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만성 혈액투석 환자의 급성호흡곤란 진단에서 POCUS VS CT

2023년 2월 6일 업데이트: Randa Ahmed Sarhan

만성 혈액투석 환자의 급성호흡곤란 진단에서 현장초음파(POCUS)와 전산화단층촬영(CT)의 예측적 가치.

혈액투석 환자에서 급성 호흡곤란의 다양한 원인을 진단하는 데 있어 POCUS의 예측 가치를 추정하고 해당 집단에서 급성 호흡곤란의 원인을 감별하기 위해 POCUS와 CT를 비교합니다.

연구 개요

상태

아직 모집하지 않음

개입 / 치료

상세 설명

호흡곤란은 "강도가 다른 질적으로 구별되는 감각으로 구성된 호흡 불편의 주관적인 경험입니다. 호흡곤란은 일반 진료실과 병원 응급실 모두에서 공통적인 증상입니다. 응급실에 내원한 환자의 7.4%가 호흡곤란을 호소하는 것으로 보고되었으며, 일반진료 환자의 10%는 평지를 걸을 때, 25%는 계단을 오르는 등 격렬한 운동을 할 때 호흡곤란을 호소한다. 혈액투석 환자의 급성 호흡곤란은 급성 관상동맥 증후군, 카테터 관련 감염, 폐렴 및 심낭삼출액과 같은 다양한 상태에 의해 발생할 수 있으며 투석기 또는 투석 중 투여된 약물에 대한 반응이 있을 수 있습니다. 투석 따라서 임상적 통찰력은 이 환자 그룹의 급성 호흡곤란 평가에 필수적입니다. Point of Care 초음파는 불명확한 소견을 조사하기 위한 신체 검사와 함께 일차 진료 의사가 수행하는 의료 검사를 보완합니다. 따라서 환자에게 나타나는 특정 병리학적 결과의 존재 또는 부재를 찾고 식별하는 데 사용됩니다.

연구 유형

관찰

등록 (예상)

100

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 어린이
  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

샘플링 방법

확률 샘플

연구 인구

- 급성 호흡곤란으로 2021년 9월부터 2022년 8월까지 내과 응급실 및 중환자실에 입원하여 6개월 이상 정기적인 혈액투석을 유지한 모든 환자.

설명

포함 기준:

  • 2021년 9월부터 2022년 8월까지 급성 호흡곤란으로 내과 응급실 및 중환자실에 입원하여 6개월 이상 정기적인 혈액투석을 유지한 모든 환자.

제외 기준:

  • • 18세 미만

    • 만성 폐질환 진단.
    • 중증 심부전(NYHA 등급 IV).
    • 활동성 악성종양.
    • 임신.
    • 간부전(아동 B,C).
    • 혼수 상태 환자.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
POCUS와 CT를 비교하여 혈액투석 환자의 급성 호흡곤란의 원인을 감별한다.
기간: 2021년 9월부터 2022년 8월까지 급성호흡곤란으로 내과 응급실 및 중환자실에 입원하여 6개월 이상 정기적인 혈액투석을 유지한 모든 환자
만성 혈액투석 환자의 급성호흡곤란 진단에서 현장초음파(POCUS)와 전산화단층촬영(CT)의 예측적 가치.
2021년 9월부터 2022년 8월까지 급성호흡곤란으로 내과 응급실 및 중환자실에 입원하여 6개월 이상 정기적인 혈액투석을 유지한 모든 환자

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (예상)

2023년 2월 1일

기본 완료 (예상)

2024년 2월 1일

연구 완료 (예상)

2024년 4월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2023년 2월 6일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2023년 2월 6일

처음 게시됨 (실제)

2023년 2월 15일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2023년 2월 15일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2023년 2월 6일

마지막으로 확인됨

2023년 2월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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