- ICH GCP
- Amerikanska kliniska prövningsregistret
- Klinisk prövning NCT05744765
Effekter av andningsövningar på reaktionstiden (reaction time)
Kort- och långtidseffekter av andningsövningar på reaktionstid: en randomiserad kontrollerad studie.
Studieöversikt
Detaljerad beskrivning
Totalt 40 deltagare som frivilligt deltagit i studien från studenterna vid institutionen för sjukgymnastik och rehabilitering, fakulteten för hälsovetenskap, Bandırma Onyedi Eylül University kommer att inkluderas i studien. Deltagarna delas slumpmässigt in i två grupper med hjälp av en enkel slumptalstabell. Studiegruppen (15 personer) kommer att ges andningsövningar (12 pass). Kontrollgruppen (15 personer) kommer inte att få någon intervention. I studien, efter att deltagarnas demografiska egenskaper erhållits, kommer reaktionstiden att utvärderas med auditiva och visuella reaktionstester och reaktionstester för övre extremiteter. Alla utvärderingar är planerade att ta totalt 15 minuter.
Samma bedömningar kommer att göras i båda grupperna. För att mäta den långsiktiga effekten kommer studiegruppen efter att de första utvärderingarna är klara att ges totalt 12 pass med andningsövningar under 4 veckor (3 dagar i veckan). Efter 4 veckor kommer båda grupperna att utvärderas igen. För att mäta korttidseffekten påbörjas andningsträningsprogrammet efter 1:a utvärderingen i studiegruppen och 2:a utvärderingen görs efter första passet.
Canan Demir ska utföra andningsövningar, och de andra forskarna som ska utvärdera kommer inte att veta vilken grupp deltagarna är i. På så sätt blir studien enkelblindad.
Översatt med www.DeepL.com/Translator (gratisversion)
Studietyp
Inskrivning (Faktisk)
Fas
- Inte tillämpbar
Kontakter och platser
Studieorter
-
-
-
Balıkesir, Kalkon, 10200
- BandırmaOnyediEylulU
-
-
Deltagandekriterier
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
Tar emot friska volontärer
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Frivilligt att delta i studien
- Att vara mellan 18-30 år
- Att inte ha några problem som hindrar andningsövningar
Exklusions kriterier:
- Akut infektion eller kronisk sjukdom av neurologiskt, psykiatriskt, ortopediskt, kardiologiskt, reumatologiskt etc. ursprung
- Har haft någon skada och/eller operation (trauma, operation, fraktur, etc.) under de senaste 6 månaderna
- Regelbunden medicinering
- Förekomst av luftvägssjukdomar (astma, KOL, etc...)
Studieplan
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Övrig
- Tilldelning: Randomiserad
- Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
- Maskning: Dubbel
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Experimentell: Andningsövningar
Första utvärderingen - andningsövningar (1 pass) - andra utvärderingen - andningsövningar (11 pass) - tredje utvärderingen
|
Efter de första 5 minuterna av avslappnad andning kommer deltagarna att utföra diafragmatisk andning i 10 minuter.
.5 diafragmatisk andning kommer att göras på 1 minut.
|
|
Inget ingripande: Ingen träning
Första utvärderingen - ingen intervention (1 session) - andra utvärderingen - ingen intervention (11 sessioner) - tredje utvärderingen
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Fingerreaktionstest
Tidsram: 4 veckor
|
Genom att placera det dominerande pekfingret på vänster knapp på en datormus kommer deltagaren att uppmanas att trycka på vänster knapp så snart trafikljusmönstret lyser grönt på skärmen.
|
4 veckor
|
|
Reaktionstest för övre extremiteter
Tidsram: 4 veckor
|
Reaktionstest för övre extremiteter: Det är planerat att använda en validerad BlazePod-sensor för reaktionstidstest för övre extremiteter
|
4 veckor
|
|
Auditivt reaktionstest
Tidsram: 4 veckor
|
Auditiv reaktionstid kommer att bedömas med playback.fm
(https://playback.fm/audio-reaksiyon-time)
testa.
Försökspersoner kommer att uppmanas att trycka på "mellanslagstangenten" varje gång de hör ett ljud.
Efter fem ansökningar kommer data att tas från utdatasidan och den genomsnittliga reaktionstiden kommer att beräknas.
|
4 veckor
|
Samarbetspartners och utredare
Sponsor
Studieavstämningsdatum
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
Primärt slutförande (Faktisk)
Avslutad studie (Faktisk)
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
Första postat (Faktisk)
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
Senast verifierad
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- Bandırma Onyedi EylulU
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .