivo)
8 febbraio 2023
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
21 aprile 2026
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
16 aprile 2026
Ultimo verificato
1 aprile 2026
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- E-97132852-050.01.04-162832
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .