Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

POCUS VS CT bij de diagnose van acute dyspnoe bij chronische hemodialysepatiënten

6 februari 2023 bijgewerkt door: Randa Ahmed Sarhan

Voorspellende waarde van Point of Care Ultrasound (POCUS) versus computertomografie (CT) bij de diagnose van acute dyspnoe bij chronische hemodialysepatiënten.

Schat de voorspellende waarde van POCUS bij de diagnose van verschillende oorzaken van acute dyspnoe bij hemodialysepatiënten en vergelijk tussen POCUS en CT bij het differentiëren van de oorzaken van acute dyspnoe in die populatie.

Studie Overzicht

Toestand

Nog niet aan het werven

Interventie / Behandeling

Gedetailleerde beschrijving

Dyspnoe is "een subjectieve ervaring van ademhalingsproblemen die bestaat uit kwalitatief verschillende gewaarwordingen die variëren in intensiteit. Dyspnoe is een veel voorkomend symptoom, zowel in de huisartsenpraktijk als in de spoedeisende hulp van ziekenhuizen. Er is gemeld dat 7,4% van de patiënten die zich op de spoedeisende hulp melden, klagen over kortademigheid; van de patiënten in de huisartsenpraktijk klaagt 10% over kortademigheid bij het lopen op een vlakke ondergrond en 25% klaagt over kortademigheid bij intensievere inspanning, bijvoorbeeld traplopen. Kortademigheid wordt als acuut beschouwd wanneer het zich in de loop van uren tot dagen ontwikkelt. Acute kortademigheid bij hemodialysepatiënten kan worden veroorzaakt door verschillende aandoeningen zoals acuut coronair syndroom, kathetergerelateerde infectie, longontsteking en pericardiale effusie, evenals een reactie op de dialysator of medicatie die tijdens dialyse Daarom blijft klinisch inzicht een integraal onderdeel van de evaluatie van acute kortademigheid bij deze groep patiënten. Point of Care Echografie is complementair aan een medisch onderzoek door huisartsen in combinatie met lichamelijk onderzoek om onduidelijke bevindingen te onderzoeken. Als zodanig wordt het gebruikt om de aan- of afwezigheid van specifieke pathologische resultaten bij uw patiënten te vinden en te identificeren.

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Verwacht)

100

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Kind
  • Volwassen
  • Oudere volwassene

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Bemonsteringsmethode

Kanssteekproef

Studie Bevolking

- Alle patiënten die regelmatige hemodialyse ondergaan gelijk aan / meer dan 6 maanden opgenomen op de afdeling spoedeisende hulp en ICU van de afdeling Interne Geneeskunde van september 2021 tot augustus 2022 gepresenteerd door acute kortademigheid.

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Alle patiënten ondergingen regelmatige hemodialyse gelijk aan / meer dan 6 maanden opgenomen op de afdeling spoedeisende hulp en ICU van de afdeling Interne Geneeskunde van september 2021 tot augustus 2022 gepresenteerd door acute kortademigheid.

Uitsluitingscriteria:

  • • Leeftijd jonger dan 18 jaar

    • Gediagnosticeerde chronische longziekte.
    • Ernstig hartfalen (NYHA klasse IV).
    • Actieve maligniteit.
    • Zwangerschap.
    • Leverfalen (kind B, C).
    • Patiënten in coma.

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Vergelijk tussen POCUS en CT in differentiatie van de oorzaken van acute dyspnoe bij hemodialysepatiënten.
Tijdsspanne: Alle patiënten ondergingen regelmatige hemodialyse gelijk aan / langer dan 6 maanden opgenomen op de afdeling spoedeisende hulp en ICU van de afdeling Interne Geneeskunde van september 2021 tot augustus 2022 gepresenteerd door acute kortademigheid
Voorspellende waarde van Point of Care Ultrasound (POCUS) versus computertomografie (CT) bij de diagnose van acute dyspnoe bij chronische hemodialysepatiënten.
Alle patiënten ondergingen regelmatige hemodialyse gelijk aan / langer dan 6 maanden opgenomen op de afdeling spoedeisende hulp en ICU van de afdeling Interne Geneeskunde van september 2021 tot augustus 2022 gepresenteerd door acute kortademigheid

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Verwacht)

1 februari 2023

Primaire voltooiing (Verwacht)

1 februari 2024

Studie voltooiing (Verwacht)

1 april 2024

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

6 februari 2023

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

6 februari 2023

Eerst geplaatst (Werkelijk)

15 februari 2023

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

15 februari 2023

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

6 februari 2023

Laatst geverifieerd

1 februari 2023

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren