Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

POCUS VS CT vid diagnos av akut dyspné hos kroniska hemodialyspatienter

6 februari 2023 uppdaterad av: Randa Ahmed Sarhan

Predictive Value of Point of Care Ultrasound (POCUS) kontra datortomografi (CT) vid diagnos av akut dyspné hos kroniska hemodialyspatienter.

Uppskatta det prediktiva värdet av POCUS vid diagnos av olika orsaker till akut dyspné hos hemodialyspatienter och jämför mellan POCUS och CT i differentiering av orsakerna till akut dyspné i dessa populationer.

Studieöversikt

Status

Har inte rekryterat ännu

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

Dyspné är "en subjektiv upplevelse av andningsbesvär som består av kvalitativt distinkta förnimmelser som varierar i intensitet. Dyspné är ett vanligt symtom både i allmänmedicin och på akutmottagningar på sjukhus. Det har rapporterats att 7,4 % av patienterna som kommer till akutmottagningar klagar över dyspné; bland patienter i allmänpraktik klagar 10 % över dyspné när de går på plan mark och 25 % klagar på dyspné vid mer intensiv ansträngning, t.ex. genom att gå i trappor. anses akut när det utvecklas över timmar till dagar. Akut andfåddhet hos hemodialyspatienter kan orsakas av olika tillstånd såsom akut kranskärlssyndrom, kateterrelaterad infektion, lunginflammation och perikardiell utgjutning, samt en reaktion på dialysatorn eller medicin som ges under dialys Följaktligen förblir klinisk skarpsinne integrerad i utvärderingen av akut andnöd hos denna patientgrupp. Point of Care Ultrasound är ett komplement till en medicinsk undersökning utförd av primärvårdsläkare i samband med fysisk undersökning för att undersöka oklara fynd. Som sådan används den för att hitta och identifiera antingen närvaron eller frånvaron av specifika patologiska resultat hos dina patienter.

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Förväntat)

100

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Barn
  • Vuxen
  • Äldre vuxen

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Testmetod

Sannolikhetsprov

Studera befolkning

- Alla patienter som hålls på regelbunden hemodialys lika med / mer än 6 månader inlagda på akutmottagning och intensivvårdsavdelning på internmedicinska avdelningen från september 2021 till augusti 2022 med akut dyspné.

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Alla patienter som hålls på regelbunden hemodialys lika med / mer än 6 månader inlagda på akutmottagningen och intensivvårdsavdelningen på internmedicinska avdelningen från september 2021 till augusti 2022 med akut dyspné.

Exklusions kriterier:

  • • Ålder under 18 år

    • Diagnostiserat kronisk lungsjukdom.
    • Svår hjärtsvikt (NYHA klass IV).
    • Aktiv malignitet.
    • Graviditet.
    • Leversvikt (barn B,C).
    • Komatiserade patienter.

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Jämför mellan POCUS och CT i differentiering orsakerna till akut dyspné hos hemodialyspatienter.
Tidsram: Alla patienter som hålls på regelbunden hemodialys lika med / mer än 6 månader inlagda på akutmottagningen och intensivvårdsavdelningen på internmedicinska avdelningen från september 2021 till augusti 2022 med akut dyspné
Prediktivt värde av Point of Care Ultrasound (POCUS) kontra datortomografi (CT) vid diagnos av akut dyspné hos patienter med kronisk hemodialys.
Alla patienter som hålls på regelbunden hemodialys lika med / mer än 6 månader inlagda på akutmottagningen och intensivvårdsavdelningen på internmedicinska avdelningen från september 2021 till augusti 2022 med akut dyspné

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Förväntat)

1 februari 2023

Primärt slutförande (Förväntat)

1 februari 2024

Avslutad studie (Förväntat)

1 april 2024

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

6 februari 2023

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

6 februari 2023

Första postat (Faktisk)

15 februari 2023

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

15 februari 2023

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

6 februari 2023

Senast verifierad

1 februari 2023

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera