GUT LINK: 1차 및 GI 전문 진료에 걸친 진료 경로에 대한 연구
2026년 4월 7일 업데이트: Michael Stewart
GUT LINK: 1차 및 GI 전문 진료에서 증거 기반 치료 경로의 비교 효과를 평가하기 위한 파일럿 연구
1차 의료 서비스 제공자(PHCP)가 IBS와 크론병, 궤양성 대장염 또는 암과 같은 위장관과 관련된 더 심각한 질병을 구별하는 것은 어려울 수 있습니다. IBS의 진단 및 치료를 돕기 위해 증거 기반 지침이 개발되었습니다. 그러나 일차진료에서는 일반적으로 사용되지 않으며 PHCP와 환자는 종종 GI 전문가 평가 및 내시경 검사가 필요하다고 느낍니다. 치료 경로 및 임상 진료 지침의 개발은 IBS와 같은 소화기 질환의 조사 및 관리를 지원하는 데 필수적입니다.
현재 파일럿 연구는 하부 위장관 증상에 대한 임상 치료 경로의 구현 및 초기 비교 효과를 평가하도록 설계되었습니다.
연구 개요
연구 유형
중재적
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Nova Scotia
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Halifax, Nova Scotia, 캐나다, B3N 2Z6
- QEII Health Sciences Centre
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 어린이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
설명
포함 기준:
- 일반의여야 합니다.
- 캐나다 노바스코샤에서 가족 진료
- 현재 추천 관행의 일부로 플랫폼 '가상 복도' 활용
- GI 불만이 낮은 환자에게 치료 제공
제외 기준:
- 없음
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 건강 서비스 연구
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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실험적: GUT 링크 SmartPath
의사는 가상 복도 플랫폼에서 대화형 GUT LINK Smartpath 도구를 사용하여 치료 및 의뢰 관행을 안내합니다.
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1차 의료 제공자를 위한 가상 진료 제공 및 추천 지원 도구입니다.
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간섭 없음: 제어
의사는 일반적인 관행에 따라 치료를 제공하고 의뢰합니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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사용자 수
기간: 3개월
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사용자 수(프로토타입 수용 가능성 지표)
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3개월
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사용자 수
기간: 6개월
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사용자 수(프로토타입 수용 가능성 지표)
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6개월
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추천 수
기간: 3개월
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GP에서 GI 부서로의 추천 수(프로토타입 수용 가능성의 지표)
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3개월
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추천 수
기간: 6개월
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GP에서 GI 부서로의 추천 수(프로토타입 수용 가능성의 지표)
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6개월
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주당 추천 수
기간: 3개월
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주당 GP에서 GI 부서로의 의뢰 수(프로토타입 수용 가능성 지표)
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3개월
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주당 추천 수
기간: 6개월
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주당 GP에서 GI 부서로의 의뢰 수(프로토타입 수용 가능성 지표)
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6개월
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사용자당 추천 수
기간: 3개월
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주당 GP에서 GI 부서로의 의뢰 수(프로토타입 수용 가능성 지표)
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3개월
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사용자당 추천 수
기간: 6개월
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주당 GP에서 GI 부서로의 의뢰 수(프로토타입 수용 가능성 지표)
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6개월
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추천당 클릭 수
기간: 3개월
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GP에서 GI 부서로의 추천당 클릭 수(프로토타입 승인 지표)
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3개월
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추천당 클릭 수
기간: 6개월
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GP에서 GI 부서로의 추천당 클릭 수(프로토타입 승인 지표)
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6개월
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1차 의료 서비스 제공자 만족도
기간: 기준선(월 0)
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1차 진료 제공자의 인터뷰에 대한 주제별 분석은 개입 만족도와 관련된 핵심 주제를 산출할 것입니다.
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기준선(월 0)
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1차 의료 서비스 제공자 만족도
기간: 6개월
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1차 진료 제공자의 인터뷰에 대한 주제별 분석은 개입 만족도와 관련된 핵심 주제를 산출할 것입니다.
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6개월
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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프로토타입별로 받은 추천 번호
기간: 3개월
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프로토타입(구현 지표)별로 받은 추천 수
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3개월
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프로토타입별로 받은 추천 번호
기간: 6개월
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프로토타입(구현 지표)별로 받은 추천 수
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6개월
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문제 해결이 필요한 추천 수
기간: 3개월
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문제 해결이 필요한 추천 수(구현 지표)
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3개월
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문제 해결이 필요한 추천 수
기간: 6개월
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문제 해결이 필요한 추천 수(구현 지표)
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6개월
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중단된 추천 수
기간: 3개월
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중단된 추천 수(구현 지표)
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3개월
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중단된 추천 수
기간: 6개월
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중단된 추천 수(구현 지표)
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6개월
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문의 유형
기간: 3개월
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상담 유형(전체 상담, 전문가 전화 상담, eConsult)
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3개월
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문의 유형
기간: 6개월
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상담 유형(전체 상담, 전문가 전화 상담, eConsult)
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6개월
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SmartPath의 적절성 인식
기간: 3개월
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1차 진료 제공자의 인터뷰에 대한 주제별 분석은 개입의 적절성에 대한 핵심 주제를 산출할 것입니다.
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3개월
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SmartPath의 적절성 인식
기간: 6개월
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1차 진료 제공자의 인터뷰에 대한 주제별 분석은 개입의 적절성에 대한 핵심 주제를 산출할 것입니다.
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6개월
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의사 자기효능감 평가
기간: 3개월
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'New General Self Efficacy Scale'(GUT LINK Smartpath의 효율성 지표)을 사용하여 측정한 의사의 자기 효능감 등급.
최소 점수: 1, 최대 점수: 8.
점수가 높을수록 자기효능감이 높은 것을 의미합니다.
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3개월
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의사 자기효능감 평가
기간: 6개월
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'New General Self Efficacy Scale'(GUT LINK Smartpath의 효율성 지표)을 사용하여 측정한 의사의 자기 효능감 등급.
최소 점수: 1, 최대 점수: 8.
점수가 높을수록 자기효능감이 높은 것을 의미합니다.
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6개월
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추천 분류 우선 범주
기간: 3개월
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추천 분류 우선 순위 범주는 경로(GUT LINK Smartpath의 효율성 메트릭)를 통해 추천에서 수집됩니다.
GI 부서에 대한 의뢰 분류 범주는 응급, 준긴급 및 비긴급입니다.
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3개월
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추천 분류 우선 범주
기간: 6개월
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추천 분류 우선 순위 범주는 경로(GUT LINK Smartpath의 효율성 메트릭)를 통해 추천에서 수집됩니다.
GI 부서에 대한 의뢰 분류 범주는 응급, 준긴급 및 비긴급입니다.
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6개월
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소개에서 전문 상담까지의 시간
기간: 3개월
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추천에서 전문가 상담까지의 시간(주)(GUT LINK Smartpath의 효율성 지표)
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3개월
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소개에서 전문 상담까지의 시간
기간: 6개월
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추천에서 전문가 상담까지의 시간(주)(GUT LINK Smartpath의 효율성 지표)
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6개월
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의뢰에서 진단 및 치료까지의 시간
기간: 3개월
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위탁에서 진단 및 치료까지의 시간(주)(GUT LINK Smartpath의 효율성 지표)
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3개월
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의뢰에서 진단 및 치료까지의 시간
기간: 6개월
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위탁에서 진단 및 치료까지의 시간(주)(GUT LINK Smartpath의 효율성 지표)
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6개월
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (추정된)
2024년 2월 1일
기본 완료 (추정된)
2028년 4월 1일
연구 완료 (추정된)
2028년 12월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2023년 1월 23일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2023년 2월 10일
처음 게시됨 (실제)
2023년 2월 13일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2026년 4월 13일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2026년 4월 7일
마지막으로 확인됨
2026년 4월 1일
추가 정보
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .