이 페이지는 자동 번역되었으며 번역의 정확성을 보장하지 않습니다. 참조하십시오 영문판 원본 텍스트의 경우.

영기 적용이 요양원에 거주하는 노인의 통증, 피로 및 수면의 질에 미치는 영향

2024년 2월 13일 업데이트: Gülcan Bahçecioğlu Turan, Ataturk University
한 사람의 인생은 세상에 눈을 뜨면 태어나고 세상에 눈을 감으면 죽음으로 끝나는 시간 간격을 지나는 한 단계이다. 노년은 모든 사람에게 강제 종료입니다. 수면은 인간의 가장 중요하고 기본적인 욕구 중 하나입니다. 몸을 쉬게 하고 대뇌 기능을 강화 및 조절하며 뇌를 복구하여 새로운 하루를 준비합니다. 수면 패턴과 질의 변화는 사람의 일상 활동에 영향을 미치지만, 이러한 변화가 장기간 지속되면 신체 및 정신 건강이 악화될 수 있습니다. 머리, 목, 가슴, 복강 및 사타구니. 문제 영역에서는 이 시간을 10-20분으로 연장할 수 있습니다. 치료 기간은 평균 30-90분 정도 소요됩니다. 적용하는 동안 사람은 눕거나 누운 자세로 옷을 벗을 필요가 없습니다.

연구 개요

상태

완전한

개입 / 치료

상세 설명

노인에서 피로의 병리는 아직 완전히 밝혀지지 않았습니다. 자연스러운 변화와 나이의 단점은 피로의 원인이 될 수 있습니다. 근력 감소, 근감소증, 통증, 활동 부족, 영양 실조로 인한 신체 구성 변화, 체력 저하, 에너지 시스템 부족, 심혈관 및 호흡기 문제, 사용하는 약물은 노인의 피로를 유발할 수 있습니다. 노인의 27~50%가 중등도에서 중증의 피로를 겪는 것으로 나타났습니다. 피로의 정도가 증가하면 노인의 일상 활동 능력이 저하됩니다(6). 오늘날 많은 분야에서 만성질환의 증상을 줄이기 위한 의학적 치료와 더불어 대체의학과 보완의학도 활용되고 있다. 우리 연구 주제를 구성하는 Reiki; 에너지 접근법 중 하나인 19세기 말 일본의 Dr. 우스이가 산스크리트 비문에서 발견한 보완의학 응용으로 통증, 우울증, 불면증, 피로 증상에 효과가 있는 것으로 나타났습니다. 레이키는 일반적으로 안전하며 심각한 부작용은 보고되지 않았습니다. 지난 10년간 영기 수련; 그것은 의사, 간호사 및 기타 의료 종사자 사이에서 증가합니다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

60

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Merkez
      • Elazığ, Merkez, 칠면조, 23000
        • Gülcan B Turan

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

50년 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

설명

포함 기준:

  • • 요양원 거주자이고 50세 이상인 경우,

    • 의사소통에 문제가 없고,
    • 양극성 장애, 정신 분열증 또는 기타 정신 질환으로 진단되지 않은 경우,
    • 항우울제를 복용하지 않고,
    • 만성통증(관절통, 허리통증, 근골격계 통증 - 최소 1일 1회),
    • 항상 진통제를 사용하지 않고,
    • 4주간의 영기 프로그램에 참여할 의향,
    • 지난 6개월 동안 심신 요법(요가, 레이키, 마사지, 명상)을 받지 않았습니다.
    • Piper Fatigue Scale에서 척도 점수가 >5인 경우
    • Pittsburgh Sleep Quality Scale에서 5점 이상
    • Visual Analog Scale에서 >5의 척도 점수

제외 기준:

  • 항우울제 치료가 필요한 경우,
  • 일에 싫증나지 않고 질문에 대답하고 싶지 않습니다.

제외 기준:

-

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 지지 요법
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 순차적 할당
  • 마스킹: 하나의

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 실험적:
레이키가 적용됩니다
레이키
다른 이름들:
  • 피로
  • 수면의 질
간섭 없음: 제어
일상적인 유지 관리가 적용됩니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
피츠버그 수면 질 지수(PUKI);
기간: 1시간 후
이 척도는 지난달 개인의 수면량, 수면의 질, 수면 장애의 유무 및 심각도를 평가하는 안전하고 일관된 설문지입니다. PUKI에는 7가지 구성 요소가 있습니다. 이러한 구성 요소는 주관적 수면의 질(구성 요소 1), 수면 잠복기(구성 요소 2), 수면 시간(구성 요소 3), 습관적 수면 효율성(구성 요소 4), 수면 장애(구성 요소 5), 수면 약물 사용(구성 요소 6) 및 주간 기능 장애입니다. . (성분 7). 각 항목의 평가 점수는 0-3 사이입니다. 얻은 총 점수는 0-21 사이에서 다릅니다. 점수가 높을수록 수면의 질이 나쁜 것입니다. 5점 이상이면 수면의 질이 좋지 않음을 나타냅니다.
1시간 후
파이퍼 피로 척도
기간: 1시간 후
이 척도는 4가지 하위 차원에서 개인의 주관적인 피로 인식을 평가합니다. 이것들; 일상 생활 활동에 대한 피로의 영향 및 심각도를 평가하는 행동/폭력 하위 차원(ADL(6개 항목; 2-7); 피로에 기인하는 감정적 의미를 포함하는 영향 하위 차원(5개 항목; 8-12) ; 피로의 정신적, 신체적, 정서적 증상을 반영하는 감각적 하위차원(5문항; 13-17)과 피로가 인지기능 및 정신상태에 미치는 영향을 반영하는 인지적/정신적 하위차원(6 항목; 18-23). 평균 점수의 결과; 0점은 피로하지 않음, 1~3점은 가벼운 피로, 4~6점은 중간 정도의 피로, 7~10점은 심한 피로로 해석하였다. 척도에서 얻은 높은 점수는 인지된 피로 수준이 높다는 것을 의미합니다.
1시간 후
VAS(Visual Analog Scale) 평가
기간: 1시간 후
VAS(Visual Analog Scale)는 수치로 측정할 수 없는 일부 값을 변환하는 데 사용됩니다. 평가할 매개변수의 두 끝 정의는 100mm 선의 두 끝에서 작성하고 환자는 이 선에서 선을 그리거나 점을 놓거나 가리켜 자신의 상황이 적절한 위치를 표시하도록 요청받습니다. 예를 들어, 통증의 경우 한쪽 끝에는 통증이 없고 다른 쪽 끝에는 매우 심한 통증이 있으며 환자는 이 선에 자신의 현재 상태를 표시합니다. 통증이 없는 지점에서 환자가 표시한 지점까지의 거리의 길이는 환자의 통증을 나타냅니다.
1시간 후

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2022년 12월 1일

기본 완료 (실제)

2023년 1월 6일

연구 완료 (실제)

2023년 4월 30일

연구 등록 날짜

최초 제출

2023년 1월 28일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2023년 1월 28일

처음 게시됨 (실제)

2023년 2월 8일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정된)

2024년 2월 14일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2024년 2월 13일

마지막으로 확인됨

2024년 2월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • E-97132852-050.01.04-162832

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

통증에 대한 임상 시험

3
구독하다