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Effets des exercices de respiration sur le temps de réaction (reaction time)

12 octobre 2023 mis à jour par: Burçin Akçay, Bandırma Onyedi Eylül University

Effets à court et à long terme des exercices de respiration sur le temps de réaction : un essai contrôlé randomisé.

Le but de l'étude était d'étudier les effets à court et à long terme des exercices de respiration sur le temps de réaction.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Intervention / Traitement

Description détaillée

Un total de 40 participants qui se sont portés volontaires pour participer à l'étude parmi les étudiants du Département de physiothérapie et de réadaptation, Faculté des sciences de la santé, Université Bandırma Onyedi Eylül seront inclus dans l'étude. Les participants seront divisés au hasard en deux groupes à l'aide d'un simple tableau de nombres aléatoires. Le groupe d'étude (15 personnes) recevra des exercices respiratoires (12 séances). Le groupe témoin (15 personnes) ne recevra aucune intervention. Dans l'étude, une fois les caractéristiques démographiques des participants obtenues, le temps de réaction sera évalué avec des tests de réaction auditifs et visuels et des tests de réaction des membres supérieurs. Toutes les évaluations sont prévues pour prendre un total de 15 minutes.

Les mêmes évaluations seront effectuées dans les deux groupes. Pour mesurer l'effet à long terme, une fois les évaluations initiales terminées, le groupe d'étude recevra un total de 12 séances d'exercices respiratoires pendant 4 semaines (3 jours par semaine). Après 4 semaines, les deux groupes seront à nouveau évalués. Pour mesurer l'effet à court terme, le programme d'exercices respiratoires sera démarré après la 1ère évaluation dans le groupe d'étude, et la 2ème évaluation sera faite après la première séance.

Canan Demir effectuera des exercices de respiration, et les autres chercheurs qui évalueront ne sauront pas dans quel groupe se trouvent les participants. Ainsi, l'étude sera en simple aveugle.

Traduit avec www.DeepL.com/Translator (version gratuite)

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

31

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

      • Balıkesir, Turquie, 10200
        • BandırmaOnyediEylulU

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans à 28 ans (Adulte)

Accepte les volontaires sains

Oui

La description

Critère d'intégration:

  • Se porter volontaire pour participer à l'étude
  • Avoir entre 18 et 30 ans
  • Ne pas avoir de problèmes qui empêchent les exercices de respiration

Critère d'exclusion:

  • Infection aiguë ou maladie chronique d'origine neurologique, psychiatrique, orthopédique, cardiologique, rhumatologique, etc.
  • Avoir subi une blessure et/ou une opération (traumatisme, chirurgie, fracture, etc.) au cours des 6 derniers mois
  • Utilisation régulière de médicaments
  • Présence de maladie respiratoire (asthme, BPCO, etc...)

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Autre
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Double

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Exercices de respiration
Première évaluation - exercices de respiration (1 séance) - deuxième évaluation - exercices de respiration (11 séances) - troisième évaluation
Après les 5 premières minutes de respiration détendue, les participants effectueront une respiration diaphragmatique et costale pendant 10 minutes. .5 La respiration diaphragmatique se fera en 1 minute.
Aucune intervention: Pas d'exercice
Première évaluation - aucune intervention (1 séance) - deuxième évaluation - aucune intervention (11 séances) - troisième évaluation

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Test de réaction au doigt
Délai: 4 semaines
En plaçant l'index de la main dominante sur le bouton gauche d'une souris d'ordinateur, le participant sera invité à appuyer sur le bouton gauche dès que le motif des feux de circulation s'allume en vert sur l'écran.
4 semaines
Test de réaction du membre supérieur
Délai: 4 semaines
Test de réaction des membres supérieurs : il est prévu d'utiliser un capteur BlazePod validé pour le test de temps de réaction des membres supérieurs
4 semaines
Test de réaction auditive
Délai: 4 semaines
Le temps de réaction auditif sera évalué avec le playback.fm (https://playback.fm/audio-reaksiyon-time) test. Les sujets seront invités à appuyer sur la touche "barre d'espace" chaque fois qu'ils entendent un son. Après cinq applications, les données seront extraites de la page de sortie et le temps de réaction moyen sera calculé.
4 semaines

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

20 décembre 2022

Achèvement primaire (Réel)

20 août 2023

Achèvement de l'étude (Réel)

20 septembre 2023

Dates d'inscription aux études

Première soumission

16 février 2023

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

16 février 2023

Première publication (Réel)

27 février 2023

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

13 octobre 2023

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

12 octobre 2023

Dernière vérification

1 octobre 2023

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • Bandırma Onyedi EylulU

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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