Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Effecten van ademhalingsoefeningen op de reactietijd (reaction time)

12 oktober 2023 bijgewerkt door: Burçin Akçay, Bandırma Onyedi Eylül University

Korte- en langetermijneffecten van ademhalingsoefeningen op de reactietijd: een gerandomiseerde gecontroleerde studie.

Het doel van de studie was om de korte- en langetermijneffecten van ademhalingsoefeningen op de reactietijd te onderzoeken.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Interventie / Behandeling

Gedetailleerde beschrijving

In totaal zullen 40 deelnemers die zich vrijwillig hebben aangemeld om deel te nemen aan het onderzoek van de studenten van de afdeling Fysiotherapie en Revalidatie, Faculteit der Gezondheidswetenschappen, Bandırma Onyedi Eylül Universiteit, in het onderzoek worden opgenomen. Deelnemers worden willekeurig verdeeld in twee groepen met behulp van een eenvoudige tabel met willekeurige getallen. De onderzoeksgroep (15 personen) krijgt ademhalingsoefeningen (12 sessies). De controlegroep (15 personen) krijgt geen interventie. In het onderzoek zal, nadat de demografische kenmerken van de deelnemers zijn verkregen, de reactietijd worden geëvalueerd met auditieve en visuele reactietests en reactietests voor de bovenste ledematen. Alle evaluaties zijn gepland om in totaal 15 minuten in beslag te nemen.

In beide groepen worden dezelfde beoordelingen uitgevoerd. Om het langetermijneffect te meten, krijgt de onderzoeksgroep na voltooiing van de eerste evaluaties in totaal 12 sessies ademhalingsoefeningen gedurende 4 weken (3 dagen per week). Na 4 weken worden beide groepen opnieuw geëvalueerd. Om het effect op korte termijn te meten, wordt het programma voor ademhalingsoefeningen gestart na de 1e evaluatie in de onderzoeksgroep en de 2e evaluatie na de eerste sessie.

Canan Demir zal ademhalingsoefeningen doen, en de andere onderzoekers die zullen evalueren zullen niet weten in welke groep de deelnemers zitten. Op deze manier zal het onderzoek enkelblind zijn.

Vertaald met www.DeepL.com/Translator (gratis versie)

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

31

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

      • Balıkesir, Kalkoen, 10200
        • BandırmaOnyediEylulU

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar tot 28 jaar (Volwassen)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Vrijwilliger om deel te nemen aan het onderzoek
  • Tussen de 18 en 30 jaar oud zijn
  • Geen problemen hebben die ademhalingsoefeningen in de weg staan

Uitsluitingscriteria:

  • Acute infectie of chronische ziekte van neurologische, psychiatrische, orthopedische, cardiologische, reumatologische, etc. oorsprong
  • In de afgelopen 6 maanden een verwonding en/of operatie (trauma, operatie, breuk, etc.) hebben gehad
  • Regelmatig medicatiegebruik
  • Aanwezigheid van luchtwegaandoeningen (astma, COPD, enz...)

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Ander
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Dubbele

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Experimenteel: Ademhalingsoefeningen
Eerste evaluatie - ademhalingsoefeningen (1 sessie) - tweede evaluatie - ademhalingsoefeningen (11 sessies) - derde evaluatie
Na de eerste 5 minuten ontspannen ademen, oefenen de deelnemers gedurende 10 minuten middenrif- en ribbenademhaling. .5 middenrifademhaling wordt gedaan in 1 minuut.
Geen tussenkomst: Geen oefening
Eerste evaluatie - geen interventie (1 sessie) - tweede evaluatie - geen interventie (11 sessies) - derde evaluatie

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Vingerreactietest
Tijdsspanne: 4 weken
Door de dominante wijsvinger op de linkerknop van een computermuis te plaatsen, wordt de deelnemer gevraagd op de linkerknop te drukken zodra het stoplichtpatroon groen oplicht op het scherm.
4 weken
Reactietest bovenste extremiteit
Tijdsspanne: 4 weken
Reactietest bovenste extremiteit: Het is de bedoeling om een ​​gevalideerde BlazePod-sensor te gebruiken voor de reactietijdtest van de bovenste extremiteit
4 weken
Auditieve reactietest
Tijdsspanne: 4 weken
Auditieve reactietijd wordt beoordeeld met playback.fm (https://playback.fm/audio-reaksiyon-time) test. Onderwerpen wordt gevraagd om op de 'spatiebalk'-toets te drukken telkens wanneer ze een geluid horen. Na vijf toepassingen worden gegevens van de uitvoerpagina gehaald en wordt de gemiddelde reactietijd berekend.
4 weken

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

20 december 2022

Primaire voltooiing (Werkelijk)

20 augustus 2023

Studie voltooiing (Werkelijk)

20 september 2023

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

16 februari 2023

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

16 februari 2023

Eerst geplaatst (Werkelijk)

27 februari 2023

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

13 oktober 2023

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

12 oktober 2023

Laatst geverifieerd

1 oktober 2023

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Andere studie-ID-nummers

  • Bandırma Onyedi EylulU

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren