O efeito da aplicação de Reiki na dor, fadiga e qualidade do sono em idosos internados em asilos
16 de abril de 2026 atualizado por: Gülcan Bahçecioğlu Turan, Ataturk University
A vida de uma pessoa é uma etapa que transcorre no intervalo de tempo que termina com seu nascimento quando abre os olhos para o mundo e sua morte quando fecha os olhos para o mundo.
A velhice é um fim forçado para todas as pessoas.
O sono é uma das necessidades humanas mais importantes e básicas.
Prepara o indivíduo para um novo dia descansando o corpo, fortalecendo e regulando as funções cerebrais e reparando o cérebro.
Embora uma mudança no padrão e na qualidade do sono afete as atividades da vida diária de uma pessoa, a persistência a longo prazo dessa mudança pode levar à deterioração do corpo e da saúde mental. Durante as práticas de Reiki, as mãos são mantidas em cada posição por 3-5 minutos tocando cabeça, pescoço, tórax, cavidade abdominal e virilha.
Em áreas problemáticas, esse tempo pode ser estendido para 10 a 20 minutos.
A duração do tratamento dura em média 30-90 minutos.
Durante a aplicação, a pessoa fica deitada ou deitada e não precisa tirar a roupa.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
No idoso, a patologia da fadiga ainda não foi totalmente elucidada.
As mudanças naturais e as desvantagens da idade podem ser a causa da fadiga.
Diminuição da força muscular, sarcopenia, dor, sedentarismo, alterações na composição corporal por desnutrição, diminuição do condicionamento físico, sistemas energéticos insuficientes, problemas cardiovasculares e respiratórios, medicamentos usados podem causar fadiga no idoso.
Foi demonstrado que 27-50% dos idosos sofrem de fadiga moderada a grave.
O aumento da severidade da fadiga reduz o desempenho das atividades diárias do idoso (6).
Hoje, em muitas áreas, além do tratamento médico para reduzir os sintomas de doenças crônicas, também são utilizadas medicinas alternativas e complementares.
Reiki, que constitui nosso objeto de pesquisa; uma das abordagens energéticas, no Japão no final do século XIX, o Dr.
É uma aplicação de medicina complementar descoberta por Usui em inscrições em sânscrito, que demonstrou ser eficaz nos sintomas de dor, depressão, insônia e fadiga.
O Reiki é geralmente seguro e nenhum efeito colateral grave foi relatado.
Prática de Reiki nos últimos 10 anos; aumenta entre médicos, enfermeiros e outros profissionais de saúde.
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Real)
60
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
-
-
Merkez
-
Elâzığ, Merkez, Turquia (Türkiye), 23000
- Gülcan B Turan
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
50 anos a 90 anos (Adulto, Adulto mais velho)
Aceita Voluntários Saudáveis
Sim
Descrição
Critério de inclusão:
• Ser morador de uma casa de repouso e ter 50 anos ou mais,
- Não tendo um problema de comunicação,
- Não ter sido diagnosticado com transtorno bipolar, esquizofrenia ou outra doença mental,
- Não fazer tratamento antidepressivo,
- Ter dor crônica (artralgia, dor nas costas, dor musculoesquelética - pelo menos uma vez ao dia),
- Não usar um analgésico o tempo todo,
- Vontade de participar de um programa de reiki de quatro semanas,
- Não ter recebido terapia corpo-mente (yoga, reiki, massagem, meditação) nos últimos seis meses.
- Tendo uma pontuação de escala de > 5 na Escala de Fadiga de Piper
- Uma pontuação de > 5 na Escala de Qualidade do Sono de Pittsburgh
- Uma pontuação de escala de > 5 na Escala Visual Analógica
Critério de exclusão:
- Necessita de tratamento antidepressivo,
- Não ficar entediado com o trabalho e não querer responder a perguntas.
Critério de exclusão:
-
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Cuidados de suporte
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição sequencial
- Mascaramento: Solteiro
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
|
Experimental: Experimental:
reiki será aplicado
|
reiki
Outros nomes:
|
|
Sem intervenção: ao controle
A manutenção de rotina será aplicada.
|
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
Índice de Qualidade do Sono de Pittsburgh (PUKI);
Prazo: 1 hora depois
|
A escala é um questionário seguro e consistente que avalia a quantidade de sono, a qualidade do sono, a presença e a gravidade dos distúrbios do sono em indivíduos no último mês. Existem sete componentes no PUKI.
Esses componentes são qualidade subjetiva do sono (componente 1), latência do sono (componente 2), duração do sono (componente 3), eficiência habitual do sono (componente 4), distúrbios do sono (componente 5), uso de medicamentos para dormir (componente 6) e disfunção diurna .
(componente 7).
A pontuação de avaliação de cada item está entre 0-3.
A pontuação total obtida varia entre 0-21.
Quanto maior a pontuação, pior a qualidade do sono.
Uma pontuação maior que cinco indica má qualidade do sono.
|
1 hora depois
|
|
Escala de Fadiga de Piper
Prazo: 1 hora depois
|
A escala avalia a percepção subjetiva de fadiga do indivíduo em quatro subdimensões.
Esses; subdimensão comportamento/violência avaliando o efeito e a gravidade da fadiga nas atividades da vida diária (AVDs (6 itens; 2-7); subdimensão afeto, que inclui o significado emocional atribuído à fadiga (5 itens; 8-12) ; é a subdimensão sensorial (5 itens; 13-17) que reflete os sintomas mentais, físicos e emocionais da fadiga, e a subdimensão cognitiva/espiritual que reflete o efeito da fadiga nas funções cognitivas e no estado mental (6 itens; 18-23).
Como resultado da pontuação média; 0 pontos são interpretados como sem fadiga, 1-3 pontos como fadiga leve, 4-6 pontos como fadiga moderada, 7-10 pontos como fadiga severa.
Pontuações altas obtidas na escala significam que o nível de fadiga percebida é alto.
|
1 hora depois
|
|
Avaliação da Escala Visual Analógica (VAS)
Prazo: 1 hora depois
|
A Escala Visual Analógica (VAS) é usada para converter alguns valores que não podem ser medidos numericamente.
Duas definições finais do parâmetro a ser avaliado são escritas nas duas extremidades de uma linha de 100 mm, e o paciente é solicitado a indicar onde nesta linha sua situação é apropriada desenhando uma linha ou colocando um ponto ou apontando.
Por exemplo, para dor, eu não tenho dor em uma extremidade e dor muito intensa na outra extremidade e o paciente marca seu estado atual nesta linha.
O comprimento da distância desde o ponto onde não há dor até o ponto marcado pelo paciente indica a dor do paciente.
|
1 hora depois
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
1 de dezembro de 2022
Conclusão Primária (Real)
6 de janeiro de 2023
Conclusão do estudo (Real)
30 de abril de 2023
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
28 de janeiro de 2023
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
28 de janeiro de 2023
Primeira postagem (Real)
8 de fevereiro de 2023
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
21 de abril de 2026
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
16 de abril de 2026
Última verificação
1 de abril de 2026
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- E-97132852-050.01.04-162832
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .