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Os efeitos do treinamento em circuito de 16 semanas em mulheres saudáveis

3 de agosto de 2023 atualizado por: Erhan Seçer, Celal Bayar University

Os efeitos do treinamento em circuito de 16 semanas nos parâmetros de condicionamento físico, função pulmonar e qualidade de vida em mulheres saudáveis

O objetivo deste estudo é investigar os efeitos da TC de 16 semanas nos parâmetros de aptidão física, função pulmonar e qualidade de vida em mulheres saudáveis.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Condições

Intervenção / Tratamento

Descrição detalhada

O treinamento em circuito (TC) é um tipo importante de treinamento que pode combinar diferentes tipos de exercícios em uma única forma de treinamento. Este treinamento é geralmente circular com as diferentes estações de exercícios que contém, por isso é conhecido como CT. O protocolo inicial desse treinamento, desenvolvido por pesquisadores da Universidade de Leeds em 1953, consistia em 9 a 12 exercícios de intensidade moderada (40% a 60% de 1RM) realizados em diferentes estações de exercícios e com repetição e duração específicas. Atualmente, vê-se que esse treinamento é aplicado em diferentes intensidades e protocolos. Além disso, a TC ganhou popularidade devido à sua praticidade e eficácia e é preferida por todas as faixas etárias nos últimos anos.

A TC pode ser aplicada em muitos ambientes esportivos e não requer equipamentos caros. Além disso, este treinamento pode ser ajustado a qualquer nível de condicionamento físico e inclui exercícios de peso corporal e movimentos funcionais. Esse treinamento geralmente inclui exercícios aeróbicos e de fortalecimento e melhora as funções musculoesqueléticas, cardiovasculares e pulmonares. Por outro lado, o PC permite a interação individual tanto entre os participantes como entre os participantes e os profissionais de desporto ou de saúde que ministram esta formação. Por último, a marca do CT é que ele inclui diferentes estações de exercícios e curtos períodos de descanso sem pausas e a vantagem do CT é que ele efetivamente melhora vários parâmetros de aptidão física simultaneamente.

A literatura atual que investiga os efeitos do CT nos parâmetros de aptidão física em diferentes populações ainda está surgindo. No entanto, observou-se que poucos estudos focaram a população de mulheres saudáveis. Além disso, concluiu-se que esses estudos relataram resultados diferentes em relação aos efeitos da TC. Conseqüentemente, concluiu-se que a TC de 6 semanas melhorou a força e a resistência muscular dos membros inferiores e superiores, mas não teve efeito positivo na flexibilidade e composição corporal em mulheres saudáveis. No entanto, foi relatado que a TC de 12 semanas não teve efeito positivo na composição corporal, flexão do joelho e força muscular extensora em mulheres saudáveis. Por fim, concluiu-se que 12 semanas de TC tiveram efeitos positivos na composição corporal e melhoraram a flexibilidade e a força muscular dos membros inferiores em mulheres saudáveis. Esses resultados na literatura sugerem que não há um consenso claro sobre os efeitos do TC nos parâmetros de aptidão física em mulheres saudáveis.

Além disso, o fato de o TC também incluir exercícios aeróbicos mostra que esse treinamento também pode afetar a função pulmonar. Nesse contexto, estudos anteriores relataram os efeitos positivos desse treinamento na função pulmonar em adolescentes, jogadores profissionais de voleibol, mulheres com sarcopenia e pessoas com o vírus da imunodeficiência humana. No entanto, não há evidências suficientes sobre os efeitos da TC na função pulmonar em mulheres saudáveis. Até onde sabemos, apenas um estudo anterior relatou os efeitos positivos da TC em algumas funções pulmonares em mulheres saudáveis. Assim, fica claro que são necessários estudos para examinar os efeitos da TC na função pulmonar de mulheres saudáveis. Esse treinamento também pode melhorar a função pulmonar em mulheres saudáveis, aumentando o desempenho do músculo diafragma por meio de exercícios aeróbicos. Além disso, esses efeitos positivos na função pulmonar também podem melhorar a qualidade de vida em mulheres saudáveis. Por fim, assim como os parâmetros de aptidão física, estudos que investigaram os efeitos do TC na qualidade de vida também incluíram diferentes populações. No entanto, concluiu-se que havia poucos estudos que incluíram mulheres saudáveis ​​e os resultados desses estudos diferiram.

Portanto, o objetivo deste estudo é investigar os efeitos da TC de 16 semanas nos parâmetros de aptidão física, função pulmonar e qualidade de vida em mulheres saudáveis. Além disso, os pesquisadores levantaram a hipótese de que a TC de 16 semanas teria efeitos positivos nos parâmetros de condicionamento físico, função pulmonar e qualidade de vida em mulheres saudáveis.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

29

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

      • İzmir, Peru
        • Izmir Katip Çelebi University

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos a 45 anos (Adulto)

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Descrição

Critério de inclusão:

  • voluntariado para participar do estudo
  • não tem nenhuma doença musculoesquelética

Critério de exclusão:

  • história de malignidade
  • usando qualquer droga ou suplemento
  • história de qualquer cirurgia
  • estar grávida

