Effekter av pusteøvelser på reaksjonstid (reaction time)
Kort- og langtidseffekter av pusteøvelser på reaksjonstid: En randomisert kontrollert prøvelse.
Studieoversikt
Detaljert beskrivelse
Totalt 40 deltakere som meldte seg frivillig til å delta i studien fra studentene ved Institutt for fysioterapi og rehabilitering, Fakultet for helsevitenskap, Bandırma Onyedi Eylül University vil bli inkludert i studien. Deltakerne blir tilfeldig delt inn i to grupper ved hjelp av en enkel tilfeldig talltabell. Studiegruppen (15 personer) vil få pusteøvelser (12 økter). Kontrollgruppen (15 personer) vil ikke motta intervensjon. I studien, etter at de demografiske karakteristikkene til deltakerne er oppnådd, vil reaksjonstiden bli evaluert med auditive og visuelle reaksjonstester og øvre ekstremitetsreaksjonstester. Alle evalueringer er planlagt å ta totalt 15 minutter.
De samme vurderingene vil bli utført i begge gruppene. For å måle langtidseffekten vil studiegruppen etter at de første evalueringene er fullført få totalt 12 økter med pusteøvelser i 4 uker (3 dager i uken). Etter 4 uker vil begge gruppene bli evaluert på nytt. For å måle korttidseffekten vil respirasjonstreningsprogrammet startes etter 1. evaluering i studiegruppen, og 2. evaluering gjøres etter første økt.
Canan Demir skal utføre pusteøvelser, og de andre forskerne som skal evaluere vil ikke vite hvilken gruppe deltakerne er i. På denne måten vil studien bli enkeltblindet.
Oversatt med www.DeepL.com/Translator (gratis versjon)
Studietype
Registrering (Faktiske)
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Studiesteder
-
-
-
Balıkesir, Tyrkia, 10200
- BandırmaOnyediEylulU
-
-
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
Tar imot friske frivillige
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Melder seg frivillig til å delta i studien
- Skal være mellom 18-30 år
- Har ingen problemer som hindrer pusteøvelser
Ekskluderingskriterier:
- Akutt infeksjon eller kronisk sykdom av nevrologisk, psykiatrisk, ortopedisk, kardiologisk, revmatologisk, etc. opprinnelse
- Har hatt noen skade og/eller operasjon (traumer, kirurgi, brudd osv.) de siste 6 månedene
- Regelmessig medisinbruk
- Tilstedeværelse av luftveissykdommer (astma, KOLS, etc...)
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Annen
- Tildeling: Randomisert
- Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
- Masking: Dobbelt
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentell: Pusteøvelser
Første evaluering - pusteøvelser (1 økt) - andre evaluering - pusteøvelser (11 økter) - tredje evaluering
|
Etter de første 5 minuttene med avslappet pust, vil deltakerne utføre diafragmatisk pust og kystpust i 10 minutter.
.5 diafragmatisk pusting vil bli utført på 1 minutt.
|
|
Ingen inngripen: Ingen trening
Første evaluering - ingen intervensjon (1 økt) - andre evaluering - ingen intervensjon (11 økter) - tredje evaluering
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Fingerreaksjonstest
Tidsramme: 4 uker
|
Ved å plassere den dominerende håndpekefingeren på venstre knapp på en datamus, vil deltakeren bli bedt om å trykke på venstre knapp så snart trafikklysmønsteret lyser grønt på skjermen.
|
4 uker
|
|
Reaksjonstest for øvre ekstremiteter
Tidsramme: 4 uker
|
Reaksjonstest for øvre ekstremiteter: Det er planlagt å bruke en validert BlazePod-sensor for reaksjonstidstest for øvre ekstremiteter
|
4 uker
|
|
Auditiv reaksjonstest
Tidsramme: 4 uker
|
Auditiv reaksjonstid vil bli vurdert med playback.fm
(https://playback.fm/audio-reaksiyon-time)
test.
Emner vil bli bedt om å trykke på mellomromstasten hver gang de hører en lyd.
Etter fem søknader vil data bli hentet fra utdatasiden og gjennomsnittlig reaksjonstid vil bli beregnet.
|
4 uker
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Sponsor
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
Primær fullføring (Faktiske)
Studiet fullført (Faktiske)
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (Faktiske)
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- Bandırma Onyedi EylulU
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .