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Los efectos del entrenamiento en circuito de 16 semanas en mujeres sanas

3 de agosto de 2023 actualizado por: Erhan Seçer, Celal Bayar University

Los efectos del entrenamiento en circuito de 16 semanas sobre los parámetros de aptitud física, la función pulmonar y la calidad de vida en mujeres sanas

El objetivo de este estudio es investigar los efectos de la TC de 16 semanas sobre los parámetros de aptitud física, la función pulmonar y la calidad de vida en mujeres sanas.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Condiciones

Intervención / Tratamiento

Descripción detallada

El entrenamiento en circuito (CT) es un tipo importante de entrenamiento que puede combinar diferentes tipos de ejercicios en una sola forma de entrenamiento. Este entrenamiento es generalmente circular con las diferentes estaciones de ejercicio que contiene, por lo que se le conoce como CT. El protocolo inicial de este entrenamiento, desarrollado por investigadores de la Universidad de Leeds en 1953, consistía en 9 a 12 ejercicios de intensidad moderada (40% a 60% de 1RM) realizados en diferentes estaciones de ejercicio y con una repetición y duración específicas. Hoy en día, se ve que este entrenamiento se aplica en diferentes intensidades y protocolos. Además, la TC ha ganado popularidad debido a su practicidad y eficacia y es la preferida por todos los grupos de edad en los últimos años.

CT se puede aplicar en muchos entornos deportivos y no requiere equipos costosos. Además, este entrenamiento se puede ajustar a cualquier nivel de condición física e incluye ejercicios de peso corporal y movimientos funcionales. Este entrenamiento generalmente incluye ejercicios aeróbicos y de fortalecimiento y mejora las funciones musculoesqueléticas, cardiovasculares y pulmonares. Por otro lado, la TC permite la interacción individual tanto entre los participantes como entre los participantes y los profesionales del deporte o de la salud que imparten este entrenamiento. Por último, el sello distintivo de CT es que incluye diferentes estaciones de ejercicio y períodos cortos de descanso sin descansos y la ventaja de CT es que mejora de manera efectiva varios parámetros de condición física simultáneamente.

Todavía está surgiendo literatura actual que investiga los efectos de la TC en los parámetros de aptitud física en diferentes poblaciones. Sin embargo, se observó que pocos estudios se centraron en la población de mujeres sanas. Además, se concluyó que estos estudios reportaron resultados diferentes en cuanto a los efectos de la TC. En consecuencia, se concluyó que la TC de 6 semanas mejoró la fuerza y ​​la resistencia muscular de las extremidades inferiores y superiores, pero no tuvo un efecto positivo sobre la flexibilidad y la composición corporal en mujeres sanas. Sin embargo, se ha informado que la TC de 12 semanas no tuvo un efecto positivo sobre la composición corporal, la fuerza de los músculos flexores y extensores de la rodilla en mujeres sanas. Por último, se concluyó que 12 semanas de TC tuvieron efectos positivos en la composición corporal y mejoraron la flexibilidad y la fuerza muscular de las extremidades inferiores en mujeres sanas. Estos resultados en la literatura sugirieron que no existe un consenso claro sobre los efectos de la TC en los parámetros de aptitud física en mujeres sanas.

Además, el hecho de que la TC también incluya ejercicios aeróbicos demuestra que este entrenamiento también puede tener un efecto sobre la función pulmonar. En este contexto, estudios previos reportaron los efectos positivos de este entrenamiento sobre la función pulmonar en adolescentes, voleibolistas profesionales, mujeres con sarcopenia y personas con virus de inmunodeficiencia humana. Sin embargo, no hay pruebas suficientes sobre los efectos de la TC sobre la función pulmonar en mujeres sanas. Hasta donde sabemos, solo un estudio previo informó los efectos positivos de la TC en alguna función pulmonar en mujeres sanas. En consecuencia, está claro que se necesitan estudios para examinar los efectos de la TC sobre la función pulmonar en mujeres sanas. Este entrenamiento también puede mejorar la función pulmonar en mujeres sanas al aumentar el rendimiento del músculo del diafragma a través del ejercicio aeróbico. Además, estos efectos positivos sobre la función pulmonar también pueden mejorar la calidad de vida de las mujeres sanas. Por último, al igual que los parámetros de aptitud física, los estudios que investigan los efectos de la TC en la calidad de vida también incluyeron diferentes poblaciones. Sin embargo, se concluyó que había pocos estudios que incluyeran mujeres sanas y los resultados de estos estudios diferían.

Por lo tanto, el objetivo de este estudio es investigar los efectos de la TC de 16 semanas sobre los parámetros de aptitud física, la función pulmonar y la calidad de vida en mujeres sanas. Además, los investigadores plantearon la hipótesis de que la TC de 16 semanas tendría efectos positivos sobre los parámetros de aptitud física, la función pulmonar y la calidad de vida en mujeres sanas.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

29

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

      • İzmir, Pavo
        • Izmir Katip Celebi University

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años a 45 años (Adulto)

Acepta Voluntarios Saludables

Sí

Descripción

Criterios de inclusión:

  • voluntariado para participar en el estudio
  • no tener ninguna enfermedad musculoesquelética

Criterio de exclusión:

  • antecedentes de malignidad
  • usando cualquier droga o suplemento
  • antecedentes de alguna cirugía
  • estar embarazada

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Investigación de servicios de salud
  • Asignación: N / A
  • Modelo Intervencionista: Asignación de un solo grupo
  • Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: Grupo de entrenamiento
Se aplicará TC a los participantes, teniendo en cuenta las recomendaciones del American College of Sports Medicine (ACSM), 3 días a la semana, una media de 40 minutos al día, durante un total de 16 semanas
Se aplicará TC a los participantes, teniendo en cuenta las recomendaciones del American College of Sports Medicine (ACSM), 3 días a la semana, una media de 40 minutos al día, durante un total de 16 semanas. Se aplicarán protocolos de calentamiento y enfriamiento antes y después de cada CT, y cada ejercicio se realizará como 15 repeticiones y se dará un promedio de 40 segundos de descanso entre ejercicios. Asimismo, la intensidad de la TC se determinará según la escala de Borg (entre 11 y 14). CT incluirá 'mini sentadilla', 'paso arriba', 'abdominales', 'abdominales inversos', 'prensa de piernas', 'curl de piernas', 'extensión de piernas', 'abdominales', 'estocadas', 'puente prono ' y ejercicios de 'puente lateral'.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Índice de Masa Corporal (kg/m2)
Periodo de tiempo: Dieciséis semana
El Índice de Masa Corporal (kg/m2) se evaluará con el Sistema de Análisis de Impedancia Bioeléctrica.
Dieciséis semana
Relación cintura (cm)/cadera (cm) (%)
Periodo de tiempo: Dieciséis semana
La relación cintura (cm)/cadera (cm) (%) se evaluará con el sistema de análisis de impedancia bioeléctrica.
Dieciséis semana
Fuerza muscular
Periodo de tiempo: Dieciséis semana
La fuerza muscular se evaluará con el dinamómetro isocinético Biodex System-4 Pro (Biodex, Shirley, New York), que es un método válido y fiable. La fuerza de los músculos flexores y extensores de la rodilla derecha/izquierda de los participantes se determinará mediante el par máximo medio a velocidades angulares de 60°/seg y 180°/seg.
Dieciséis semana
Flexibilidad
Periodo de tiempo: Dieciséis semana
La flexibilidad se evaluará con la prueba sit-and-reach, que es un método válido y fiable. Se les pedirá a los participantes que se inclinen hacia adelante tanto como sea posible tres veces sin doblar las rodillas después de una prueba. Los valores obtenidos (cm) se registrarán y el mejor valor se utilizará para el análisis.
Dieciséis semana

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Volumen Espiratorio Forzado en 1 Segundo (FEV1) (L/seg)
Periodo de tiempo: Dieciséis semana
El volumen espiratorio forzado en 1 segundo (FEV1) (L/seg) se evaluará con un dispositivo espirómetro (Minispir, Italia). La medición se realizará con el participante sentado y en estado de reposo. Principalmente, se colocará el pestillo de la nariz para evitar fugas de aire. Luego, se le pedirá al participante que inhale tanto como sea posible y luego exhale lo más rápida y completamente posible. Este proceso se repetirá 3 veces y los valores más altos se utilizarán para el análisis.
Dieciséis semana
Capacidad Vital Forzada (FVC) (L)
Periodo de tiempo: Dieciséis semana
La Capacidad Vital Forzada (FVC) (L) se evaluará con un dispositivo espirómetro (Minispir, Italia). La medición se realizará con el participante sentado y en estado de reposo. Principalmente, se colocará el pestillo de la nariz para evitar fugas de aire. Luego, se le pedirá al participante que inhale tanto como sea posible y luego exhale lo más rápida y completamente posible. Este proceso se repetirá 3 veces y los valores más altos se utilizarán para el análisis.
Dieciséis semana
FEV1/CVF (%)
Periodo de tiempo: Dieciséis semana
FEV1/FVC (%) se evaluará con un dispositivo espirómetro (Minispir, Italia). La medición se realizará con el participante sentado y en estado de reposo. Principalmente, se colocará el pestillo de la nariz para evitar fugas de aire. Luego, se le pedirá al participante que inhale tanto como sea posible y luego exhale lo más rápida y completamente posible. Este proceso se repetirá 3 veces y los valores más altos se utilizarán para el análisis.
Dieciséis semana
Flujo espiratorio máximo (PEF) (L/min)
Periodo de tiempo: Dieciséis semana
El flujo espiratorio máximo (PEF) (l/min) se evaluará con un dispositivo espirómetro (Minispir, Italia). La medición se realizará con el participante sentado y en estado de reposo. Principalmente, se colocará el pestillo de la nariz para evitar fugas de aire. Luego, se le pedirá al participante que inhale tanto como sea posible y luego exhale lo más rápida y completamente posible. Este proceso se repetirá 3 veces y los valores más altos se utilizarán para el análisis.
Dieciséis semana
Calidad de vida
Periodo de tiempo: dieciséis semanas
La calidad de vida se evaluará con el Short Form-36 (SF-36), una escala válida y fiable desarrollada por Ware et al. Incluye principalmente las puntuaciones de función física y mental. La mejor puntuación es "100" y la peor puntuación es "0". Las puntuaciones más altas indican un mejor funcionamiento físico o mental. Las puntuaciones obtenidas de la función física y mental se utilizarán para el análisis.
dieciséis semanas

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Investigadores

  • Investigador principal: Derya Ozer Kaya, Izmir Katip Celebi University
  • Investigador principal: Seyda Toprak Celenay, Ankara Yildirim Beyazıt University

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

15 de marzo de 2023

Finalización primaria (Actual)

15 de julio de 2023

Finalización del estudio (Actual)

15 de julio de 2023

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

8 de marzo de 2023

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

17 de marzo de 2023

Publicado por primera vez (Actual)

21 de marzo de 2023

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

4 de agosto de 2023

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

3 de agosto de 2023

Última verificación

1 de agosto de 2023

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • CBU-FTR-ES-O2

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Descripción del plan IPD

Los investigadores no quieren compartir datos de participantes individuales.

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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