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慢性血液透析患者の急性呼吸困難の診断におけるPOCUS VS CT

2023年2月6日 更新者:Randa Ahmed Sarhan

慢性血液透析患者の急性呼吸困難の診断におけるポイントオブケア超音波(POCUS)とコンピュータ断層撮影(CT)の予測値。

血液透析患者の急性呼吸困難のさまざまな原因の診断における POCUS の予測値を推定し、それらの集団における急性呼吸困難の原因を区別する際に POCUS と CT を比較します。

調査の概要

状態

まだ募集していません

介入・治療

詳細な説明

呼吸困難は、「強度が異なる質的に異なる感覚からなる呼吸不快感の主観的な経験です。呼吸困難は、一般診療と病院の緊急治療室の両方で一般的な症状です. 緊急治療室を訪れた患者の 7.4% が呼吸困難を訴えていることが報告されています。一般診療の患者では、10% が平らな地面を歩いているときに呼吸困難を訴え、25% が階段を上るなどのより激しい運動で呼吸困難を訴えています。血液透析患者の急性の息切れは、急性冠症候群、カテーテル関連感染、肺炎、心嚢液貯留などのさまざまな状態、および透析中に与えられたダイアライザーまたは投薬に対する反応によって引き起こされる可能性があります。透析 したがって、臨床的洞察力は、この患者グループの急性息切れの評価に不可欠なままです。 ポイント オブ ケア超音波検査は、不明な所見を調査するための身体検査と併せてプライマリ ケア医が実施する健康診断を補完するものです。 そのため、患者に見られる特定の病理学的結果の有無を見つけて識別するために使用されます。

研究の種類

観察的

入学 (予想される)

100

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 子
  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

サンプリング方法

確率サンプル

調査対象母集団

- 2021 年 9 月から 2022 年 8 月までに急性呼吸困難を呈し、2021 年 9 月から 2022 年 8 月までに内科の救急部門および ICU に入院した 6 か月以上の定期的な血液透析を受けているすべての患者。

説明

包含基準:

  • 2021 年 9 月から 2022 年 8 月までに急性呼吸困難を呈し、救急科および内科の ICU に入院した 6 か月以上の定期的な血液透析を維持しているすべての患者。

除外基準:

  • • 18 歳未満

    • 慢性肺疾患と診断されました。
    • 重度の心不全 (NYHA クラス IV)。
    • 活動性悪性腫瘍。
    • 妊娠。
    • 肝不全(子供B、C)。
    • 昏睡状態の患者。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
血液透析患者の急性呼吸困難の原因を区別するために、POCUS と CT を比較します。
時間枠:2021年9月から2022年8月までに急性呼吸困難を呈し、2021年9月から2022年8月までに救急部門および内科のICUに入院した6か月以上の定期的な血液透析を維持しているすべての患者
慢性血液透析患者における急性呼吸困難の診断におけるポイントオブケア超音波(POCUS)とコンピュータ断層撮影(CT)の予測値。
2021年9月から2022年8月までに急性呼吸困難を呈し、2021年9月から2022年8月までに救急部門および内科のICUに入院した6か月以上の定期的な血液透析を維持しているすべての患者

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (予想される)

2023年2月1日

一次修了 (予想される)

2024年2月1日

研究の完了 (予想される)

2024年4月1日

試験登録日

最初に提出

2023年2月6日

QC基準を満たした最初の提出物

2023年2月6日

最初の投稿 (実際)

2023年2月15日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2023年2月15日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2023年2月6日

最終確認日

2023年2月1日

詳しくは

本研究に関する用語

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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