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慢性癒着性関節包炎患者における肩帯の運動技術によるモビリゼーション

2023年9月15日 更新者:Riphah International University

慢性癒着性関節包炎患者の疼痛、可動域および機能に対する肩帯の運動技術によるモビリゼーションの効果

研究は無作為化された臨床試験であり、治療プロトコルを考案できるように、慢性癒着性関節包炎患者の痛み、可動域、および機能に対する肩甲帯の運動技術によるモビライゼーションの効果を確認します。合計30人の被験者がこの研究に含まれます。グループ 1 には抽選で 15 名、グループ 2 には 15 名がランダムに割り当てられます。グループ 1 には、15 分間のホット パックが提供されます。グループ 1 には、ウォーミング アップ、肩甲骨のモビライゼーションと動作テクニック、およびその他の肩帯の関節のモビライゼーション (グループ 2 は 15 分間のホットパックと従来の理学療法管理のみを受けます。 すべての患者は、12 セッション、1 週間に 2 セッション、6 週間治療されます。 肩の痛みと障害指数は、痛みの重症度を評価する第 1 部と機能障害を評価する第 2 部の 2 つの部分で構成されます。 勉強の場はスライヤマジード信託病院になります。 評価は、0 週、3 週、および 6 週に行われます。 SPSS バージョン 26 を使用してデータを分析しました。

調査の概要

詳細な説明

「癒着性関節包炎」という用語は、滑膜嚢の肥厚、痛み、こわばりにより、肩関節の能動的および受動的範囲が制限されている状態を表しています。 周囲と相互作用する私たちの能力は、特別な解剖学的構造である肩の並外れた可動域 (ROM) によって可能になります。 この研究は、慢性癒着性関節包炎患者の痛み、可動域、および機能に対する肩甲帯の運動技術によるモビライゼーションの効果を判断することを目的としています。 両方の性別の患者、特発性癒着性関節包炎、25〜55歳の年齢層、最低6週間の癒着性関節包炎の慢性、および接着性関節包炎のアプレースクラッチテストが陽性の患者が含まれます。 、リウマチ性関節炎/変形性関節症、休息によって緩和されない重度の関節痛、および骨または軟部組織の全身性疾患は除外されます。以前の文献では、慢性癒着性関節包炎の患者に包括的な治療戦略を提供する研究ギャップがあります。この研究の目的は慢性癒着性関節包炎の患者に MWM を適用します。 治療計画では、肩関節機能障害に対する地域的な相互依存性アプローチが使用されます。これは、肩甲上腕骨機能が肩甲骨機能に依存し、肩甲骨機能が肩甲骨機能に依存しているという事実を考慮したものです。周囲の関節 (胸鎖関節、肩鎖関節、および肩甲胸郭関節) と肩甲上腕関節との関係を完全に有効な肩の範囲を得るために。 それがこの研究の大きな必要性であり、以前の研究では主に急性患者が含まれていたので、今では癒着性関節包炎患者の慢性性に注意を向ける必要があります.

屈曲、外転、内外旋を改善するための肩甲上腕関節の動きを伴うモビライゼーション。 痛みのないグライドを 10 回繰り返し、セット間に 1 分間の休憩を 3 セット与えました。 そしてプログレッションが追加されました

両方のグループは、ウォーミングアップと従来の理学療法治療のために15分間ホットパックを受け取りました

研究の種類

介入

入学 (実際)

30

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Punjab
      • Faisalābad、Punjab、パキスタン、54700
        • Suraiya majeed trust hospital

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

説明

包含基準:

  • • 両性の患者

    • 年齢 25 ~ 55 歳
    • 最低6週間の癒着性嚢炎の慢性化
    • 癒着性関節包炎に対するアプレースクラッチテスト陽性
    • 特発性癒着性嚢炎

除外基準:

  • • 両側性癒着性嚢炎

    • 肩帯の骨折
    • 関節リウマチ・変形性関節症
    • 休んでも治らない重度の関節痛。
    • 骨または軟部組織の全身性疾患

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:運動グループによる動員

1 週目と 2 週目: 屈曲、外転、内外旋を改善するための関節上腕関節の動きを伴うモビライゼーション。 痛みのないグライドを 10 回繰り返すことを 3 セット行い、セット間に 1 分間の休憩を入れます。

  • 2 週目と 4 週目: 肩甲上腕関節の MWM に続いて、胸鎖関節と肩鎖関節にグライドを追加して進行を追加します。痛みのないグライド 10 回を 5 セット行い、セット間に 3 分間の休憩を入れます。
  • 3 週目と 6 週目: 肩甲上腕関節の MWM と肩甲骨胸部の滑走に伴う胸鎖、肩鎖関節の滑走。痛みのないグライドを 10 回 5 セット行いました。 進行は、3 週間のエクササイズの繰り返し回数を増やすことで導入できます。
肩甲上腕関節で MWM を行い、その後、胸鎖関節と肩鎖関節でグライドを追加することで進行を追加します。10 回の繰り返しの痛みのないグライドを 5 セット行い、セット間に 3 分間の休憩を入れます。
他の:従来の理学療法
ホットパック15分
ホットパック15分

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
数値による痛みの評価スケール
時間枠:6週間まで
患者は、0 から 10、0 から 20、または 0 から 100 の間の不快感のレベルを最もよく表す数値評価尺度 (NRS) の数字に丸を付けるように求められます。 下限は多くの場合「最小限の苦痛」を表し、0 は通常「まったく痛みがない」ことを表します。
6週間まで
ゴニオメーター
時間枠:6週間まで
肩の可動域 (ROM) を決定するための最も一般的で信頼性の高い方法は、角度計を利用することです。 ゴニオメータは、ヒンジで結合された 2 つのアームを持つ単純な器具です。 ゴニオメーターの第 2 の腕は、理学療法士が患者の体に患者の片方の腕を当てている間、関節角度を測定するために使用されます。
6週間まで
肩の痛みと障害指数 (SPADI)
時間枠:6週間まで
肩の不快感および障害指数は、癒着性関節包炎 (SPADI) 患者の痛みのレベルを判断するために使用できるツールです。 外来患者の現在の肩の不快感と障害を評価するために作成されました。 (9) 肩の痛みと障害の指標 (SPADI) は、患者が記入する 13 項目のアンケートで、痛みの重症度と、上肢の使用を伴う日常活動がより困難になる程度を測定します。 痛みのサブスケールには 5 つの項目があり、障害のサブスケールには 8 つの項目があります。
6週間まで

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • 主任研究者:khadija Musarat, MS*、Riphah International University

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2023年3月15日

一次修了 (実際)

2023年8月5日

研究の完了 (実際)

2023年8月15日

試験登録日

最初に提出

2023年3月8日

QC基準を満たした最初の提出物

2023年3月31日

最初の投稿 (実際)

2023年4月12日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2023年9月18日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2023年9月15日

最終確認日

2023年9月1日

詳しくは

本研究に関する用語

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • REC/RCR & AHS/23/0115

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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