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건강한 여성에 대한 16주 서킷 트레이닝의 효과

2023년 8월 3일 업데이트: Erhan Seçer, Celal Bayar University

16주간의 서킷 트레이닝이 건강한 여성의 체력 지표, 폐기능 및 삶의 질에 미치는 영향

이 연구의 목적은 건강한 여성의 체력 매개변수, 폐 기능 및 삶의 질에 대한 16주 CT의 효과를 조사하는 것입니다.

연구 개요

상태

완전한

상세 설명

서킷 트레이닝(CT)은 다양한 유형의 운동을 단일 형태의 트레이닝으로 결합할 수 있는 중요한 유형의 트레이닝입니다. 이 훈련은 일반적으로 포함된 다른 운동 스테이션이 있는 원형이므로 CT로 알려져 있습니다. 1953년 리즈 대학의 연구원들이 개발한 이 훈련의 초기 프로토콜은 9~12개의 적당한 강도의 운동(1RM의 40%~60%)으로 구성되어 다양한 운동 지점에서 특정 반복 및 지속 시간으로 수행되었습니다. 요즘에는 이 훈련이 다양한 강도와 프로토콜로 적용되는 것으로 보입니다. 또한 CT는 실용성과 효율성으로 인기를 얻으며 최근 전 연령층이 선호하고 있다.

CT는 많은 스포츠 환경에 적용될 수 있으며 값비싼 장비가 필요하지 않습니다. 또한 이 훈련은 모든 수준의 체력에 맞게 조정될 수 있으며 체중 운동과 기능적 움직임을 포함합니다. 이 훈련은 일반적으로 유산소 및 강화 운동을 포함하며 근골격, 심혈관 및 폐 기능을 향상시킵니다. 반면에 CT는 참가자 간 및 참가자와 이 교육을 제공하는 스포츠 또는 건강 전문가 간의 개별 상호 작용을 허용합니다. 마지막으로 CT의 특징은 다양한 운동 스테이션과 휴식 없이 짧은 휴식 시간을 포함한다는 점이며, CT의 장점은 동시에 여러 가지 체력 매개변수를 효과적으로 향상시킨다는 것입니다.

다른 인구의 체력 매개 변수에 대한 CT의 영향을 조사하는 현재 문헌은 여전히 ​​나타나고 있습니다. 그러나 건강한 여성 인구에 초점을 맞춘 연구는 거의 없는 것으로 나타났습니다. 또한 이들 연구는 CT의 효과에 대해 서로 다른 결과를 보고한 것으로 결론지었다. 따라서 6주간의 CT는 하지와 상지의 근력과 지구력을 향상시켰으나 건강한 여성의 유연성과 체성분에는 긍정적인 영향을 미치지 않은 것으로 결론지었다. 그러나 12주 CT는 건강한 여성의 체성분, 무릎 굴근 및 신근 근력에 긍정적인 영향을 미치지 않는 것으로 보고되었습니다. 마지막으로 12주간의 CT는 건강한 여성의 체성분, 유연성 및 하지 근력 향상에 긍정적인 영향을 미쳤다는 결론을 얻었다. 문헌의 이러한 결과는 건강한 여성의 체력 매개 변수에 대한 CT의 영향에 대한 명확한 합의가 없음을 시사합니다.

또한 CT에 유산소 운동도 포함된다는 사실은 이 훈련이 폐 기능에도 영향을 미칠 수 있음을 보여줍니다. 이러한 맥락에서 이전 연구에서는 이 훈련이 청소년, 프로 배구 선수, 근육감소증이 있는 여성, 인간 면역결핍 바이러스를 가진 사람들의 폐 기능에 긍정적인 영향을 미친다고 보고했습니다. 그러나 CT가 건강한 여성의 폐 기능에 미치는 영향에 대한 근거는 불충분하다. 우리가 아는 한, 건강한 여성의 일부 폐 기능에 대한 CT의 긍정적인 효과를 보고한 이전 연구는 단 한 건뿐이었습니다. 따라서 CT가 건강한 여성의 폐기능에 미치는 영향을 알아보기 위한 연구가 필요함은 자명하다. 이 훈련은 또한 유산소 운동을 통해 횡격막 근육의 성능을 증가시켜 건강한 여성의 폐 기능을 향상시킬 수 있습니다. 또한 폐 기능에 대한 이러한 긍정적인 효과는 건강한 여성의 삶의 질을 향상시킬 수도 있습니다. 마지막으로 체력 매개변수와 유사하게 CT가 삶의 질에 미치는 영향을 조사한 연구에도 다양한 인구가 포함되었습니다. 그러나 건강한 여성을 포함한 연구는 거의 없었으며 이러한 연구의 결과는 달랐습니다.

따라서 본 연구의 목적은 16주 CT가 건강한 여성의 체력 지표, 폐기능 및 삶의 질에 미치는 영향을 조사하는 것이다. 또한 연구자들은 16주 CT가 건강한 여성의 체력 지표, 폐 기능 및 삶의 질에 긍정적인 영향을 미칠 것이라는 가설을 세웠습니다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

29

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • İzmir, 칠면조
        • Izmir Katip Celebi University

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 (성인)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

예

설명

포함 기준:

  • 연구에 참여하기 위해 자원 봉사
  • 근골격계 질환이 없을 것

제외 기준:

