- ICH GCP
- Register voor klinische proeven in de VS.
- Klinische proef NCT05744765
Effecten van ademhalingsoefeningen op de reactietijd (reaction time)
Korte- en langetermijneffecten van ademhalingsoefeningen op de reactietijd: een gerandomiseerde gecontroleerde studie.
Studie Overzicht
Gedetailleerde beschrijving
In totaal zullen 40 deelnemers die zich vrijwillig hebben aangemeld om deel te nemen aan het onderzoek van de studenten van de afdeling Fysiotherapie en Revalidatie, Faculteit der Gezondheidswetenschappen, Bandırma Onyedi Eylül Universiteit, in het onderzoek worden opgenomen. Deelnemers worden willekeurig verdeeld in twee groepen met behulp van een eenvoudige tabel met willekeurige getallen. De onderzoeksgroep (15 personen) krijgt ademhalingsoefeningen (12 sessies). De controlegroep (15 personen) krijgt geen interventie. In het onderzoek zal, nadat de demografische kenmerken van de deelnemers zijn verkregen, de reactietijd worden geëvalueerd met auditieve en visuele reactietests en reactietests voor de bovenste ledematen. Alle evaluaties zijn gepland om in totaal 15 minuten in beslag te nemen.
In beide groepen worden dezelfde beoordelingen uitgevoerd. Om het langetermijneffect te meten, krijgt de onderzoeksgroep na voltooiing van de eerste evaluaties in totaal 12 sessies ademhalingsoefeningen gedurende 4 weken (3 dagen per week). Na 4 weken worden beide groepen opnieuw geëvalueerd. Om het effect op korte termijn te meten, wordt het programma voor ademhalingsoefeningen gestart na de 1e evaluatie in de onderzoeksgroep en de 2e evaluatie na de eerste sessie.
Canan Demir zal ademhalingsoefeningen doen, en de andere onderzoekers die zullen evalueren zullen niet weten in welke groep de deelnemers zitten. Op deze manier zal het onderzoek enkelblind zijn.
Vertaald met www.DeepL.com/Translator (gratis versie)
Studietype
Inschrijving (Werkelijk)
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
Studie Locaties
-
-
-
Balıkesir, Kalkoen, 10200
- BandırmaOnyediEylulU
-
-
Deelname Criteria
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
Accepteert gezonde vrijwilligers
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Vrijwilliger om deel te nemen aan het onderzoek
- Tussen de 18 en 30 jaar oud zijn
- Geen problemen hebben die ademhalingsoefeningen in de weg staan
Uitsluitingscriteria:
- Acute infectie of chronische ziekte van neurologische, psychiatrische, orthopedische, cardiologische, reumatologische, etc. oorsprong
- In de afgelopen 6 maanden een verwonding en/of operatie (trauma, operatie, breuk, etc.) hebben gehad
- Regelmatig medicatiegebruik
- Aanwezigheid van luchtwegaandoeningen (astma, COPD, enz...)
Studie plan
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Ander
- Toewijzing: Gerandomiseerd
- Interventioneel model: Parallelle opdracht
- Masker: Dubbele
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Experimenteel: Ademhalingsoefeningen
Eerste evaluatie - ademhalingsoefeningen (1 sessie) - tweede evaluatie - ademhalingsoefeningen (11 sessies) - derde evaluatie
|
Na de eerste 5 minuten ontspannen ademen, oefenen de deelnemers gedurende 10 minuten middenrif- en ribbenademhaling.
.5 middenrifademhaling wordt gedaan in 1 minuut.
|
|
Geen tussenkomst: Geen oefening
Eerste evaluatie - geen interventie (1 sessie) - tweede evaluatie - geen interventie (11 sessies) - derde evaluatie
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Vingerreactietest
Tijdsspanne: 4 weken
|
Door de dominante wijsvinger op de linkerknop van een computermuis te plaatsen, wordt de deelnemer gevraagd op de linkerknop te drukken zodra het stoplichtpatroon groen oplicht op het scherm.
|
4 weken
|
|
Reactietest bovenste extremiteit
Tijdsspanne: 4 weken
|
Reactietest bovenste extremiteit: Het is de bedoeling om een gevalideerde BlazePod-sensor te gebruiken voor de reactietijdtest van de bovenste extremiteit
|
4 weken
|
|
Auditieve reactietest
Tijdsspanne: 4 weken
|
Auditieve reactietijd wordt beoordeeld met playback.fm
(https://playback.fm/audio-reaksiyon-time)
test.
Onderwerpen wordt gevraagd om op de 'spatiebalk'-toets te drukken telkens wanneer ze een geluid horen.
Na vijf toepassingen worden gegevens van de uitvoerpagina gehaald en wordt de gemiddelde reactietijd berekend.
|
4 weken
|
Medewerkers en onderzoekers
Sponsor
Studie record data
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
Primaire voltooiing (Werkelijk)
Studie voltooiing (Werkelijk)
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
Eerst geplaatst (Werkelijk)
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
Laatst geverifieerd
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- Bandırma Onyedi EylulU
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .