Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

POCUS VS CT til diagnosticering af akut dyspnø hos kroniske hæmodialysepatienter

6. februar 2023 opdateret af: Randa Ahmed Sarhan

Prædiktiv værdi af point of care ultralyd (POCUS) versus computertomografi (CT) ved diagnose af akut dyspnø hos kroniske hæmodialysepatienter.

Estimer den prædiktive værdi af POCUS til diagnosticering af forskellige årsager til akut dyspnø hos hæmodialysepatienter og sammenlign mellem POCUS og CT i differentiering af årsagerne til akut dyspnø i disse populationer.

Studieoversigt

Status

Ikke rekrutterer endnu

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Dyspnø er "en subjektiv oplevelse af åndedrætsbesvær, der består af kvalitativt distinkte fornemmelser, der varierer i intensitet. Dyspnø er et almindeligt symptom både i almen praksis og på hospitalets skadestuer. Det er blevet rapporteret, at 7,4 % af patienterne, der møder op på skadestuerne, klager over dyspnø; blandt patienter i almen praksis klager 10 % over dyspnø, når de går på flad jord, og 25 % klager over dyspnø ved mere intens anstrengelse, f.eks. ved at gå på trapper. betragtes som akut, når det udvikler sig over timer til dage. Akut åndenød hos hæmodialysepatienter kan være forårsaget af forskellige tilstande såsom akut koronarsyndrom, kateterrelateret infektion, lungebetændelse og perikardiel effusion, samt en reaktion på dialysatoren eller medicin givet under dialyse Derfor forbliver klinisk skarpsindighed integreret i evalueringen af ​​akut åndenød hos denne gruppe patienter. Point of Care Ultrasound er et supplement til en lægeundersøgelse udført af primære læger i forbindelse med fysisk undersøgelse for at undersøge uklare fund. Som sådan bruges den til at finde og identificere enten tilstedeværelsen eller fraværet af specifikke patologiske resultater set hos dine patienter.

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Forventet)

100

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Barn
  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Prøveudtagningsmetode

Sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

- Alle patienter fastholdt i regelmæssig hæmodialyse svarende til / mere end 6 måneder indlagt på skadestue og ICU i Intern Medicinsk Afdeling fra september 2021 til august 2022 præsenteret ved akut dyspnø.

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Alle patienter fastholdt i regelmæssig hæmodialyse svarende til / mere end 6 måneder indlagt på skadestue og ICU i Intern Medicinsk Afdeling fra september 2021 til august 2022 præsenteret ved akut dyspnø.

Ekskluderingskriterier:

  • • Alder under 18 år

    • Diagnosticeret kronisk lungesygdom.
    • Alvorlig hjertesvigt (NYHA klasse IV).
    • Aktiv malignitet.
    • Graviditet.
    • Leversvigt (Barn B,C).
    • Komatoserede patienter.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Sammenlign mellem POCUS og CT i differentiering årsagerne til akut dyspnø hos hæmodialysepatienter.
Tidsramme: Alle patienter fastholdt i regelmæssig hæmodialyse svarende til / mere end 6 måneder indlagt på skadestue og ICU i Intern Medicinsk Afdeling fra september 2021 til august 2022 præsenteret af akut dyspnø
Prædiktiv værdi af Point of Care Ultralyd (POCUS) versus computertomografi (CT) ved diagnose af akut dyspnø hos kroniske hæmodialysepatienter.
Alle patienter fastholdt i regelmæssig hæmodialyse svarende til / mere end 6 måneder indlagt på skadestue og ICU i Intern Medicinsk Afdeling fra september 2021 til august 2022 præsenteret af akut dyspnø

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Forventet)

1. februar 2023

Primær færdiggørelse (Forventet)

1. februar 2024

Studieafslutning (Forventet)

1. april 2024

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

6. februar 2023

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

6. februar 2023

Først opslået (Faktiske)

15. februar 2023

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

15. februar 2023

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

6. februar 2023

Sidst verificeret

1. februar 2023

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med POKUS

Abonner