  • 악성의 역사
  • 약물이나 보충제를 사용하여
  • 어떤 수술의 역사
  • 임신 중

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 건강 서비스 연구
  • 할당: 해당 없음
  • 중재 모델: 단일 그룹 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 교육 그룹
미국스포츠의학회(ACSM)의 권고사항을 고려하여 참여자에게 CT를 ​​적용하여 주 3일, 하루 평균 40분, 총 16주간
CT는 ACSM(American College of Sports Medicine)의 권장 사항을 고려하여 주 3일, 하루 평균 40분, 총 16주 동안 참가자에게 적용됩니다. 워밍업과 쿨다운 프로토콜은 각 CT 전후에 적용되며, 각 운동은 15회 반복하고 운동 간 휴식은 평균 40초로 한다. 또한 CT의 강도는 Borg 척도(11에서 14 사이)에 따라 결정됩니다. CT에는 '미니 스쿼트', '스텝업', '싯업', '리버스 싯업', '레그 프레스', '레그 컬', '레그 익스텐션', '크런치', '런지', '프론 브리지'가 포함됩니다. ', '사이드 브리지' 운동을 한다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
체질량 지수(kg/m2)
기간: 16주
생체 전기 임피던스 분석 시스템으로 체질량 지수(kg/m2)를 평가합니다.
16주
허리(cm)/엉덩이(cm) 비율(%)
기간: 16주
허리(cm)/엉덩이(cm) 비율(%)은 생체 전기 임피던스 분석 시스템으로 평가됩니다.
16주
근력
기간: 16주
근력은 타당하고 신뢰할 수 있는 방법인 등속 동력계 Biodex System-4 Pro(Biodex, Shirley, New York)로 평가됩니다. 참가자의 오른쪽/왼쪽 무릎 굴근 및 신근 근력은 '60°/초 및 180°/초의 각속도에서 평균 최대 토크로 결정됩니다.
16주
유연성
기간: 16주
유연성은 타당하고 신뢰할 수 있는 방법인 앉아서 뻗기 테스트로 평가됩니다. 참가자는 한 번 시도한 후 무릎을 구부리지 않고 가능한 한 앞으로 세 번 앞으로 뻗어야 합니다. 얻은 값(cm)을 기록하고 가장 좋은 값을 분석에 사용합니다.
16주

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
1초간 강제 호기량(FEV1)(L/초)
기간: 16주
1초간 강제 호기량(FEV1)(L/초)은 폐활량계(이탈리아 Minispir) 장치로 평가됩니다. 측정은 참가자가 앉아서 휴식 상태에서 수행됩니다. 공기 누출을 방지하기 위해 주로 노즈 래치를 장착합니다. 그런 다음 참가자는 가능한 한 많이 흡입한 다음 가능한 한 빠르고 완전하게 숨을 내쉬도록 요청받습니다. 이 과정을 3번 반복하여 가장 높은 값을 분석에 사용합니다.
16주
강제 폐활량(FVC)(L)
기간: 16주
FVC(Forced Vital Capasity)(L)는 폐활량계(Minispir, Italy) 장치로 평가됩니다. 측정은 참가자가 앉아서 휴식 상태에서 수행됩니다. 공기 누출을 방지하기 위해 주로 노즈 래치를 장착합니다. 그런 다음 참가자는 가능한 한 많이 흡입한 다음 가능한 한 빠르고 완전하게 숨을 내쉬도록 요청받습니다. 이 과정을 3번 반복하여 가장 높은 값을 분석에 사용합니다.
16주
FEV1/FVC(%)
기간: 16주
FEV1/FVC(%)는 폐활량계(Minispir, Italy) 장치로 평가됩니다. 측정은 참가자가 앉아서 휴식 상태에서 수행됩니다. 공기 누출을 방지하기 위해 주로 노즈 래치를 장착합니다. 그런 다음 참가자는 가능한 한 많이 흡입한 다음 가능한 한 빠르고 완전하게 숨을 내쉬도록 요청받습니다. 이 과정을 3번 반복하여 가장 높은 값을 분석에 사용합니다.
16주
최고 호기 유량(PEF)(L/min)
기간: 16주
최대 호기 유량(PEF)(L/min)은 폐활량계(Minispir, Italy) 장치로 평가됩니다. 측정은 참가자가 앉아서 휴식 상태에서 수행됩니다. 공기 누출을 방지하기 위해 주로 노즈 래치를 장착합니다. 그런 다음 참가자는 가능한 한 많이 흡입한 다음 가능한 한 빠르고 완전하게 숨을 내쉬도록 요청받습니다. 이 과정을 3번 반복하여 가장 높은 값을 분석에 사용합니다.
16주
삶의 질
기간: 십육주
삶의 질은 Ware 등이 개발한 유효하고 신뢰할 수 있는 척도인 Short Form-36(SF-36)으로 평가됩니다. 주로 신체 및 정신 기능 점수를 포함합니다. 최고 점수는 "100"이고 최저 점수는 "0"입니다. 더 높은 점수는 더 나은 신체적 또는 정신적 기능을 나타냅니다. 획득한 신체 및 정신 기능 점수는 분석에 사용됩니다.
십육주

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Derya Ozer Kaya, Izmir Katip Celebi University
  • 수석 연구원: Seyda Toprak Celenay, Ankara Yildirim Beyazıt University

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2023년 3월 15일

기본 완료 (실제)

2023년 7월 15일

연구 완료 (실제)

2023년 7월 15일

연구 등록 날짜

최초 제출

2023년 3월 8일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2023년 3월 17일

처음 게시됨 (실제)

2023년 3월 21일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2023년 8월 4일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2023년 8월 3일

마지막으로 확인됨

2023년 8월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • CBU-FTR-ES-O2

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

IPD 계획 설명

조사관은 개별 참가자 데이터를 공유하고 싶지 않습니다.

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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