- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT05777265
Os efeitos do treinamento em circuito de 16 semanas em mulheres saudáveis
Os efeitos do treinamento em circuito de 16 semanas nos parâmetros de condicionamento físico, função pulmonar e qualidade de vida em mulheres saudáveis
Visão geral do estudo
Status
Condições
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
O treinamento em circuito (TC) é um tipo importante de treinamento que pode combinar diferentes tipos de exercícios em uma única forma de treinamento. Este treinamento é geralmente circular com as diferentes estações de exercícios que contém, por isso é conhecido como CT. O protocolo inicial desse treinamento, desenvolvido por pesquisadores da Universidade de Leeds em 1953, consistia em 9 a 12 exercícios de intensidade moderada (40% a 60% de 1RM) realizados em diferentes estações de exercícios e com repetição e duração específicas. Atualmente, vê-se que esse treinamento é aplicado em diferentes intensidades e protocolos. Além disso, a TC ganhou popularidade devido à sua praticidade e eficácia e é preferida por todas as faixas etárias nos últimos anos.
A TC pode ser aplicada em muitos ambientes esportivos e não requer equipamentos caros. Além disso, este treinamento pode ser ajustado a qualquer nível de condicionamento físico e inclui exercícios de peso corporal e movimentos funcionais. Esse treinamento geralmente inclui exercícios aeróbicos e de fortalecimento e melhora as funções musculoesqueléticas, cardiovasculares e pulmonares. Por outro lado, o PC permite a interação individual tanto entre os participantes como entre os participantes e os profissionais de desporto ou de saúde que ministram esta formação. Por último, a marca do CT é que ele inclui diferentes estações de exercícios e curtos períodos de descanso sem pausas e a vantagem do CT é que ele efetivamente melhora vários parâmetros de aptidão física simultaneamente.
A literatura atual que investiga os efeitos do CT nos parâmetros de aptidão física em diferentes populações ainda está surgindo. No entanto, observou-se que poucos estudos focaram a população de mulheres saudáveis. Além disso, concluiu-se que esses estudos relataram resultados diferentes em relação aos efeitos da TC. Conseqüentemente, concluiu-se que a TC de 6 semanas melhorou a força e a resistência muscular dos membros inferiores e superiores, mas não teve efeito positivo na flexibilidade e composição corporal em mulheres saudáveis. No entanto, foi relatado que a TC de 12 semanas não teve efeito positivo na composição corporal, flexão do joelho e força muscular extensora em mulheres saudáveis. Por fim, concluiu-se que 12 semanas de TC tiveram efeitos positivos na composição corporal e melhoraram a flexibilidade e a força muscular dos membros inferiores em mulheres saudáveis. Esses resultados na literatura sugerem que não há um consenso claro sobre os efeitos do TC nos parâmetros de aptidão física em mulheres saudáveis.
Além disso, o fato de o TC também incluir exercícios aeróbicos mostra que esse treinamento também pode afetar a função pulmonar. Nesse contexto, estudos anteriores relataram os efeitos positivos desse treinamento na função pulmonar em adolescentes, jogadores profissionais de voleibol, mulheres com sarcopenia e pessoas com o vírus da imunodeficiência humana. No entanto, não há evidências suficientes sobre os efeitos da TC na função pulmonar em mulheres saudáveis. Até onde sabemos, apenas um estudo anterior relatou os efeitos positivos da TC em algumas funções pulmonares em mulheres saudáveis. Assim, fica claro que são necessários estudos para examinar os efeitos da TC na função pulmonar de mulheres saudáveis. Esse treinamento também pode melhorar a função pulmonar em mulheres saudáveis, aumentando o desempenho do músculo diafragma por meio de exercícios aeróbicos. Além disso, esses efeitos positivos na função pulmonar também podem melhorar a qualidade de vida em mulheres saudáveis. Por fim, assim como os parâmetros de aptidão física, estudos que investigaram os efeitos do TC na qualidade de vida também incluíram diferentes populações. No entanto, concluiu-se que havia poucos estudos que incluíram mulheres saudáveis e os resultados desses estudos diferiram.
Portanto, o objetivo deste estudo é investigar os efeitos da TC de 16 semanas nos parâmetros de aptidão física, função pulmonar e qualidade de vida em mulheres saudáveis. Além disso, os pesquisadores levantaram a hipótese de que a TC de 16 semanas teria efeitos positivos nos parâmetros de condicionamento físico, função pulmonar e qualidade de vida em mulheres saudáveis.
Tipo de estudo
Inscrição (Real)
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Locais de estudo
-
-
-
İzmir, Peru
- Izmir Katip Çelebi University
-
-
Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
Aceita Voluntários Saudáveis
Descrição
Critério de inclusão:
- voluntariado para participar do estudo
- não tem nenhuma doença musculoesquelética
Critério de exclusão:
- história de malignidade
- usando qualquer droga ou suplemento
- história de qualquer cirurgia
- estar grávida
Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Pesquisa de serviços de saúde
- Alocação: N / D
- Modelo Intervencional: Atribuição de grupo único
- Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
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Experimental: Grupo de treinamento
A TC será aplicada aos participantes, atendendo às recomendações do American College of Sports Medicine (ACSM), 3 dias por semana, em média 40 minutos por dia, num total de 16 semanas
|
A TC será aplicada aos participantes, atendendo às recomendações do American College of Sports Medicine (ACSM), 3 dias por semana, em média 40 minutos por dia, num total de 16 semanas.
Serão aplicados protocolos de aquecimento e desaquecimento antes e após cada TC, e cada exercício será executado em 15 repetições com intervalo médio de 40 segundos entre os exercícios.
Além disso, a intensidade do CT será determinada de acordo com a escala de Borg (entre 11 e 14).
O CT incluirá 'mini agachamento', 'step up', 'sit ups', 'sit ups reversos', 'leg press', 'leg curl', 'leg extension', 'crunches', 'lunge', 'prone bridge ', e exercícios de 'ponte lateral'.
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
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Índice de Massa Corporal (kg/m2)
Prazo: Dezesseis semanas
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O Índice de Massa Corporal (kg/m2) será avaliado com o Sistema de Análise de Impedância Bioelétrica.
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Dezesseis semanas
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Relação Cintura(cm)/Quadril(cm) (%)
Prazo: Dezesseis semanas
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A Relação Cintura(cm)/Quadril(cm) (%) será avaliada com o Sistema de Análise de Impedância Bioelétrica.
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Dezesseis semanas
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Força muscular
Prazo: Dezesseis semanas
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A força muscular será avaliada com o dinamômetro isocinético Biodex System-4 Pro (Biodex, Shirley, New York), que é um método válido e confiável.
A força dos músculos flexores e extensores do joelho direito/esquerdo dos participantes será determinada pelo pico médio de torque nas velocidades angulares de 60°/seg e 180°/seg.
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Dezesseis semanas
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Flexibilidade
Prazo: Dezesseis semanas
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A flexibilidade será avaliada com o teste de sentar e alcançar, que é um método válido e confiável.
Os participantes serão solicitados a avançar o mais longe possível três vezes sem dobrar os joelhos após uma tentativa.
Os valores obtidos (cm) serão registrados e o melhor valor será utilizado para análise.
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Dezesseis semanas
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Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
---|---|---|
Volume expiratório forçado em 1 segundo (FEV1) (L/seg)
Prazo: Dezesseis semanas
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O Volume Expiratório Forçado em 1 Segundo (FEV1) (L/seg) será avaliado com um espirômetro (Minispir, Itália).
A medição será feita com o participante sentado e em repouso.
Principalmente a trava do nariz será instalada para evitar vazamento de ar.
Em seguida, o participante será solicitado a inspirar o máximo possível e depois expirar o mais rápido e completamente possível.
Este processo será repetido 3 vezes, e os maiores valores serão utilizados para análise.
|
Dezesseis semanas
|
Capacidade Vital Forçada (CVF) (L)
Prazo: Dezesseis semanas
|
A Capacidade Vital Forçada (CVF) (L) será avaliada com um dispositivo espirômetro (Minispir, Itália).
A medição será feita com o participante sentado e em repouso.
Principalmente a trava do nariz será instalada para evitar vazamento de ar.
Em seguida, o participante será solicitado a inspirar o máximo possível e depois expirar o mais rápido e completamente possível.
Este processo será repetido 3 vezes, e os maiores valores serão utilizados para análise.
|
Dezesseis semanas
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VEF1/CVF (%)
Prazo: Dezesseis semanas
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VEF1/CVF (%) será avaliado com um espirômetro (Minispir, Itália).
A medição será feita com o participante sentado e em repouso.
Principalmente a trava do nariz será instalada para evitar vazamento de ar.
Em seguida, o participante será solicitado a inspirar o máximo possível e depois expirar o mais rápido e completamente possível.
Este processo será repetido 3 vezes, e os maiores valores serão utilizados para análise.
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Dezesseis semanas
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Pico de Fluxo Expiratório (PFE) (L/min)
Prazo: Dezesseis semanas
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O pico de fluxo expiratório (PFE) (L/min) será avaliado com um dispositivo espirômetro (Minispir, Itália).
A medição será feita com o participante sentado e em repouso.
Principalmente a trava do nariz será instalada para evitar vazamento de ar.
Em seguida, o participante será solicitado a inspirar o máximo possível e depois expirar o mais rápido e completamente possível.
Este processo será repetido 3 vezes, e os maiores valores serão utilizados para análise.
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Dezesseis semanas
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Qualidade de vida
Prazo: dezesseis semanas
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A qualidade de vida será avaliada com o Short Form-36 (SF-36), uma escala válida e confiável desenvolvida por Ware et al.
Inclui principalmente os escores de função física e mental.
A melhor pontuação é "100" e a pior pontuação é "0".
Pontuações mais altas indicam melhor funcionamento físico ou mental.
Os escores físicos e mentais obtidos serão utilizados para análise.
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dezesseis semanas
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Derya Ozer Kaya, Izmir Katip Çelebi University
- Investigador principal: Seyda Toprak Celenay, Ankara Yildirim Beyazıt University
Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
Conclusão Primária (Real)
Conclusão do estudo (Real)
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (Real)
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última verificação
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Outros números de identificação do estudo
- CBU-FTR-ES-O2
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
Descrição do plano IPD
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
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