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Efeitos dos Exercícios Respiratórios no Tempo de Reação (reaction time)

12 de outubro de 2023 atualizado por: Burçin Akçay, Bandırma Onyedi Eylül University

Efeitos de Curto e Longo Prazo dos Exercícios Respiratórios no Tempo de Reação: Um Estudo Randomizado e Controlado.

O objetivo do estudo foi investigar os efeitos de curto e longo prazo dos exercícios respiratórios no tempo de reação.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Condições

Intervenção / Tratamento

Descrição detalhada

Um total de 40 participantes que se ofereceram para participar do estudo dos alunos do Departamento de Fisioterapia e Reabilitação da Faculdade de Ciências da Saúde da Universidade Bandırma Onyedi Eylül serão incluídos no estudo. Os participantes serão divididos aleatoriamente em dois grupos usando uma tabela simples de números aleatórios. O grupo de estudo (15 pessoas) receberá exercícios respiratórios (12 sessões). O grupo controle (15 pessoas) não receberá nenhuma intervenção. No estudo, após a obtenção das características demográficas dos participantes, será avaliado o tempo de reação com testes de reação auditiva e visual e testes de reação de membros superiores. Todas as avaliações são planejadas para levar um total de 15 minutos.

As mesmas avaliações serão realizadas em ambos os grupos. Para medir o efeito a longo prazo, após a conclusão das avaliações iniciais, o grupo de estudo receberá um total de 12 sessões de exercícios respiratórios durante 4 semanas (3 dias por semana). Após 4 semanas, ambos os grupos serão avaliados novamente. Para medir o efeito de curto prazo, o programa de exercícios respiratórios será iniciado após a 1ª avaliação no grupo de estudo, e a 2ª avaliação será feita após a primeira sessão.

Canan Demir fará exercícios respiratórios, e os demais pesquisadores que irão avaliar não saberão em qual grupo os participantes estão. Dessa forma, o estudo será simples-cego.

Traduzido com www.DeepL.com/Translator (versão gratuita)

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

31

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

      • Balıkesir, Peru, 10200
        • BandırmaOnyediEylulU

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos a 28 anos (Adulto)

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Descrição

Critério de inclusão:

  • Voluntariado para participar do estudo
  • Ter entre 18 e 30 anos
  • Não ter problemas que impeçam os exercícios respiratórios

Critério de exclusão:

  • Infecção aguda ou doença crônica de origem neurológica, psiquiátrica, ortopédica, cardiológica, reumatológica, etc.
  • Ter sofrido alguma lesão e/ou operação (trauma, cirurgia, fratura, etc.) nos últimos 6 meses
  • Uso regular de medicamentos
  • Presença de doença respiratória (asma, DPOC, etc...)

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Outro
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Dobro

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: Exercícios de respiração
Primeira avaliação - exercícios respiratórios (1 sessão) - segunda avaliação - exercícios respiratórios (11 sessões) - terceira avaliação
Após os 5 minutos iniciais de respiração relaxada, os participantes realizarão respiração diafragmática e costal por 10 minutos. .5 a respiração diafragmática será feita em 1 minuto.
Sem intervenção: Nenhum exercício
Primeira avaliação - sem intervenção (1 sessão) - segunda avaliação - sem intervenção (11 sessões) - terceira avaliação

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Teste de reação do dedo
Prazo: 4 semanas
Ao colocar o dedo indicador da mão dominante no botão esquerdo de um mouse de computador, o participante será solicitado a pressionar o botão esquerdo assim que o padrão do semáforo acender em verde na tela.
4 semanas
Teste de reação da extremidade superior
Prazo: 4 semanas
Teste de reação da extremidade superior: planeja-se usar um sensor BlazePod validado para teste de tempo de reação da extremidade superior
4 semanas
Teste de Reação Auditiva
Prazo: 4 semanas
O tempo de reação auditiva será avaliado com o playback.fm (https://playback.fm/audio-reaksiyon-time) teste. Os indivíduos serão solicitados a pressionar a tecla 'barra de espaço' cada vez que ouvirem um som. Após cinco aplicações, os dados serão retirados da página de saída e o tempo médio de reação será calculado.
4 semanas

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

20 de dezembro de 2022

Conclusão Primária (Real)

20 de agosto de 2023

Conclusão do estudo (Real)

20 de setembro de 2023

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

16 de fevereiro de 2023

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

16 de fevereiro de 2023

Primeira postagem (Real)

27 de fevereiro de 2023

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

13 de outubro de 2023

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

12 de outubro de 2023

Última verificação

1 de outubro de 2023

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • Bandırma Onyedi EylulU

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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