このページは自動翻訳されたものであり、翻訳の正確性は保証されていません。を参照してください。 英語版 ソーステキスト用。

健康な女性における16週間のサーキットトレーニングの効果

2023年8月3日 更新者:Erhan Seçer、Celal Bayar University

健康な女性の体力パラメーター、肺機能、生活の質に対する 16 週間のサーキット トレーニングの効果

この研究の目的は、健康な女性の体力パラメーター、肺機能、および生活の質に対する 16 週間の CT の影響を調査することです。

調査の概要

詳細な説明

サーキット トレーニング (CT) は、さまざまな種類のエクササイズを 1 つのトレーニング形式に組み合わせることができる重要なタイプのトレーニングです。 このトレーニングは通常、含まれるさまざまなエクササイズ ステーションを使用して循環するため、CT として知られています。 1953 年にリーズ大学の研究者によって開発されたこのトレーニングの最初のプロトコルは、9 ~ 12 回の中程度の強度のエクササイズ (1RM の 40% ~ 60%) で構成され、さまざまなエクササイズ ステーションで、特定の繰り返しと期間で実行されました。 今日では、このトレーニングがさまざまな強度とプロトコルで適用されていることがわかります。 また、CTはその実用性と有効性から人気を博し、近年では幅広い年齢層に好まれています。

CT は多くのスポーツ環境に適用でき、高価な機器を必要としません。 また、このトレーニングはあらゆるレベルの体力に合わせて調整でき、自重エクササイズと機能的な動きが含まれます。 このトレーニングには通常、有酸素運動と強化運動が含まれ、筋骨格、心臓血管、肺の機能が改善されます。 一方、CT は、参加者間、および参加者とこのトレーニングを提供するスポーツまたは医療の専門家との間の両方で、個々の相互作用を可能にします。 最後に、CT の特徴は、さまざまなエクササイズ ステーションと休憩のない短い休息期間が含まれていることです。CT の利点は、体力のいくつかのパラメーターを同時に効果的に向上させることです。

さまざまな集団における体力パラメーターに対する CT の影響を調査している現在の文献は、まだ出現しています。 ただし、健康な女性集団に焦点を当てた研究はほとんどないことがわかりました。 また、これらの研究は CT の効果に関して異なる結果を報告していると結論付けられました。 したがって、6週間のCTは下肢および上肢の筋力と持久力を改善したが、健康な女性の柔軟性と体組成にはプラスの効果がなかった. しかし、12 週間の CT は、健康な女性の体組成、膝屈筋および伸筋の筋力にプラスの影響を及ぼさなかったことが報告されています。 最後に、12 週間の CT は体組成にプラスの効果をもたらし、健康な女性の柔軟性と下肢の筋力を改善したと結論づけられました。 文献のこれらの結果は、健康な女性の体力パラメーターに対する CT の影響について明確なコンセンサスがないことを示唆しています。

さらに、CTには有酸素運動も含まれているという事実は、このトレーニングが肺機能にも影響を与える可能性があることを示しています. これに関連して、以前の研究では、思春期のプロのバレーボール選手、サルコペニアの女性、およびヒト免疫不全ウイルスに感染した人々の肺機能に対するこのトレーニングのプラスの効果が報告されています. しかし、健康な女性の肺機能に対する CT の効果に関する証拠は不十分です。 私たちの知る限りでは、健康な女性の肺機能に対する CT のプラスの効果を報告した先行研究は 1 つだけでした。 したがって、健康な女性の肺機能に対する CT の影響を調べる研究が必要であることは明らかです。 このトレーニングは、有酸素運動によって横隔膜筋のパフォーマンスを向上させることにより、健康な女性の肺機能を改善する可能性もあります. さらに、肺機能に対するこれらのプラスの効果は、健康な女性の生活の質も改善する可能性があります。 最後に、体力パラメーターと同様に、生活の質に対する CT の影響を調査している研究にも、さまざまな集団が含まれていました。 しかし、健康な女性を対象とした研究はほとんどなく、これらの研究の結果は異なっていると結論づけられました。

したがって、この研究の目的は、健康な女性の体力パラメーター、肺機能、および生活の質に対する 16 週間の CT の影響を調査することです。 また、研究者は、16 週間の CT が健康な女性の体力パラメーター、肺機能、および生活の質にプラスの影響を与えるという仮説を立てました。

研究の種類

介入

入学 (実際)

29

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

      • İzmir、七面鳥
        • Izmir Katip Celebi University

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年~45年 (大人)

健康ボランティアの受け入れ

はい

説明

包含基準:

  • 自発的に研究に参加する
  • 筋骨格疾患を患っていない

除外基準:

  • 悪性腫瘍の病歴
  • 薬やサプリメントの使用
  • 任意の手術歴
  • 妊娠中

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:ヘルスサービス研究
  • 割り当て:なし
  • 介入モデル:単一グループの割り当て
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:研修グループ
CTは、American College of Sports Medicine(ACSM)の推奨事項を考慮して、週3日、1日平均40分、合計16週間、参加者に適用されます
CT は、American College of Sports Medicine (ACSM) の推奨事項を考慮して、週 3 日、1 日平均 40 分、合計 16 週間、参加者に適用されます。 各 CT の前後にウォームアップとクールダウンのプロトコルが適用され、各エクササイズは 15 回繰り返され、エクササイズの間に平均 40 秒の休憩が与えられます。 また、CT の強度は、ボルグ スケール (11 から 14 の間) に従って決定されます。 CT には、「ミニ スクワット」、「ステップ アップ」、「シット アップ」、「リバース シット アップ」、「レッグ プレス」、「レッグ カール」、「レッグ エクステンション」、「クランチ」、「ランジ」、「プローン ブリッジ」が含まれます。 、および「サイドブリッジ」演習。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
体格指数 (kg/m2)
時間枠:16週
体格指数 (kg/m2) は、生体電気インピーダンス分析システムで評価されます。
16週
ウエスト(cm)/ヒップ(cm)比率(%)
時間枠:16週
ウエスト(cm)/ヒップ(cm)の比率(%)は、生体電気インピーダンス分析システムで評価されます。
16週
筋力
時間枠:16週
筋力は、有効で信頼できる方法であるアイソキネティック ダイナモメーター Biodex System-4 Pro (Biodex, Shirley, New York) で評価されます。 参加者の左右の膝屈筋と伸筋の強さは、60°/秒と 180°/秒の角速度での平均ピーク トルクによって決定されます。
16週
柔軟性
時間枠:16週
柔軟性は、有効で信頼できる方法であるシット アンド リーチ テストで評価されます。 参加者は、1 回の試行の後、膝を曲げずに、できるだけ前方に 3 回手を伸ばすように求められます。 得られた値 (cm) が記録され、最良の値が分析に使用されます。
16週

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
1 秒間の強制呼気量 (FEV1) (L/sec)
時間枠:16週
1 秒あたりの強制呼気量 (FEV1) (L/秒) は、肺活量計 (Minispir、イタリア) デバイスで評価されます。 測定は参加者が着席し、安静状態で行われます。 主にノーズラッチを取り付けて空気漏れを防ぎます。 次に、参加者はできるだけ多く息を吸い込み、できるだけ早く完全に息を吐き出すように求められます。 このプロセスは 3 回繰り返され、最も高い値が分析に使用されます。
16週
強制生体容量 (FVC) (L)
時間枠:16週
Forced Vital Capasity (FVC) (L) は、肺活量計 (Minispir、イタリア) デバイスで評価されます。 測定は参加者が着席し、安静状態で行われます。 主にノーズラッチを取り付けて空気漏れを防ぎます。 次に、参加者はできるだけ多く息を吸い込み、できるだけ早く完全に息を吐き出すように求められます。 このプロセスは 3 回繰り返され、最も高い値が分析に使用されます。
16週
FEV1/FVC (%)
時間枠:16週
FEV1/FVC (%) はスパイロメーター (Minispir、イタリア) デバイスで評価されます。 測定は参加者が着席し、安静状態で行われます。 主にノーズラッチを取り付けて空気漏れを防ぎます。 次に、参加者はできるだけ多く息を吸い込み、できるだけ早く完全に息を吐き出すように求められます。 このプロセスは 3 回繰り返され、最も高い値が分析に使用されます。
16週
ピーク呼気流量 (PEF) (L/分)
時間枠:16週
ピーク呼気流量 (PEF) (L/分) は、肺活量計 (Minispir、イタリア) デバイスで評価されます。 測定は参加者が着席し、安静状態で行われます。 主にノーズラッチを取り付けて空気漏れを防ぎます。 次に、参加者はできるだけ多く息を吸い込み、できるだけ早く完全に息を吐き出すように求められます。 このプロセスは 3 回繰り返され、最も高い値が分析に使用されます。
16週
生活の質
時間枠:十六週
生活の質は、ウェアらによって開発された有効で信頼性の高い尺度である Short Form-36 (SF-36) で評価されます。 これには、主に身体機能スコアと精神機能スコアが含まれます。 最高点は「100」、最低点は「0」です。 スコアが高いほど、身体的または精神的機能が優れていることを示します。 得られた身体機能スコアと精神機能スコアを分析に使用します。
十六週

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

スポンサー

捜査官

  • 主任研究者:Derya Ozer Kaya、Izmir Katip Celebi University
  • 主任研究者:Seyda Toprak Celenay、Ankara Yildirim Beyazıt University

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2023年3月15日

一次修了 (実際)

2023年7月15日

研究の完了 (実際)

2023年7月15日

試験登録日

最初に提出

2023年3月8日

QC基準を満たした最初の提出物

2023年3月17日

最初の投稿 (実際)

2023年3月21日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2023年8月4日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2023年8月3日

最終確認日

2023年8月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • CBU-FTR-ES-O2

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

IPD プランの説明

研究者は個々の参加者データを共有したくない

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

購読する