- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT05729035
POCUS VS CT til diagnosticering af akut dyspnø hos kroniske hæmodialysepatienter
6. februar 2023 opdateret af: Randa Ahmed Sarhan
Prædiktiv værdi af point of care ultralyd (POCUS) versus computertomografi (CT) ved diagnose af akut dyspnø hos kroniske hæmodialysepatienter.
Estimer den prædiktive værdi af POCUS til diagnosticering af forskellige årsager til akut dyspnø hos hæmodialysepatienter og sammenlign mellem POCUS og CT i differentiering af årsagerne til akut dyspnø i disse populationer.
Studieoversigt
Status
Ikke rekrutterer endnu
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
Dyspnø er "en subjektiv oplevelse af åndedrætsbesvær, der består af kvalitativt distinkte fornemmelser, der varierer i intensitet. Dyspnø er et almindeligt symptom både i almen praksis og på hospitalets skadestuer.
Det er blevet rapporteret, at 7,4 % af patienterne, der møder op på skadestuerne, klager over dyspnø; blandt patienter i almen praksis klager 10 % over dyspnø, når de går på flad jord, og 25 % klager over dyspnø ved mere intens anstrengelse, f.eks. ved at gå på trapper. betragtes som akut, når det udvikler sig over timer til dage. Akut åndenød hos hæmodialysepatienter kan være forårsaget af forskellige tilstande såsom akut koronarsyndrom, kateterrelateret infektion, lungebetændelse og perikardiel effusion, samt en reaktion på dialysatoren eller medicin givet under dialyse Derfor forbliver klinisk skarpsindighed integreret i evalueringen af akut åndenød hos denne gruppe patienter.
Point of Care Ultrasound er et supplement til en lægeundersøgelse udført af primære læger i forbindelse med fysisk undersøgelse for at undersøge uklare fund.
Som sådan bruges den til at finde og identificere enten tilstedeværelsen eller fraværet af specifikke patologiske resultater set hos dine patienter.
Undersøgelsestype
Observationel
Tilmelding (Forventet)
100
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Barn
- Voksen
- Ældre voksen
Tager imod sunde frivillige
Ingen
Køn, der er berettiget til at studere
Alle
Prøveudtagningsmetode
Sandsynlighedsprøve
Studiebefolkning
- Alle patienter fastholdt i regelmæssig hæmodialyse svarende til / mere end 6 måneder indlagt på skadestue og ICU i Intern Medicinsk Afdeling fra september 2021 til august 2022 præsenteret ved akut dyspnø.
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Alle patienter fastholdt i regelmæssig hæmodialyse svarende til / mere end 6 måneder indlagt på skadestue og ICU i Intern Medicinsk Afdeling fra september 2021 til august 2022 præsenteret ved akut dyspnø.
Ekskluderingskriterier:
• Alder under 18 år
- Diagnosticeret kronisk lungesygdom.
- Alvorlig hjertesvigt (NYHA klasse IV).
- Aktiv malignitet.
- Graviditet.
- Leversvigt (Barn B,C).
- Komatoserede patienter.
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Sammenlign mellem POCUS og CT i differentiering årsagerne til akut dyspnø hos hæmodialysepatienter.
Tidsramme: Alle patienter fastholdt i regelmæssig hæmodialyse svarende til / mere end 6 måneder indlagt på skadestue og ICU i Intern Medicinsk Afdeling fra september 2021 til august 2022 præsenteret af akut dyspnø
|
Prædiktiv værdi af Point of Care Ultralyd (POCUS) versus computertomografi (CT) ved diagnose af akut dyspnø hos kroniske hæmodialysepatienter.
|
Alle patienter fastholdt i regelmæssig hæmodialyse svarende til / mere end 6 måneder indlagt på skadestue og ICU i Intern Medicinsk Afdeling fra september 2021 til august 2022 præsenteret af akut dyspnø
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Sponsor
Publikationer og nyttige links
Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.
Generelle publikationer
- Smallwood N, Dachsel M. Point-of-care ultrasound (POCUS): unnecessary gadgetry or evidence-based medicine? Clin Med (Lond). 2018 Jun;18(3):219-224. doi: 10.7861/clinmedicine.18-3-219.
- Li L, Yong RJ, Kaye AD, Urman RD. Perioperative Point of Care Ultrasound (POCUS) for Anesthesiologists: an Overview. Curr Pain Headache Rep. 2020 Mar 21;24(5):20. doi: 10.1007/s11916-020-0847-0.
- Rice JA, Brewer J, Speaks T, Choi C, Lahsaei P, Romito BT. The POCUS Consult: How Point of Care Ultrasound Helps Guide Medical Decision Making. Int J Gen Med. 2021 Dec 15;14:9789-9806. doi: 10.2147/IJGM.S339476. eCollection 2021.
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart (Forventet)
1. februar 2023
Primær færdiggørelse (Forventet)
1. februar 2024
Studieafslutning (Forventet)
1. april 2024
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
6. februar 2023
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
6. februar 2023
Først opslået (Faktiske)
15. februar 2023
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
15. februar 2023
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
6. februar 2023
Sidst verificeret
1. februar 2023
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- POCUS VS CT chest
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Ingen
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Ingen
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .
Kliniske forsøg med POKUS
-
University Health Network, TorontoMOUNT SINAI HOSPITALIkke rekrutterer endnu
-
Centre Hospitalier Universitaire VaudoisUniversity of Witwatersrand, South Africa; Ecole Polytechnique Fédérale... og andre samarbejdspartnereAfsluttetLungebetændelse | Tuberkulose | Infektion i nedre respMali, Benin, Sydafrika
-
David TroxlerUniversity Hospital, Geneva; Luzerner Kantonsspital; La Tour Hospital; University... og andre samarbejdspartnereAfsluttet
-
Tsinghua UniversityDebre Berhan UniversityIkke rekrutterer endnuGraviditetskomplikationer | Graviditet | For tidlig fødsel | Fostervækstbegrænsning | Dødfødsel og fosterdød | Unormal graviditetEtiopien
-
Alexandria UniversityAfsluttet
-
Medical Centre LeeuwardenIkke rekrutterer endnuHoftefrakturer (dvs. lårhalsbrud eller intertrochanteriske hoftebrud)Holland
-
Ankara City Hospital BilkentAfsluttetUltralyd | Akut hjerneskade | Hæmoragisk slagtilfælde, intracerebral | Intracerebral blødning (ICH) | Neurokritisk plejeKalkun
-
Cliniques universitaires Saint-Luc- Université...University of Liege; Grand Hôpital de Charleroi; Clinique Saint-Jean, Bruxelles og andre samarbejdspartnereAfsluttetFækal påvirkning af kolonBelgien
-
National Taiwan University HospitalIkke rekrutterer endnuPoint-of-care ultralyd | Præhospital akutmedicin
-
Sheba Medical CenterRekrutteringHjerte-kar-sygdomme | Valvulær hjertesygdomIsrael