El efecto de la aplicación de Reiki sobre el dolor, la fatiga y la calidad del sueño en personas mayores alojadas en residencias de ancianos
16 de abril de 2026 actualizado por: Gülcan Bahçecioğlu Turan, Ataturk University
La vida de una persona es una etapa que transcurre en el intervalo de tiempo que termina con su nacimiento cuando abre los ojos al mundo y su muerte cuando cierra los ojos al mundo.
La vejez es un final forzado para todas las personas.
El sueño es una de las necesidades humanas más importantes y básicas.
Prepara al individuo para un nuevo día descansando el cuerpo, fortaleciendo y regulando las funciones cerebrales y reparando el cerebro.
Si bien un cambio en el patrón y la calidad del sueño afecta las actividades de la vida diaria de una persona, la persistencia a largo plazo de este cambio puede provocar el deterioro de la salud física y mental. Durante las prácticas de Reiki, las manos se mantienen en cada posición durante 3-5 minutos tocándose. la cabeza, el cuello, el pecho, la cavidad abdominal y la ingle.
En áreas problemáticas, este tiempo puede extenderse a 10-20 minutos.
La duración del tratamiento dura un promedio de 30-90 minutos.
Durante la aplicación, la persona está en posición acostada o acostada y no necesita quitarse la ropa.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
En los ancianos, la patología de la fatiga aún no se ha dilucidado por completo.
Los cambios naturales y las desventajas de la edad pueden ser la causa de la fatiga.
Disminución de la fuerza muscular, sarcopenia, dolor, inactividad, cambios en la composición corporal debido a la desnutrición, disminución de la condición física, sistemas de energía insuficientes, problemas cardiovasculares y respiratorios, los medicamentos utilizados pueden causar fatiga en los ancianos.
Se ha demostrado que entre el 27 y el 50 % de las personas mayores sufren fatiga de moderada a severa.
El aumento de la gravedad de la fatiga reduce el rendimiento de la actividad diaria de los ancianos (6).
Hoy, en muchas áreas, además del tratamiento médico para reducir los síntomas de enfermedades crónicas, también se utiliza la medicina alternativa y complementaria.
Reiki, que constituye nuestro tema de investigación; uno de los enfoques energéticos, en Japón a finales del siglo XIX, el Dr.
Se trata de una aplicación de medicina complementaria descubierta por Usui en inscripciones en sánscrito, que ha demostrado ser eficaz en los síntomas de dolor, depresión, insomnio y fatiga.
Reiki es generalmente seguro y no se han reportado efectos secundarios graves.
Práctica de Reiki en los últimos 10 años; aumenta entre médicos, enfermeras y otros trabajadores de la salud.
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Actual)
60
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
-
-
Merkez
-
Elâzığ, Merkez, Turquía (Türkiye), 23000
- Gülcan B Turan
-
-
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
50 años a 90 años (Adulto, Adulto Mayor)
Acepta Voluntarios Saludables
Sí
Descripción
Criterios de inclusión:
• Ser residente de un hogar de ancianos y tener 50 años o más,
- No tener un problema de comunicación,
- No haber sido diagnosticado con trastorno bipolar, esquizofrenia u otra enfermedad mental,
- No tomar tratamiento antidepresivo,
- Tener dolor crónico (artralgia, dolor de espalda, dolor musculoesquelético, al menos una vez al día),
- No usar un analgésico todo el tiempo,
- Voluntad de participar en un programa de reiki de cuatro semanas,
- No haber recibido terapia cuerpo-mente (yoga, reiki, masaje, meditación) en los últimos seis meses.
- Tener un puntaje de escala de> 5 en la escala de fatiga de Piper
- Una puntuación de >5 en la Escala de Calidad del Sueño de Pittsburgh
- Una puntuación de escala de > 5 en la escala analógica visual
Criterio de exclusión:
- Necesitar tratamiento antidepresivo,
- No aburrirse con el trabajo y no querer responder preguntas.
Criterio de exclusión:
-
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Cuidados de apoyo
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación Secuencial
- Enmascaramiento: Único
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
|
Experimental: Experimental:
se aplicará reiki
|
reiki
Otros nombres:
|
|
Sin intervención: control
Se aplicará el mantenimiento de rutina.
|
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
Índice de Calidad del Sueño de Pittsburgh (PUKI);
Periodo de tiempo: 1 hora después
|
La escala es un cuestionario seguro y consistente que evalúa la cantidad de sueño, la calidad del sueño, la presencia y la gravedad de los trastornos del sueño en las personas en el último mes. Hay siete componentes en PUKI.
Estos componentes son calidad subjetiva del sueño (componente 1), latencia del sueño (componente 2), duración del sueño (componente 3), eficiencia habitual del sueño (componente 4), alteración del sueño (componente 5), uso de medicamentos para dormir (componente 6) y disfunción diurna. .
(componente 7).
La puntuación de evaluación de cada ítem está entre 0-3.
La puntuación total obtenida varía entre 0-21.
Cuanto mayor sea la puntuación, peor será la calidad del sueño.
Una puntuación superior a cinco indica una mala calidad del sueño.
|
1 hora después
|
|
Escala de fatiga de Piper
Periodo de tiempo: 1 hora después
|
La escala evalúa la percepción subjetiva de fatiga del individuo en cuatro subdimensiones.
Estos; subdimensión conducta/violencia que evalúa el efecto y la gravedad de la fatiga en las actividades de la vida diaria (AVD) (6 ítems; 2-7); subdimensión afecto, que incluye el significado emocional atribuido a la fatiga (5 ítems; 8-12) ; es la subdimensión sensorial (5 ítems; 13-17) la que refleja los síntomas mentales, físicos y emocionales de la fatiga, y la subdimensión cognitiva/espiritual la que refleja el efecto de la fatiga sobre las funciones cognitivas y el estado mental (6 artículos; 18-23).
Como resultado de la puntuación media; 0 puntos se interpretan como ausencia de fatiga, 1-3 puntos como fatiga leve, 4-6 puntos como fatiga moderada, 7-10 puntos como fatiga severa.
Las puntuaciones altas obtenidas en la escala significan que el nivel de fatiga percibido es alto.
|
1 hora después
|
|
Evaluación de escala analógica visual (VAS)
Periodo de tiempo: 1 hora después
|
La escala analógica visual (VAS) se utiliza para convertir algunos valores que no se pueden medir numéricamente.
Se escriben dos definiciones finales del parámetro a evaluar en los dos extremos de una línea de 100 mm, y se le pide al paciente que indique dónde en esta línea su situación es apropiada dibujando una línea o colocando un punto o señalando.
Por ejemplo, para el dolor, no tengo dolor en un extremo y dolor muy fuerte en el otro extremo y el paciente marca su estado actual en esta línea.
La longitud de la distancia desde el punto donde no hay dolor hasta el punto marcado por el paciente indica el dolor del paciente.
|
1 hora después
|
Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
1 de diciembre de 2022
Finalización primaria (Actual)
6 de enero de 2023
Finalización del estudio (Actual)
30 de abril de 2023
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
28 de enero de 2023
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
28 de enero de 2023
Publicado por primera vez (Actual)
8 de febrero de 2023
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
21 de abril de 2026
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
16 de abril de 2026
Última verificación
1 de abril de 2026
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- E-97132852-050.01.04-162832
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .