Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Effekter av andningsövningar på reaktionstiden (reaction time)

12 oktober 2023 uppdaterad av: Burçin Akçay, Bandırma Onyedi Eylül University

Kort- och långtidseffekter av andningsövningar på reaktionstid: en randomiserad kontrollerad studie.

Syftet med studien var att undersöka kort- och långtidseffekterna av andningsövningar på reaktionstiden.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

Totalt 40 deltagare som frivilligt deltagit i studien från studenterna vid institutionen för sjukgymnastik och rehabilitering, fakulteten för hälsovetenskap, Bandırma Onyedi Eylül University kommer att inkluderas i studien. Deltagarna delas slumpmässigt in i två grupper med hjälp av en enkel slumptalstabell. Studiegruppen (15 personer) kommer att ges andningsövningar (12 pass). Kontrollgruppen (15 personer) kommer inte att få någon intervention. I studien, efter att deltagarnas demografiska egenskaper erhållits, kommer reaktionstiden att utvärderas med auditiva och visuella reaktionstester och reaktionstester för övre extremiteter. Alla utvärderingar är planerade att ta totalt 15 minuter.

Samma bedömningar kommer att göras i båda grupperna. För att mäta den långsiktiga effekten kommer studiegruppen efter att de första utvärderingarna är klara att ges totalt 12 pass med andningsövningar under 4 veckor (3 dagar i veckan). Efter 4 veckor kommer båda grupperna att utvärderas igen. För att mäta korttidseffekten påbörjas andningsträningsprogrammet efter 1:a utvärderingen i studiegruppen och 2:a utvärderingen görs efter första passet.

Canan Demir ska utföra andningsövningar, och de andra forskarna som ska utvärdera kommer inte att veta vilken grupp deltagarna är i. På så sätt blir studien enkelblindad.

Översatt med www.DeepL.com/Translator (gratisversion)

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

31

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

      • Balıkesir, Kalkon, 10200
        • BandırmaOnyediEylulU

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år till 28 år (Vuxen)

Tar emot friska volontärer

Ja

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Frivilligt att delta i studien
  • Att vara mellan 18-30 år
  • Att inte ha några problem som hindrar andningsövningar

Exklusions kriterier:

  • Akut infektion eller kronisk sjukdom av neurologiskt, psykiatriskt, ortopediskt, kardiologiskt, reumatologiskt etc. ursprung
  • Har haft någon skada och/eller operation (trauma, operation, fraktur, etc.) under de senaste 6 månaderna
  • Regelbunden medicinering
  • Förekomst av luftvägssjukdomar (astma, KOL, etc...)

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Övrig
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Dubbel

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: Andningsövningar
Första utvärderingen - andningsövningar (1 pass) - andra utvärderingen - andningsövningar (11 pass) - tredje utvärderingen
Efter de första 5 minuterna av avslappnad andning kommer deltagarna att utföra diafragmatisk andning i 10 minuter. .5 diafragmatisk andning kommer att göras på 1 minut.
Inget ingripande: Ingen träning
Första utvärderingen - ingen intervention (1 session) - andra utvärderingen - ingen intervention (11 sessioner) - tredje utvärderingen

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Fingerreaktionstest
Tidsram: 4 veckor
Genom att placera det dominerande pekfingret på vänster knapp på en datormus kommer deltagaren att uppmanas att trycka på vänster knapp så snart trafikljusmönstret lyser grönt på skärmen.
4 veckor
Reaktionstest för övre extremiteter
Tidsram: 4 veckor
Reaktionstest för övre extremiteter: Det är planerat att använda en validerad BlazePod-sensor för reaktionstidstest för övre extremiteter
4 veckor
Auditivt reaktionstest
Tidsram: 4 veckor
Auditiv reaktionstid kommer att bedömas med playback.fm (https://playback.fm/audio-reaksiyon-time) testa. Försökspersoner kommer att uppmanas att trycka på "mellanslagstangenten" varje gång de hör ett ljud. Efter fem ansökningar kommer data att tas från utdatasidan och den genomsnittliga reaktionstiden kommer att beräknas.
4 veckor

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

20 december 2022

Primärt slutförande (Faktisk)

20 augusti 2023

Avslutad studie (Faktisk)

20 september 2023

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

16 februari 2023

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

16 februari 2023

Första postat (Faktisk)

27 februari 2023

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

13 oktober 2023

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

12 oktober 2023

Senast verifierad

1 oktober 2023

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Andra studie-ID-nummer

  • Bandırma Onyedi EylulU

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera