Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

POCUS VS CT i diagnostisering av akutt dyspné hos kroniske hemodialysepasienter

6. februar 2023 oppdatert av: Randa Ahmed Sarhan

Predictive Value of Point of Care Ultrasound (POCUS) versus datastyrt tomografi (CT) ved diagnose av akutt dyspné hos kroniske hemodialysepasienter.

Estimer den prediktive verdien av POCUS ved diagnostisering av ulike årsaker til akutt dyspné hos hemodialysepasienter og sammenlign mellom POCUS og CT i differensiering av årsakene til akutt dyspné i disse populasjonene.

Studieoversikt

Status

Har ikke rekruttert ennå

Intervensjon / Behandling

Detaljert beskrivelse

Dyspné er "en subjektiv opplevelse av pusteubehag som består av kvalitativt distinkte opplevelser som varierer i intensitet. Dyspné er et vanlig symptom både i allmennpraksis og på akuttmottak på sykehus. Det er rapportert at 7,4 % av pasientene som oppsøker legevakter klager over dyspné; blant pasienter i allmennpraksis klager 10 % over dyspné når de går på flat mark og 25 % klager over dyspné ved mer intens anstrengelse, f.eks. ved å gå i trapper. regnes som akutt når det utvikler seg over timer til dager. Akutt pustevansker hos hemodialysepasienter kan være forårsaket av ulike tilstander som akutt koronarsyndrom, kateterrelatert infeksjon, lungebetennelse og perikardial effusjon, samt en reaksjon på dialysatoren eller medisiner gitt under dialyse Derfor forblir klinisk skarpsindighet integrert i evalueringen av akutt pust i denne pasientgruppen. Point of Care Ultrasound er et komplement til en medisinsk undersøkelse utført av primærleger i forbindelse med fysisk undersøkelse for å undersøke uklare funn. Som sådan brukes den til å finne og identifisere enten tilstedeværelsen eller fraværet av spesifikke patologiske resultater sett hos pasientene dine.

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Forventet)

100

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Barn
  • Voksen
  • Eldre voksen

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Prøvetakingsmetode

Sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

- Alle pasienter holdt på regelmessig hemodialyse lik / mer enn 6 måneder innlagt på akuttmottak og intensivavdeling ved indremedisinsk avdeling fra september 2021 til august 2022 presentert av akutt dyspné.

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Alle pasienter holdt på regelmessig hemodialyse lik / mer enn 6 måneder innlagt på akuttmottak og intensivavdeling ved indremedisinsk avdeling fra september 2021 til august 2022 presentert av akutt dyspné.

Ekskluderingskriterier:

  • • Alder under 18 år

    • Diagnostisert kronisk lungesykdom.
    • Alvorlig hjertesvikt (NYHA klasse IV).
    • Aktiv malignitet.
    • Svangerskap.
    • Leversvikt (barn B,C).
    • Komatiserte pasienter.

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Sammenlign mellom POCUS og CT i differensiering årsakene til akutt dyspné hos hemodialysepasienter.
Tidsramme: Alle pasienter holdt på regelmessig hemodialyse lik / mer enn 6 måneder innlagt på akuttmottak og intensivavdeling ved indremedisinsk avdeling fra september 2021 til august 2022 presentert av akutt dyspné
Prediktiv verdi av Point of Care Ultrasound (POCUS) versus datastyrt tomografi (CT) ved diagnose av akutt dyspné hos kroniske hemodialysepasienter.
Alle pasienter holdt på regelmessig hemodialyse lik / mer enn 6 måneder innlagt på akuttmottak og intensivavdeling ved indremedisinsk avdeling fra september 2021 til august 2022 presentert av akutt dyspné

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Forventet)

1. februar 2023

Primær fullføring (Forventet)

1. februar 2024

Studiet fullført (Forventet)

1. april 2024

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

6. februar 2023

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

6. februar 2023

Først lagt ut (Faktiske)

15. februar 2023

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

15. februar 2023

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

6. februar 2023

Sist bekreftet

1. februar 2023

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere