Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Efekty 16-tygodniowego treningu obwodowego u zdrowych kobiet

3 sierpnia 2023 zaktualizowane przez: Erhan Seçer, Celal Bayar University

Wpływ 16-tygodniowego treningu obwodowego na parametry sprawności fizycznej, czynność płuc i jakość życia zdrowych kobiet

Celem pracy jest zbadanie wpływu 16-tygodniowej tomografii komputerowej na parametry sprawności fizycznej, czynność płuc i jakość życia zdrowych kobiet.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

Trening obwodowy (CT) to ważny rodzaj treningu, który może łączyć różne rodzaje ćwiczeń w jednej formie treningu. Ten trening jest na ogół okrężny i zawiera różne stacje ćwiczeń, dlatego jest znany jako CT. Początkowy protokół tego treningu, opracowany przez naukowców z University of Leeds w 1953 roku, składał się z 9 do 12 ćwiczeń o umiarkowanej intensywności (40% do 60% 1RM) wykonywanych na różnych stanowiskach ćwiczeń, z określoną liczbą powtórzeń i czasem trwania. Obecnie widać, że trening ten jest stosowany w różnych intensywnościach i protokołach. Również tomografia komputerowa zyskała popularność ze względu na swoją praktyczność i skuteczność i jest preferowana przez wszystkie grupy wiekowe w ostatnich latach.

Tomografia komputerowa może być stosowana w wielu sytuacjach sportowych i nie wymaga drogiego sprzętu. Ponadto trening ten można dostosować do każdego poziomu sprawności fizycznej i obejmuje ćwiczenia z ciężarem własnego ciała oraz ruchy funkcjonalne. Trening ten na ogół obejmuje ćwiczenia aerobowe i wzmacniające oraz poprawia funkcje mięśniowo-szkieletowe, sercowo-naczyniowe i oddechowe. Z drugiej strony CT umożliwia indywidualną interakcję zarówno między uczestnikami, jak i między uczestnikami a pracownikami sportowymi lub zdrowotnymi prowadzącymi to szkolenie. Wreszcie cechą charakterystyczną CT jest to, że obejmuje różne stanowiska do ćwiczeń i krótkie okresy odpoczynku bez przerw, a zaletą CT jest to, że skutecznie poprawia kilka parametrów sprawności fizycznej jednocześnie.

Wciąż pojawia się aktualna literatura dotycząca wpływu tomografii komputerowej na parametry sprawności fizycznej w różnych populacjach. Zauważono jednak, że niewiele badań skupiało się na populacji zdrowych kobiet. Stwierdzono również, że badania te przyniosły różne wyniki dotyczące skutków CT. W związku z tym stwierdzono, że 6-tygodniowa tomografia komputerowa poprawiła siłę i wytrzymałość mięśni kończyn dolnych i górnych, ale nie miała pozytywnego wpływu na elastyczność i skład ciała u zdrowych kobiet. Jednak doniesiono, że 12-tygodniowa tomografia komputerowa nie miała pozytywnego wpływu na skład ciała, siłę mięśni zginaczy i prostowników kolana u zdrowych kobiet. Na koniec stwierdzono, że 12-tygodniowa tomografia komputerowa miała pozytywny wpływ na skład ciała oraz poprawę elastyczności i siły mięśni kończyn dolnych u zdrowych kobiet. Te wyniki w literaturze sugerują, że nie ma wyraźnego konsensusu co do wpływu TK na parametry sprawności fizycznej u zdrowych kobiet.

Co więcej, fakt, że CT obejmuje również ćwiczenia aerobowe, pokazuje, że trening ten może mieć również wpływ na czynność płuc. W tym kontekście wcześniejsze badania wykazały pozytywny wpływ tego treningu na czynność płuc u nastolatków, zawodowych siatkarzy, kobiet z sarkopenią i osób z ludzkim wirusem niedoboru odporności. Jednak nie ma wystarczających dowodów dotyczących wpływu TK na czynność płuc u zdrowych kobiet. Zgodnie z naszą najlepszą wiedzą, tylko jedno wcześniejsze badanie wykazało pozytywny wpływ tomografii komputerowej na niektóre funkcje płuc u zdrowych kobiet. W związku z tym jasne jest, że potrzebne są badania w celu zbadania wpływu CT na czynność płuc u zdrowych kobiet. Ten trening może również poprawić czynność płuc u zdrowych kobiet poprzez zwiększenie wydajności mięśnia przepony poprzez ćwiczenia aerobowe. Co więcej, ten pozytywny wpływ na czynność płuc może również poprawić jakość życia zdrowych kobiet. Wreszcie, podobnie jak w przypadku parametrów sprawności fizycznej, badania oceniające wpływ tomografii komputerowej na jakość życia obejmowały również różne populacje. Stwierdzono jednak, że było niewiele badań obejmujących zdrowe kobiety, a wyniki tych badań były różne.

Dlatego celem niniejszej pracy jest zbadanie wpływu 16-tygodniowej tomografii komputerowej na parametry wydolności fizycznej, czynność płuc i jakość życia zdrowych kobiet. Badacze postawili również hipotezę, że 16-tygodniowa tomografia komputerowa będzie miała pozytywny wpływ na parametry sprawności fizycznej, czynność płuc i jakość życia zdrowych kobiet.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

29

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

      • İzmir, Indyk
        • Izmir Katip Celebi University

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat do 45 lat (Dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • dobrowolny udział w badaniu
  • nie ma żadnych chorób układu mięśniowo-szkieletowego

Kryteria wyłączenia:

  • historia nowotworów złośliwych
  • stosowanie jakichkolwiek leków lub suplementów
  • historia jakiejkolwiek operacji
  • być w ciąży

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Badania usług zdrowotnych
  • Przydział: Nie dotyczy
  • Model interwencyjny: Zadanie dla jednej grupy
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: Grupa szkoleniowa
U uczestników będzie stosowana tomografia komputerowa z uwzględnieniem zaleceń American College of Sports Medicine (ACSM), 3 dni w tygodniu, średnio 40 minut dziennie, łącznie przez 16 tygodni
U uczestników będzie stosowana tomografia komputerowa z uwzględnieniem zaleceń American College of Sports Medicine (ACSM), 3 dni w tygodniu, średnio 40 minut dziennie, łącznie przez 16 tygodni. Protokoły rozgrzewki i rozluźnienia będą stosowane przed i po każdym CT, a każde ćwiczenie będzie wykonywane jako 15 powtórzeń, a między ćwiczeniami będzie przewidziana średnio 40 sekund odpoczynku. Również intensywność CT zostanie określona według skali Borga (między 11 a 14). CT będzie obejmować „mini przysiad”, „krok w górę”, „przysiady”, „odwrotne przysiady”, „wyciskanie nóg”, „uginanie nóg”, „prostowanie nóg”, „brzuszki”, „wykroki”, „most leżący” ' i ćwiczenia „most boczny”.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Wskaźnik masy ciała (kg/m2)
Ramy czasowe: Szesnaście tygodni
Wskaźnik masy ciała (kg/m2) zostanie oceniony za pomocą systemu analizy impedancji bioelektrycznej.
Szesnaście tygodni
Stosunek talii (cm)/bioder (cm) (%)
Ramy czasowe: Szesnaście tygodni
Stosunek talia (cm)/biodra (cm) (%) zostanie oceniony za pomocą systemu analizy impedancji bioelektrycznej.
Szesnaście tygodni
Siła mięśni
Ramy czasowe: Szesnaście tygodni
Siła mięśniowa zostanie oceniona za pomocą dynamometru izokinetycznego Biodex System-4 Pro (Biodex, Shirley, Nowy Jork), który jest ważną i wiarygodną metodą. Siła mięśni zginaczy prawego/lewego kolana oraz mięśni prostowników uczestników zostanie określona na podstawie średniego maksymalnego momentu obrotowego przy prędkościach kątowych 60°/s i 180°/s.
Szesnaście tygodni
Elastyczność
Ramy czasowe: Szesnaście tygodni
Elastyczność zostanie oceniona za pomocą testu siadania i sięgania, który jest ważną i niezawodną metodą. Uczestnicy zostaną poproszeni o trzykrotne sięgnięcie do przodu jak najdalej bez zginania kolan po jednej próbie. Otrzymane wartości (cm) zostaną zapisane, a najlepsza wartość zostanie wykorzystana do analizy.
Szesnaście tygodni

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Wymuszona objętość wydechowa w ciągu 1 sekundy (FEV1) (l/s)
Ramy czasowe: Szesnaście tygodni
Natężona objętość wydechowa w ciągu 1 sekundy (FEV1) (l/s) zostanie oceniona za pomocą spirometru (Minispir, Włochy). Pomiar zostanie przeprowadzony w pozycji siedzącej i spoczynkowej uczestnika. Przede wszystkim zatrzask nosowy zostanie zamontowany, aby zapobiec wyciekom powietrza. Następnie uczestnik zostanie poproszony o zrobienie jak największego wdechu, a następnie jak najszybszego i najpełniejszego wydechu. Proces ten zostanie powtórzony 3 razy, a do analizy zostaną użyte najwyższe wartości.
Szesnaście tygodni
Wymuszona pojemność życiowa (FVC) (L)
Ramy czasowe: Szesnaście tygodni
Natężona pojemność życiowa (FVC) (L) zostanie oceniona za pomocą spirometru (Minispir, Włochy). Pomiar zostanie przeprowadzony w pozycji siedzącej i spoczynkowej uczestnika. Przede wszystkim zatrzask nosowy zostanie zamontowany, aby zapobiec wyciekom powietrza. Następnie uczestnik zostanie poproszony o zrobienie jak największego wdechu, a następnie jak najszybszego i najpełniejszego wydechu. Proces ten zostanie powtórzony 3 razy, a do analizy zostaną użyte najwyższe wartości.
Szesnaście tygodni
FEV1/FVC (%)
Ramy czasowe: Szesnaście tygodni
FEV1/FVC (%) zostanie oceniony spirometrem (Minispir, Włochy). Pomiar zostanie przeprowadzony w pozycji siedzącej i spoczynkowej uczestnika. Przede wszystkim zatrzask nosowy zostanie zamontowany, aby zapobiec wyciekom powietrza. Następnie uczestnik zostanie poproszony o zrobienie jak największego wdechu, a następnie jak najszybszego i najpełniejszego wydechu. Proces ten zostanie powtórzony 3 razy, a do analizy zostaną użyte najwyższe wartości.
Szesnaście tygodni
Szczytowy przepływ wydechowy (PEF) (l/min)
Ramy czasowe: Szesnaście tygodni
Szczytowy przepływ wydechowy (PEF) (l/min) zostanie oceniony za pomocą spirometru (Minispir, Włochy). Pomiar zostanie przeprowadzony w pozycji siedzącej i spoczynkowej uczestnika. Przede wszystkim zatrzask nosowy zostanie zamontowany, aby zapobiec wyciekom powietrza. Następnie uczestnik zostanie poproszony o zrobienie jak największego wdechu, a następnie jak najszybszego i najpełniejszego wydechu. Proces ten zostanie powtórzony 3 razy, a do analizy zostaną użyte najwyższe wartości.
Szesnaście tygodni
Jakość życia
Ramy czasowe: szesnasty tydzień
Jakość życia będzie oceniana za pomocą kwestionariusza Short Form-36 (SF-36), ważnej i wiarygodnej skali opracowanej przez Ware i in. Obejmuje to głównie wyniki dotyczące funkcji fizycznych i umysłowych. Najlepszy wynik to „100”, a najgorszy wynik to „0”. Wyższe wyniki wskazują na lepsze funkcjonowanie fizyczne lub psychiczne. Uzyskane wyniki w zakresie funkcji fizycznych i psychicznych zostaną wykorzystane do analizy.
szesnasty tydzień

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Śledczy

  • Główny śledczy: Derya Ozer Kaya, Izmir Katip Celebi University
  • Główny śledczy: Seyda Toprak Celenay, Ankara Yildirim Beyazıt University

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

15 marca 2023

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

15 lipca 2023

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

15 lipca 2023

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

8 marca 2023

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

17 marca 2023

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

21 marca 2023

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

4 sierpnia 2023

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

3 sierpnia 2023

Ostatnia weryfikacja

1 sierpnia 2023

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Inne numery identyfikacyjne badania

  • CBU-FTR-ES-O2

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Opis planu IPD

Śledczy nie chcą udostępniać danych poszczególnych uczestników

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Szkolenie obwodu

3
Subskrybuj