- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT05729035
POCUS VS CT w diagnostyce ostrej duszności u pacjentów przewlekle hemodializowanych
6 lutego 2023 zaktualizowane przez: Randa Ahmed Sarhan
Wartość predykcyjna ultrasonografii w miejscu opieki (POCUS) w porównaniu z tomografią komputerową (CT) w diagnostyce ostrej duszności u pacjentów przewlekle hemodializowanych.
Oceń wartość predykcyjną POCUS w rozpoznawaniu różnych przyczyn ostrej duszności u pacjentów hemodializowanych i porównaj POCUS i CT w różnicowaniu przyczyn ostrej duszności w tej populacji.
Przegląd badań
Status
Jeszcze nie rekrutacja
Interwencja / Leczenie
Szczegółowy opis
Duszność jest „subiektywnym odczuciem dyskomfortu w oddychaniu, na które składają się jakościowo odrębne doznania o różnym nasileniu. Duszność jest częstym objawem zarówno w praktyce ogólnej, jak iw szpitalnych izbach przyjęć.
Zgłaszano, że 7,4% pacjentów zgłaszających się na izbę przyjęć skarży się na duszność, wśród pacjentów w praktyce ogólnej 10% skarży się na duszność podczas chodzenia po płaskim terenie, a 25% skarży się na duszność podczas bardziej intensywnego wysiłku, np. wchodzenia po schodach. jest uważana za ostrą, jeśli rozwija się w ciągu godzin lub dni. Ostra duszność u pacjentów hemodializowanych może być spowodowana różnymi stanami, takimi jak ostry zespół wieńcowy, zakażenie odcewnikowe, zapalenie płuc i wysięk osierdziowy, a także reakcja na dializator lub leki podawane podczas dializa Dlatego też przenikliwość kliniczna pozostaje integralną częścią oceny ostrej duszności w tej grupie pacjentów.
Badanie ultrasonograficzne w miejscu opieki jest uzupełnieniem badania lekarskiego przeprowadzanego przez lekarzy podstawowej opieki zdrowotnej w połączeniu z badaniem fizykalnym w celu zbadania niejasnych ustaleń.
Jako taki jest używany do znajdowania i identyfikowania obecności lub braku określonych wyników patologicznych obserwowanych u pacjentów.
Typ studiów
Obserwacyjny
Zapisy (Oczekiwany)
100
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dziecko
- Dorosły
- Starszy dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Nie
Płeć kwalifikująca się do nauki
Wszystko
Metoda próbkowania
Próbka prawdopodobieństwa
Badana populacja
- Wszyscy chorzy poddawani regularnej hemodializie równe/powyżej 6 miesięcy przyjmowani na SOR i OIOM Kliniki Chorób Wewnętrznych od września 2021 do sierpnia 2022 roku z powodu ostrej duszności.
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Wszyscy chorzy poddawani regularnej hemodializie co najmniej 6 miesięcy przyjmowani na SOR i OIOM Kliniki Chorób Wewnętrznych od września 2021 do sierpnia 2022 roku z powodu ostrej duszności.
Kryteria wyłączenia:
• Wiek poniżej 18 lat
- Rozpoznana przewlekła choroba płuc.
- Ciężka niewydolność serca (IV klasa wg NYHA).
- Aktywny nowotwór.
- Ciąża.
- Niewydolność wątroby (dziecko B, C).
- Pacjenci w śpiączce.
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Porównanie POCUS i CT w różnicowaniu przyczyn ostrej duszności u pacjentów hemodializowanych.
Ramy czasowe: Wszyscy chorzy poddawani regularnej hemodializie równe/powyżej 6 miesięcy przyjęci na SOR i OIOM Kliniki Chorób Wewnętrznych od września 2021 do sierpnia 2022 roku z powodu ostrej duszności
|
Wartość predykcyjna ultrasonografii przyłóżkowej (POCUS) w porównaniu z tomografią komputerową (CT) w diagnostyce ostrej duszności u pacjentów przewlekle hemodializowanych.
|
Wszyscy chorzy poddawani regularnej hemodializie równe/powyżej 6 miesięcy przyjęci na SOR i OIOM Kliniki Chorób Wewnętrznych od września 2021 do sierpnia 2022 roku z powodu ostrej duszności
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Sponsor
Publikacje i pomocne linki
Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.
Publikacje ogólne
- Smallwood N, Dachsel M. Point-of-care ultrasound (POCUS): unnecessary gadgetry or evidence-based medicine? Clin Med (Lond). 2018 Jun;18(3):219-224. doi: 10.7861/clinmedicine.18-3-219.
- Li L, Yong RJ, Kaye AD, Urman RD. Perioperative Point of Care Ultrasound (POCUS) for Anesthesiologists: an Overview. Curr Pain Headache Rep. 2020 Mar 21;24(5):20. doi: 10.1007/s11916-020-0847-0.
- Rice JA, Brewer J, Speaks T, Choi C, Lahsaei P, Romito BT. The POCUS Consult: How Point of Care Ultrasound Helps Guide Medical Decision Making. Int J Gen Med. 2021 Dec 15;14:9789-9806. doi: 10.2147/IJGM.S339476. eCollection 2021.
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Oczekiwany)
1 lutego 2023
Zakończenie podstawowe (Oczekiwany)
1 lutego 2024
Ukończenie studiów (Oczekiwany)
1 kwietnia 2024
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
6 lutego 2023
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
6 lutego 2023
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
15 lutego 2023
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
15 lutego 2023
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
6 lutego 2023
Ostatnia weryfikacja
1 lutego 2023
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- POCUS VS CT chest
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .