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Auswirkungen von Atemübungen auf die Reaktionszeit (reaction time)

12. Oktober 2023 aktualisiert von: Burçin Akçay, Bandırma Onyedi Eylül University

Kurz- und Langzeiteffekte von Atemübungen auf die Reaktionszeit: Eine randomisierte kontrollierte Studie.

Ziel der Studie war es, die Kurz- und Langzeitwirkung von Atemübungen auf die Reaktionszeit zu untersuchen.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Insgesamt 40 Teilnehmer, die sich freiwillig zur Teilnahme an der Studie gemeldet haben, von Studenten der Abteilung für Physiotherapie und Rehabilitation, Fakultät für Gesundheitswissenschaften, Universität Bandırma Onyedi Eylül, werden in die Studie aufgenommen. Die Teilnehmer werden anhand einer einfachen Zufallszahlentabelle zufällig in zwei Gruppen eingeteilt. Die Studiengruppe (15 Personen) erhält Atemübungen (12 Sitzungen). Die Kontrollgruppe (15 Personen) erhält keine Intervention. In der Studie wird nach Erhalt der demografischen Merkmale der Teilnehmer die Reaktionszeit mit auditiven und visuellen Reaktionstests und Reaktionstests der oberen Extremitäten bewertet. Alle Auswertungen sind mit einer Gesamtdauer von 15 Minuten geplant.

In beiden Gruppen werden die gleichen Bewertungen durchgeführt. Um die Langzeitwirkung zu messen, erhält die Studiengruppe nach Abschluss der ersten Auswertungen 4 Wochen lang (3 Tage pro Woche) insgesamt 12 Atemübungen. Nach 4 Wochen werden beide Gruppen erneut ausgewertet. Zur Messung der Kurzzeitwirkung wird nach der 1. Auswertung in der Studiengruppe mit dem Atemübungsprogramm begonnen, die 2. Auswertung erfolgt nach der ersten Sitzung.

Canan Demir wird Atemübungen durchführen, und die anderen Forscher, die evaluieren, werden nicht wissen, zu welcher Gruppe die Teilnehmer gehören. Auf diese Weise wird die Studie einfach verblindet.

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Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

31

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Truthahn
      • Balıkesir, Truthahn, 10200
        • BandırmaOnyediEylulU

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre bis 28 Jahre (Erwachsene)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Freiwillige Teilnahme an der Studie
  • Zwischen 18 und 30 Jahre alt sein
  • Keine Probleme haben, die Atemübungen verhindern

Ausschlusskriterien:

  • Akute Infektion oder chronische Erkrankung neurologischen, psychiatrischen, orthopädischen, kardiologischen, rheumatologischen usw. Ursprungs
  • Hatte in den letzten 6 Monaten eine Verletzung und/oder Operation (Trauma, Operation, Fraktur usw.).
  • Regelmäßige Einnahme von Medikamenten
  • Vorhandensein von Atemwegserkrankungen (Asthma, COPD usw.)

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Sonstiges
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Doppelt

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Atemübungen
Erste Auswertung – Atemübungen (1 Sitzung) – zweite Auswertung – Atemübungen (11 Sitzungen) – dritte Auswertung
Sonstiges: Atemübungen
Nach den ersten 5 Minuten entspannter Atmung führen die Teilnehmer 10 Minuten lang Zwerchfell- und Rippenatmung durch. .5 Zwerchfellatmung wird in 1 Minute durchgeführt.
Kein Eingriff: Keine Übung
Erste Bewertung – keine Intervention (1 Sitzung) – zweite Bewertung – keine Intervention (11 Sitzungen) – dritte Bewertung

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Fingerreaktionstest
Zeitfenster: 4 Wochen
Indem der Zeigefinger der dominanten Hand auf die linke Taste einer Computermaus gelegt wird, wird der Teilnehmer aufgefordert, die linke Taste zu drücken, sobald das Ampelmuster auf dem Bildschirm grün leuchtet.
4 Wochen
Reaktionstest der oberen Extremität
Zeitfenster: 4 Wochen
Reaktionstest der oberen Extremitäten: Es ist geplant, einen validierten BlazePod-Sensor für den Reaktionszeittest der oberen Extremitäten zu verwenden
4 Wochen
Hörreaktionstest
Zeitfenster: 4 Wochen
Die auditive Reaktionszeit wird mit dem Playback.fm bewertet (https://playback.fm/audio-reaksiyon-time) prüfen. Die Probanden werden gebeten, jedes Mal, wenn sie einen Ton hören, die „Leertaste“ zu drücken. Nach fünf Anwendungen werden Daten von der Ausgabeseite übernommen und die durchschnittliche Reaktionszeit berechnet.
4 Wochen

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

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Bandırma Onyedi Eylül University

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

20. Dezember 2022

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

20. August 2023

Studienabschluss (Tatsächlich)

20. September 2023

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

16. Februar 2023

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

16. Februar 2023

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

27. Februar 2023

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

13. Oktober 2023

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

12. Oktober 2023

Zuletzt verifiziert

1. Oktober 2023

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • Bandırma Onyedi EylulU

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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