Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Effekter af vejrtrækningsøvelser på reaktionstid (reaction time)

12. oktober 2023 opdateret af: Burçin Akçay, Bandırma Onyedi Eylül University

Kort- og langsigtede virkninger af vejrtrækningsøvelser på reaktionstid: et randomiseret kontrolleret forsøg.

Formålet med undersøgelsen var at undersøge kort- og langsigtede effekter af åndedrætsøvelser på reaktionstiden.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

I alt 40 deltagere, som meldte sig frivilligt til at deltage i undersøgelsen fra de studerende fra Institut for Fysioterapi og Rehabilitering, Det Sundhedsvidenskabelige Fakultet, Bandırma Onyedi Eylül University vil blive inkluderet i undersøgelsen. Deltagerne opdeles tilfældigt i to grupper ved hjælp af en simpel tabel med tilfældige tal. Studiegruppen (15 personer) vil få luftvejsøvelser (12 sessioner). Kontrolgruppen (15 personer) vil ikke modtage nogen intervention. I undersøgelsen, efter at deltagernes demografiske karakteristika er opnået, vil reaktionstiden blive evalueret med auditive og visuelle reaktionstests og reaktionstests for øvre ekstremiteter. Alle evalueringer er planlagt til at tage i alt 15 minutter.

De samme vurderinger vil blive udført i begge grupper. For at måle den langsigtede effekt vil studiegruppen efter at de indledende evalueringer er afsluttet få i alt 12 sessioner med åndedrætsøvelser i 4 uger (3 dage om ugen). Efter 4 uger vil begge grupper blive evalueret igen. For at måle den kortsigtede effekt startes respirationstræningsprogrammet efter 1. evaluering i studiegruppen, og 2. evaluering foretages efter første session.

Canan Demir vil udføre åndedrætsøvelser, og de andre forskere, der skal evaluere, ved ikke, hvilken gruppe deltagerne er i. På den måde bliver undersøgelsen enkeltblindet.

Oversat med www.DeepL.com/Translator (gratis version)

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

31

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Kalkun
      • Balıkesir, Kalkun, 10200
        • BandırmaOnyediEylulU

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år til 28 år (Voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ja

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Frivilligt til at deltage i undersøgelsen
  • At være mellem 18-30 år
  • Ikke at have nogen problemer, der forhindrer åndedrætsøvelser

Ekskluderingskriterier:

  • Akut infektion eller kronisk sygdom af neurologisk, psykiatrisk, ortopædisk, kardiologisk, reumatologisk, etc. oprindelse
  • Har haft nogen skade og/eller operation (traume, operation, fraktur osv.) inden for de sidste 6 måneder
  • Regelmæssig brug af medicin
  • Tilstedeværelse af luftvejssygdomme (astma, KOL, osv...)

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Andet
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Dobbelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Åndedrætsøvelser
Første evaluering - vejrtrækningsøvelser (1 session) - anden evaluering - vejrtrækningsøvelser (11 sessioner) - tredje evaluering
Andet: åndedrætsøvelser
Efter de første 5 minutters afslappet vejrtrækning vil deltagerne udføre diafragmatisk og kystvejrtrækning i 10 minutter. .5 diaphragmatisk vejrtrækning vil blive udført på 1 minut.
Ingen indgriben: Ingen motion
Første evaluering - ingen intervention (1 session) - anden evaluering - ingen intervention (11 sessioner) - tredje evaluering

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Fingerreaktionstest
Tidsramme: 4 uger
Ved at placere den dominerende hånds pegefinger på venstre knap på en computermus, bliver deltageren bedt om at trykke på venstre knap, så snart lyskrydset lyser grønt på skærmen.
4 uger
Reaktionstest for øvre ekstremiteter
Tidsramme: 4 uger
Reaktionstest for øvre ekstremiteter: Det er planlagt at bruge en valideret BlazePod-sensor til reaktionstidstest for øvre ekstremiteter
4 uger
Auditiv reaktionstest
Tidsramme: 4 uger
Den auditive reaktionstid vil blive vurderet med playback.fm (https://playback.fm/audio-reaksiyon-time) prøve. Emner vil blive bedt om at trykke på 'mellemrumstasten', hver gang de hører en lyd. Efter fem applikationer vil data blive taget fra outputsiden, og den gennemsnitlige reaktionstid vil blive beregnet.
4 uger

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Bandırma Onyedi Eylül University

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

20. december 2022

Primær færdiggørelse (Faktiske)

20. august 2023

Studieafslutning (Faktiske)

20. september 2023

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

16. februar 2023

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

16. februar 2023

Først opslået (Faktiske)

27. februar 2023

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

13. oktober 2023

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

12. oktober 2023

Sidst verificeret

1. oktober 2023

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • Bandırma Onyedi EylulU

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Vejrtrækning, Mund

Kliniske forsøg med åndedrætsøvelser

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Japan

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner