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GUT LINK: プライマリーケアと消化器専門ケアにわたるケア経路の研究

2026年4月7日 更新者:Michael Stewart

GUT LINK: プライマリケアと消化器専門ケアにわたるエビデンスに基づくケアパスウェイの比較有効性を評価するためのパイロット研究

一次医療提供者 (PHCP) にとって、IBS と、クローン病、潰瘍性大腸炎、または癌などの消化管に関連するより深刻な病気とを区別することは困難な場合があります。 IBS の診断と治療を支援するために、エビデンスに基づくガイドラインが作成されています。 しかし、それらはプライマリケアの実践やPHCPでは一般的に使用されておらず、患者は消化器専門医の評価と内視鏡検査が必要であると感じることがよくあります. IBS などの消化器疾患の調査と管理をサポートするには、ケア経路と臨床診療ガイドラインの開発が不可欠です。

現在のパイロット研究は、下部消化管の症状に対するクリニカル ケア パスウェイの実施と早期比較有効性を評価するように設計されています。

調査の概要

状態

引きこもった

研究の種類

介入

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Nova Scotia
      • Halifax、Nova Scotia、カナダ、B3N 2Z6
        • QEII Health Sciences Centre

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 子
  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

はい

説明

包含基準:

  • 一般開業医に違いない
  • カナダのノバスコシア州で家族開業
  • 現在の紹介慣行の一環として、プラットフォームの「仮想廊下」を利用する
  • 胃腸の不調を訴える患者にケアを提供する

除外基準:

  • なし

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:ヘルスサービス研究
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:GUT LINK スマートパス
医師は、仮想廊下プラットフォームでインタラクティブな GUT LINK Smartpath ツールを使用して、治療と紹介の実践をガイドします。
プライマリ医療提供者向けの仮想ケア提供および紹介サポート ツール。
介入なし:コントロール
医師は通常の診療に従ってケアと紹介を提供します

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
ユーザー数
時間枠:3ヶ月目
ユーザー数 (プロトタイプの受け入れ可能性の指標)
3ヶ月目
ユーザー数
時間枠:6ヶ月目
ユーザー数 (プロトタイプの受け入れ可能性の指標)
6ヶ月目
紹介数
時間枠:3ヶ月目
GP から GI 部門への紹介数 (プロトタイプの受け入れ可能性の指標)
3ヶ月目
紹介数
時間枠:6ヶ月目
GP から GI 部門への紹介数 (プロトタイプの受け入れ可能性の指標)
6ヶ月目
週あたりの紹介数
時間枠:3ヶ月目
GP から GI 部門への週当たりの紹介数 (プロトタイプの受け入れ可能性の指標)
3ヶ月目
週あたりの紹介数
時間枠:6ヶ月目
GP から GI 部門への週当たりの紹介数 (プロトタイプの受け入れ可能性の指標)
6ヶ月目
ユーザーあたりの紹介数
時間枠:3ヶ月目
GP から GI 部門への週当たりの紹介数 (プロトタイプの受け入れ可能性の指標)
3ヶ月目
ユーザーあたりの紹介数
時間枠:月 6
GP から GI 部門への週当たりの紹介数 (プロトタイプの受け入れ可能性の指標)
月 6
紹介ごとのクリック数
時間枠:3ヶ月目
GP から GI 部門への紹介ごとのクリック数 (プロトタイプの受け入れ可能性の指標)
3ヶ月目
紹介ごとのクリック数
時間枠:6ヶ月目
GP から GI 部門への紹介ごとのクリック数 (プロトタイプの受け入れ可能性の指標)
6ヶ月目
かかりつけ医療提供者の満足度
時間枠:ベースライン (0 か月目)
プライマリケア提供者のインタビューをテーマ別に分析すると、介入の満足度に関連する重要なテーマが得られます。
ベースライン (0 か月目)
一次医療提供者の満足度
時間枠:月 6
一次医療提供者のインタビューの主題分析により、介入に対する満足度に関連する重要なテーマが得られます。
月 6

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
プロトタイプに従って受け取った紹介数
時間枠:3ヶ月目
プロトタイプごとに受信した紹介数 (実装指標)
3ヶ月目
プロトタイプに従って受け取った紹介数
時間枠:6ヶ月目
プロトタイプごとに受信した紹介数 (実装指標)
6ヶ月目
トラブルシューティングが必要な紹介の数
時間枠:3ヶ月目
トラブルシューティングが必要な受信した紹介の数 (実装指標)
3ヶ月目
トラブルシューティングが必要な紹介の数
時間枠:月 6
トラブルシューティングが必要な受信した紹介の数 (実装指標)
月 6
中止された紹介の数
時間枠:3ヶ月目
中止された紹介の数 (実装メトリック)
3ヶ月目
中止された紹介の数
時間枠:6ヶ月目
中止された紹介の数 (実装メトリック)
6ヶ月目
相談の種類
時間枠:3ヶ月目
コンサルトの種類 (フルコンサルト、専門家による電話アドバイス、eコンサルト)
3ヶ月目
相談の種類
時間枠:6ヶ月目
コンサルトの種類 (フルコンサルト、専門家による電話アドバイス、eコンサルト)
6ヶ月目
SmartPath の適切性の認識
時間枠:3ヶ月目
プライマリケア提供者のインタビューをテーマ別に分析すると、介入の適切性の認識に関連する重要なテーマが得られます。
3ヶ月目
SmartPath の適切性の認識
時間枠:月 6
プライマリケア提供者のインタビューをテーマ別に分析すると、介入の適切性の認識に関連する重要なテーマが得られます。
月 6
医師の自己効力感評価
時間枠:3ヶ月目
医師の自己効力感評価。「新しい一般自己効力感スケール」(GUT LINK Smartpath の有効性評価基準)を使用して測定されます。 最小スコア: 1、最大スコア: 8。 スコアが高いほど、自己効力感が高いことを示します。
3ヶ月目
医師の自己効力感評価
時間枠:6ヶ月目
医師の自己効力感評価。「新しい一般自己効力感スケール」(GUT LINK Smartpath の有効性評価基準)を使用して測定されます。 最小スコア: 1、最大スコア: 8。 スコアが高いほど、自己効力感が高いことを示します。
6ヶ月目
紹介トリアージ優先カテゴリ
時間枠:月 3
紹介トリアージ優先度カテゴリは、パスウェイ (GUT LINK Smartpath の有効性指標) を介して紹介から収集されます。 消化器科へのトリアージのカテゴリには、緊急、準緊急、および非緊急があります。
月 3
紹介トリアージ優先カテゴリ
時間枠:6ヶ月目
紹介トリアージ優先度カテゴリは、パスウェイ (GUT LINK Smartpath の有効性指標) を介して紹介から収集されます。 消化器科へのトリアージのカテゴリには、緊急、準緊急、および非緊急があります。
6ヶ月目
紹介から専門医の診察までの時間
時間枠:3ヶ月目
紹介から専門家の診察までの時間(数週間)(GUT LINK Smartpath の有効性指標)
3ヶ月目
紹介から専門医の診察までの時間
時間枠:6ヶ月目
紹介から専門家の診察までの時間(数週間)(GUT LINK Smartpath の有効性指標)
6ヶ月目
紹介から診断、治療までの時間
時間枠:3ヶ月目
紹介から診断、治療までの時間 (週単位) (GUT LINK Smartpath の有効性指標)
3ヶ月目
紹介から診断・治療までの期間
時間枠:月 6
紹介から診断および治療までの時間 (週単位) (GUT LINK Smartpath の有効性指標)
月 6

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (推定)

2024年2月1日

一次修了 (推定)

2028年4月1日

研究の完了 (推定)

2028年12月1日

試験登録日

最初に提出

2023年1月23日

QC基準を満たした最初の提出物

2023年2月10日

最初の投稿 (実際)

2023年2月13日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2026年4月13日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2026年4月7日

最終確認日

2026年4月1日

詳しくは

本研究に関する用語

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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