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POCUS VS CT dans le diagnostic de la dyspnée aiguë chez les patients hémodialysés chroniques

6 février 2023 mis à jour par: Randa Ahmed Sarhan

Valeur prédictive de l'échographie au point de service (POCUS) par rapport à la tomodensitométrie (TDM) dans le diagnostic de la dyspnée aiguë chez les patients hémodialysés chroniques.

Estimer la valeur prédictive de POCUS dans le diagnostic des différentes causes de dyspnée aiguë chez les patients hémodialysés et comparer entre POCUS et CT dans la différenciation des causes de dyspnée aiguë dans cette population.

Aperçu de l'étude

Statut

Pas encore de recrutement

Intervention / Traitement

Description détaillée

La dyspnée est "une expérience subjective d'inconfort respiratoire qui consiste en des sensations qualitativement distinctes qui varient en intensité. La dyspnée est un symptôme courant à la fois en médecine générale et dans les salles d'urgence des hôpitaux. Il a été rapporté que 7,4 % des patients se présentant aux urgences se plaignent de dyspnée ; parmi les patients en médecine générale, 10 % se plaignent de dyspnée lorsqu'ils marchent sur un terrain plat et 25 % se plaignent de dyspnée lors d'efforts plus intenses, par exemple en montant des escaliers.Dyspnée est considérée comme aiguë lorsqu'elle se développe sur des heures ou des jours. L'essoufflement aigu chez les patients hémodialysés peut être causé par diverses affections telles qu'un syndrome coronarien aigu, une infection liée au cathéter, une pneumonie et un épanchement péricardique, ainsi qu'une réaction au dialyseur ou aux médicaments administrés pendant dialyse Par conséquent, l'acuité clinique fait partie intégrante de l'évaluation de l'essoufflement aigu chez ce groupe de patients. L'échographie au point de service est complémentaire à un examen médical effectué par des médecins de soins primaires en conjonction avec un examen physique pour enquêter sur des résultats peu clairs. En tant que tel, il est utilisé pour trouver et identifier la présence ou l'absence de résultats pathologiques spécifiques observés chez vos patients.

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Anticipé)

100

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Enfant
  • Adulte
  • Adulte plus âgé

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

Méthode d'échantillonnage

Échantillon de probabilité

Population étudiée

- Tous les patients maintenus sous hémodialyse régulière égale/plus de 6 mois admis aux urgences et aux soins intensifs du service de médecine interne de septembre 2021 à août 2022 présentés par une dyspnée aiguë.

La description

Critère d'intégration:

  • Tous les patients maintenus sous hémodialyse régulière égale / supérieure à 6 mois admis aux urgences et aux soins intensifs du service de médecine interne de septembre 2021 à août 2022 présentés par une dyspnée aiguë.

Critère d'exclusion:

  • • Âge inférieur à 18 ans

    • Maladie pulmonaire chronique diagnostiquée.
    • Insuffisance cardiaque sévère (NYHA classe IV).
    • Malignité active.
    • Grossesse.
    • Insuffisance hépatique (Enfant B, C).
    • Patients comateux.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Comparer entre POCUS et CT dans la différenciation des causes de dyspnée aiguë chez les patients hémodialysés.
Délai: Tous les patients maintenus sous hémodialyse régulière égale à / plus de 6 mois admis aux urgences et aux soins intensifs du service de médecine interne de septembre 2021 à août 2022 présentés par une dyspnée aiguë
Valeur prédictive de l'échographie au point de service (POCUS) par rapport à la tomographie informatisée (CT) dans le diagnostic de la dyspnée aiguë chez les patients hémodialysés chroniques.
Tous les patients maintenus sous hémodialyse régulière égale à / plus de 6 mois admis aux urgences et aux soins intensifs du service de médecine interne de septembre 2021 à août 2022 présentés par une dyspnée aiguë

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Anticipé)

1 février 2023

Achèvement primaire (Anticipé)

1 février 2024

Achèvement de l'étude (Anticipé)

1 avril 2024

Dates d'inscription aux études

Première soumission

6 février 2023

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

6 février 2023

Première publication (Réel)

15 février 2023

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

15 février 2023

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

6 février 2023

Dernière vérification

1 février 2023

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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