Reiki-sovelluksen vaikutus hoitokodeissa oleskelevien vanhusten kipuun, väsymykseen ja unen laatuun
torstai 16. huhtikuuta 2026 päivittänyt: Gülcan Bahçecioğlu Turan, Ataturk University
Ihmisen elämä on vaihe, joka kulkee aikavälissä, joka päättyy hänen syntymäänsä, kun hän avaa silmänsä maailmalle ja kuolemaansa, kun hän sulkee silmänsä maailmalta.
Vanhuus on pakotettu loppu kaikille ihmisille.
Uni on yksi ihmisen tärkeimmistä ja perustarpeista.
Se valmistaa yksilön uuteen päivään lepäämällä vartaloa, vahvistamalla ja säätelemällä aivojen toimintoja sekä korjaamalla aivoja.
Vaikka unirytmin ja -laadun muutos vaikuttaa ihmisen päivittäiseen elämään, tämän muutoksen pitkäaikainen jatkuminen voi johtaa kehon ja mielenterveyden heikkenemiseen. Reiki-harjoittelun aikana käsiä pidetään kussakin asennossa 3-5 minuuttia koskettamalla. pää, kaula, rintakehä, vatsaontelo ja nivus.
Ongelma-alueilla tätä aikaa voidaan pidentää 10-20 minuuttiin.
Hoidon kesto on keskimäärin 30-90 minuuttia.
Sovelluksen aikana henkilö on makuu- tai makuuasennossa, eikä hänen tarvitse riisua vaatteitaan.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Yksityiskohtainen kuvaus
Vanhuksilla väsymyksen patologiaa ei ole vielä täysin selvitetty.
Luonnolliset muutokset ja iän haitat voivat olla syynä väsymykseen.
Lihasvoiman heikkeneminen, sarkopenia, kipu, passiivisuus, aliravitsemuksesta johtuvat muutokset kehon koostumuksessa, fyysisen kunnon heikkeneminen, riittämättömät energiajärjestelmät, sydän- ja verisuoni- ja hengitysongelmat, käytetyt lääkkeet voivat aiheuttaa väsymystä vanhuksilla.
On osoitettu, että 27–50 % iäkkäistä kärsii kohtalaisesta tai vaikeasta väsymyksestä.
Väsymyksen lisääntyminen heikentää vanhusten päivittäistä aktiivisuutta (6).
Nykyään monilla aloilla käytetään kroonisten sairauksien oireita vähentävän lääkehoidon lisäksi myös vaihtoehtoista ja täydentävää lääketiedettä.
Reiki, joka muodostaa tutkimusaiheemme; yksi energialähestymistapoja Japanissa 1800-luvun lopulla, Dr.
Se on täydentävä lääkesovellus, jonka Usui löysi sanskritinkielisillä kirjoituksilla ja jonka on osoitettu olevan tehokas kipuun, masennukseen, unettomuuteen ja väsymysoireisiin.
Reiki on yleensä turvallinen, eikä vakavia sivuvaikutuksia ole raportoitu.
Reiki-käytäntö viimeisen 10 vuoden aikana; se lisääntyy lääkäreiden, sairaanhoitajien ja muiden terveydenhuollon työntekijöiden keskuudessa.
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Todellinen)
60
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
Merkez
-
Elâzığ, Merkez, Turkki (Türkiye), 23000
- Gülcan B Turan
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
50 vuotta - 90 vuotta (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
• vanhainkodin asukas ja vähintään 50-vuotias
- Ei kommunikaatioongelmia,
- Sinulla ei ole diagnosoitu kaksisuuntaista mielialahäiriötä, skitsofreniaa tai muuta mielenterveyshäiriötä,
- Et käytä masennuslääkehoitoa,
- krooninen kipu (nivelkipu, selkäkipu, tuki- ja liikuntaelinten kipu - vähintään kerran päivässä),
- Älä käytä kipulääkkeitä koko ajan,
- Halu osallistua neljän viikon reiki-ohjelmaan,
- En ole saanut kehon ja mielen terapiaa (jooga, reiki, hieronta, meditaatio) viimeisen kuuden kuukauden aikana.
- Piperin väsymisasteikon asteikon pistemäärä on > 5
- Pittsburghin unen laatuasteikolla pisteet >5
- Asteikon pistemäärä > 5 Visual Analog Scale -asteikolla
Poissulkemiskriteerit:
- Tarvitsee masennuslääkehoitoa,
- Ei kyllästy työhön eikä halua vastata kysymyksiin.
Poissulkemiskriteerit:
-
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Tukevaa hoitoa
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Peräkkäinen tehtävä
- Naamiointi: Yksittäinen
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: Kokeellinen:
reiki otetaan käyttöön
|
reiki
Muut nimet:
|
|
Ei väliintuloa: ohjata
Rutiinihuolto suoritetaan.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Pittsburghin unen laatuindeksi (PUKI);
Aikaikkuna: 1 tunnin kuluttua
|
Asteikko on turvallinen ja johdonmukainen kyselylomake, joka arvioi yksilöiden unen määrää, unen laatua, unihäiriöiden esiintymistä ja vakavuutta viimeisen kuukauden aikana. PUKIssa on seitsemän komponenttia.
Näitä komponentteja ovat subjektiivinen unen laatu (komponentti 1), unilatenssi (komponentti 2), unen kesto (komponentti 3), tavallinen unen tehokkuus (komponentti 4), unihäiriöt (komponentti 5), unilääkkeiden käyttö (komponentti 6) ja päiväsaikaan toimintahäiriö. .
(komponentti 7).
Kunkin kohteen arviointipisteet ovat 0-3.
Saatu kokonaispistemäärä vaihtelee välillä 0-21.
Mitä korkeampi pistemäärä, sitä huonompi unen laatu.
Yli viisi pistemäärä tarkoittaa huonoa unen laatua.
|
1 tunnin kuluttua
|
|
Piperin väsymisvaaka
Aikaikkuna: 1 tunnin kuluttua
|
Asteikko arvioi yksilön subjektiivista käsitystä väsymyksestä neljällä osa-alueella.
Nämä; käyttäytymisen/väkivallan alaulottuvuus, joka arvioi väsymyksen vaikutusta ja vakavuutta päivittäiseen elämään (ADL:t (6 kohdetta; 2-7); vaikutuksen alaulottuvuus, joka sisältää väsymykselle liitetyn tunnemerkityksen (5 kohtaa; 8-12)) ; se on aistillinen alaulottuvuus (5 kohdetta; 13-17), joka heijastaa väsymyksen henkisiä, fyysisiä ja emotionaalisia oireita, ja kognitiivinen/hengellinen alaulottuvuus heijastaa väsymyksen vaikutusta kognitiivisiin toimintoihin ja henkiseen tilaan (6 tuotteet; 18-23).
Keskimääräisen pistemäärän seurauksena; 0 pistettä tulkitaan väsymättömäksi, 1-3 pistettä lieväksi väsymykseksi, 4-6 pistettä kohtalaiseksi väsymykseksi, 7-10 pistettä vakavaksi väsymykseksi.
Asteikosta saadut korkeat pisteet tarkoittavat, että koettu väsymys on korkea.
|
1 tunnin kuluttua
|
|
Visual Analog Scale (VAS) -arviointi
Aikaikkuna: 1 tunnin kuluttua
|
Visual Analog Scalea (VAS) käytetään muuntamaan jotkin arvot, joita ei voida mitata numeerisesti.
Arvioitavan parametrin kaksi päämäärittelyä kirjoitetaan 100 mm:n viivan molempiin päihin, ja potilasta pyydetään osoittamaan, missä tällä rivillä hänen tilanteensa on sopiva piirtämällä viiva tai asettamalla piste tai osoittamalla.
Esimerkiksi kivun osalta minulla ei ole kipua toisessa päässä ja erittäin voimakasta kipua toisessa päässä, ja potilas merkitsee nykyisen tilansa tälle riville.
Etäisyyden pituus kohdasta, jossa kipua ei ole, potilaan merkitsemään kohtaan ilmaisee potilaan kipua.
|
1 tunnin kuluttua
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Torstai 1. joulukuuta 2022
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Perjantai 6. tammikuuta 2023
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Sunnuntai 30. huhtikuuta 2023
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Lauantai 28. tammikuuta 2023
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Lauantai 28. tammikuuta 2023
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Keskiviikko 8. helmikuuta 2023
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Tiistai 21. huhtikuuta 2026
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Torstai 16. huhtikuuta 2026
Viimeksi vahvistettu
Keskiviikko 1. huhtikuuta 2026
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- E-97132852-050.01.04-162832
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .