このページは自動翻訳されたものであり、翻訳の正確性は保証されていません。を参照してください。 英語版 ソーステキスト用。

反応時間に対する呼吸訓練の効果 (reaction time)

2023年10月12日 更新者:Burçin Akçay、Bandırma Onyedi Eylül University

反応時間に対する呼吸訓練の短期的および長期的な影響:ランダム化比較試験。

この研究の目的は、呼吸法が反応時間に及ぼす短期的および長期的な影響を調査することでした。

調査の概要

状態

完了

条件

介入・治療

詳細な説明

バンドゥルマ・オニェディ・エイルル大学健康科学部理学療法・リハビリテーション科の学生から自発的に研究に参加した合計40人の参加者が研究に含まれます。 参加者は、単純な乱数表を使用してランダムに 2 つのグループに分けられます。 研究グループ(15名)には、呼吸訓練(12セッション)が与えられます。 対照群 (15 人) は介入を受けません。 この研究では、参加者の人口統計学的特徴が得られた後、反応時間は聴覚および視覚反応テストと上肢反応テストで評価されます。 すべての評価に合計 15 分かかるように計画されています。

両方のグループで同じ評価が行われます。 長期的な効果を測定するために、最初の評価が完了した後、研究グループには合計 12 セッションの呼吸エクササイズが 4 週間 (週 3 日) 与えられます。 4 週間後、両方のグループが再度評価されます。 短期的な効果を測定するために、研究グループでの1回目の評価の後に呼吸運動プログラムが開始され、1回目のセッションの後に2回目の評価が行われます。

Canan Demir は呼吸法を行いますが、評価する他の研究者は、参加者がどのグループに属しているかを知りません。 このように、研究は単一盲検になります。

www.DeepL.com/Translator で翻訳 (無料版)

研究の種類

介入

入学 (実際)

31

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

      • Balıkesir、七面鳥、10200
        • BandırmaOnyediEylulU

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年~28年 (大人)

健康ボランティアの受け入れ

はい

説明

包含基準:

  • 研究への参加を志願する
  • 18 歳から 30 歳の間であること
  • 呼吸運動を妨げるような問題がないこと

除外基準:

  • 神経科、精神科、整形外科、循環器科、リウマチ科などの急性感染症または慢性疾患
  • 過去6か月以内に怪我や手術(外傷、手術、骨折など)を受けたことがある
  • 定期的な薬の使用
  • 呼吸器疾患(喘息、COPDなど)の存在

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:他の
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:ダブル

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:呼吸法
最初の評価 - 呼吸訓練 (1 セッション) - 2 回目の評価 - 呼吸訓練 (11 セッション) - 3 回目の評価
最初の 5 分間のリラックスした呼吸の後、参加者は 10 分間横隔膜呼吸と肋骨呼吸を行います。 .5 横隔膜呼吸は 1 分間で行われます。
介入なし:運動はしない
最初の評価 - 介入なし (1 セッション) - 2 回目の評価 - 介入なし (11 セッション) - 3 回目の評価

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
指の反応テスト
時間枠:4週間
利き手の人差し指をコンピューターのマウスの左ボタンに置​​くと、参加者は画面上で信号機のパターンが緑色に点灯したらすぐに左ボタンを押すように求められます。
4週間
上肢反応検査
時間枠:4週間
上肢反応テスト: 上肢反応時間テストには、検証済みの BlazePod センサーを使用する予定です。
4週間
聴覚反応テスト
時間枠:4週間
聴覚反応時間は、playback.fm で評価されます。 (https://playback.fm/audio-reaksiyon-time) テスト。 被験者は、音が聞こえるたびに「スペースバー」キーを押すように求められます。 5 回のアプリケーションの後、出力ページからデータが取得され、平均反応時間が計算されます。
4週間

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2022年12月20日

一次修了 (実際)

2023年8月20日

研究の完了 (実際)

2023年9月20日

試験登録日

最初に提出

2023年2月16日

QC基準を満たした最初の提出物

2023年2月16日

最初の投稿 (実際)

2023年2月27日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2023年10月13日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2023年10月12日

最終確認日

2023年10月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • Bandırma Onyedi EylulU

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

購読する