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Pesquisa de serviços de saúde
  • Alocação: N / D
  • Modelo Intervencional: Atribuição de grupo único
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: Grupo de treinamento
A TC será aplicada aos participantes, atendendo às recomendações do American College of Sports Medicine (ACSM), 3 dias por semana, em média 40 minutos por dia, num total de 16 semanas
A TC será aplicada aos participantes, atendendo às recomendações do American College of Sports Medicine (ACSM), 3 dias por semana, em média 40 minutos por dia, num total de 16 semanas. Serão aplicados protocolos de aquecimento e desaquecimento antes e após cada TC, e cada exercício será executado em 15 repetições com intervalo médio de 40 segundos entre os exercícios. Além disso, a intensidade do CT será determinada de acordo com a escala de Borg (entre 11 e 14). O CT incluirá 'mini agachamento', 'step up', 'sit ups', 'sit ups reversos', 'leg press', 'leg curl', 'leg extension', 'crunches', 'lunge', 'prone bridge ', e exercícios de 'ponte lateral'.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Índice de Massa Corporal (kg/m2)
Prazo: Dezesseis semanas
O Índice de Massa Corporal (kg/m2) será avaliado com o Sistema de Análise de Impedância Bioelétrica.
Dezesseis semanas
Relação Cintura(cm)/Quadril(cm) (%)
Prazo: Dezesseis semanas
A Relação Cintura(cm)/Quadril(cm) (%) será avaliada com o Sistema de Análise de Impedância Bioelétrica.
Dezesseis semanas
Força muscular
Prazo: Dezesseis semanas
A força muscular será avaliada com o dinamômetro isocinético Biodex System-4 Pro (Biodex, Shirley, New York), que é um método válido e confiável. A força dos músculos flexores e extensores do joelho direito/esquerdo dos participantes será determinada pelo pico médio de torque nas velocidades angulares de 60°/seg e 180°/seg.
Dezesseis semanas
Flexibilidade
Prazo: Dezesseis semanas
A flexibilidade será avaliada com o teste de sentar e alcançar, que é um método válido e confiável. Os participantes serão solicitados a avançar o mais longe possível três vezes sem dobrar os joelhos após uma tentativa. Os valores obtidos (cm) serão registrados e o melhor valor será utilizado para análise.
Dezesseis semanas

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Volume expiratório forçado em 1 segundo (FEV1) (L/seg)
Prazo: Dezesseis semanas
O Volume Expiratório Forçado em 1 Segundo (FEV1) (L/seg) será avaliado com um espirômetro (Minispir, Itália). A medição será feita com o participante sentado e em repouso. Principalmente a trava do nariz será instalada para evitar vazamento de ar. Em seguida, o participante será solicitado a inspirar o máximo possível e depois expirar o mais rápido e completamente possível. Este processo será repetido 3 vezes, e os maiores valores serão utilizados para análise.
Dezesseis semanas
Capacidade Vital Forçada (CVF) (L)
Prazo: Dezesseis semanas
A Capacidade Vital Forçada (CVF) (L) será avaliada com um dispositivo espirômetro (Minispir, Itália). A medição será feita com o participante sentado e em repouso. Principalmente a trava do nariz será instalada para evitar vazamento de ar. Em seguida, o participante será solicitado a inspirar o máximo possível e depois expirar o mais rápido e completamente possível. Este processo será repetido 3 vezes, e os maiores valores serão utilizados para análise.
Dezesseis semanas
VEF1/CVF (%)
Prazo: Dezesseis semanas
VEF1/CVF (%) será avaliado com um espirômetro (Minispir, Itália). A medição será feita com o participante sentado e em repouso. Principalmente a trava do nariz será instalada para evitar vazamento de ar. Em seguida, o participante será solicitado a inspirar o máximo possível e depois expirar o mais rápido e completamente possível. Este processo será repetido 3 vezes, e os maiores valores serão utilizados para análise.
Dezesseis semanas
Pico de Fluxo Expiratório (PFE) (L/min)
Prazo: Dezesseis semanas
O pico de fluxo expiratório (PFE) (L/min) será avaliado com um dispositivo espirômetro (Minispir, Itália). A medição será feita com o participante sentado e em repouso. Principalmente a trava do nariz será instalada para evitar vazamento de ar. Em seguida, o participante será solicitado a inspirar o máximo possível e depois expirar o mais rápido e completamente possível. Este processo será repetido 3 vezes, e os maiores valores serão utilizados para análise.
Dezesseis semanas
Qualidade de vida
Prazo: dezesseis semanas
A qualidade de vida será avaliada com o Short Form-36 (SF-36), uma escala válida e confiável desenvolvida por Ware et al. Inclui principalmente os escores de função física e mental. A melhor pontuação é "100" e a pior pontuação é "0". Pontuações mais altas indicam melhor funcionamento físico ou mental. Os escores físicos e mentais obtidos serão utilizados para análise.
dezesseis semanas

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Investigadores

  • Investigador principal: Derya Ozer Kaya, Izmir Katip Çelebi University
  • Investigador principal: Seyda Toprak Celenay, Ankara Yildirim Beyazıt University

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

15 de março de 2023

Conclusão Primária (Real)

15 de julho de 2023

Conclusão do estudo (Real)

15 de julho de 2023

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

8 de março de 2023

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

17 de março de 2023

Primeira postagem (Real)

21 de março de 2023

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

4 de agosto de 2023

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

3 de agosto de 2023

Última verificação

1 de agosto de 2023

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • CBU-FTR-ES-O2

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Descrição do plano IPD

Os investigadores não querem compartilhar dados de participantes individuais

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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