Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Mobilisointi olkavyön liiketekniikoilla potilailla, joilla on krooninen liimakapsuli

perjantai 15. syyskuuta 2023 päivittänyt: Riphah International University

Hartiavyön liiketekniikoiden mobilisoinnin vaikutukset kipuun, liikealueeseen ja toimintaan potilailla, joilla on krooninen tarttuva kapseliitti

Tutkimus on satunnaistettu kliininen tutkimus, jossa tarkistetaan olkavyön liiketekniikoilla tapahtuvan mobilisaation vaikutukset kipuun, liikkeiden vaihteluväliin ja toimintaan potilailla, joilla on krooninen liimakapselitulehdus, jotta voimme suunnitella hoitosuunnitelman. Tähän tutkimukseen otetaan yhteensä kolmekymmentä henkilöä. Kaikista 15 jaetaan satunnaisesti arpajaisin ryhmään 1 ja 15 jaetaan ryhmään 2. Ryhmä 1 saa kuumapakkauksia 15 minuutiksi lämmittelyä varten, olkavyö mobilisaatiota liiketekniikoilla sekä muita olkavyön nivelten mobilisaatioita ( sternoclavicular-, acromioclavicular-, kohdunkaulan ja lapaluun nivelet) ja tavanomaista fysioterapiahoitoa, kun taas ryhmä 2 saa vain 15 minuutin kuumapakkauksen ja tavanomaista fysioterapiahoitoa. Kaikkia potilaita hoidetaan 12 hoitokertaa, kaksi kertaa viikossa 6 viikon ajan. Olkapääkipu- ja vammaisuusindeksi koostuu kahdesta osasta, joista yksi arvioi kivun vakavuutta ja toinen osa, joka arvioi toimintavammaa. Opiskelupaikkana on suraiya majeed trust sairaala. Arviointi suoritetaan viikkojen 0, 3 ja 6 viikon kohdalla. Tiedot analysoitiin käyttämällä SPSS-versiota 26.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Termi "tarttuva kapseliitti" kuvaa tilaa, jossa olkanivelen aktiiviset ja passiiviset alueet ovat rajoittuneet nivelkapselin paksuuntumisen, kivun ja jäykkyyden vuoksi. Kykymme olla vuorovaikutuksessa ympäristömme kanssa on mahdollista olkapään poikkeuksellinen liikerata (ROM), mikä tekee siitä erityisen anatomisen rakenteen. Tämän tutkimuksen tavoitteena on määrittää olkavyötteen liiketekniikoilla tapahtuvan mobilisaation vaikutukset kipuun, liikerataan ja toimintaan potilailla, joilla on krooninen liimakapselitulehdus. Mukaan otetaan molempien sukupuolten potilaat, idiopaattinen liimakapsuli, ikäryhmä 25-55 vuotta, tartuntakapselitulehduksen kroonisuus vähintään kuusi viikkoa ja potilaat, joilla on positiivinen Apleyn raaputustesti liimakapselitulehduksen varalta, potilaat, joilla on molemminpuolinen tarttuva kapsulitulehdus, olkavyön murtumia , Nivelreuma/nivelrikko, vakava nivelkipu, jota lepo ei lievitä, ja kaikki luu- tai pehmytkudosten systeemiset sairaudet suljetaan pois. Aiemmassa kirjallisuudessa on tutkimusaukko, joka tarjoaa kattavan hoitostrategian potilaille, joilla on krooninen liimakapseli. Tämän tutkimuksen tavoitteena on Käytä MWM:ää potilaille, joilla on krooninen liimakapselitulehdus. Hoitosuunnitelmassa käytetään alueellista keskinäistä riippuvuutta koskevaa lähestymistapaa olkapään toimintahäiriöön ottaen huomioon se tosiasia, että glenohumeraalinen toiminta riippuu lapaluun toiminnasta, johon puolestaan ​​voivat vaikuttaa myös ylemmät kineettiset ketjusegmentit potilaan esityksestä riippuen. ympäröivien nivelten (sternoclavicular, acromioclavicular ja scapulotoracic nivelet) suhde glenohumeraaliseen niveleen täydellisen tehokkaan olkapääalueen saavuttamiseksi. Siksi tälle tutkimukselle on suuri tarve ja aiemmissa tutkimuksissa on otettu mukaan ensisijaisesti akuutteja potilaita, joten nyt on tarpeen kiinnittää huomiota kroonisuuteen tarttuvan kapselitulehduksen potilailla.

Mobilisaatio liikkeellä glenohumeraalisen nivelen kohdalta koukkuun, sisäisen ja ulkoisen kiertoliikkeen parantamiseksi. 3 sarjaa kivuttomia luistoja 10 toistoa, 1 minuutin tauko sarjojen välillä. ja eteneminen lisättiin

Molemmat ryhmät saivat kuumapakkauksia 15 minuutin ajan lämmittelyä ja tavanomaista fysioterapiahoitoa varten

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

30

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Opiskelupaikat

    • Punjab
      • Faisalābad, Punjab, Pakistan, 54700
        • Suraiya majeed trust hospital

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • • Molempia sukupuolia olevat potilaat

    • Ikä 25-55 vuotta
    • Liimakapsuliitin kroonisuus vähintään 6 viikkoa
    • Positiivinen Apleyn raaputustesti liimakapselitulehdukselle
    • Idiopaattinen liimakapsuli

Poissulkemiskriteerit:

  • • Kaksipuolinen liimakapselitulehdus

    • Murtumat olkavyön
    • Nivelreuma/nivelrikko
    • Vakava nivelkipu, jota lepo ei helpota.
    • Mikä tahansa luuston tai pehmytkudoksen systeeminen sairaus

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: mobilisaatio liikkeen kanssa

Viikot 1 & 2: mobilisaatio liikkeellä glenohumeraalisen nivelen koukkuun, abduktion sisäisen ja ulkoisen kiertoliikkeen parantamiseksi. Jaetaan 3 sarjaa kivuttomia luistoja 10 toistolla, 1 minuutin tauko sarjojen välillä.

  • Viikot 2 & 4: MWM glenohumeraalisessa nivelessä ja sitten lisäämme etenemistä lisäämällä liukuja sternoclavicular- ja acromioclavicular -nivelessä. Annetaan 5 sarjaa kivuttomia 10 toistoa, 3 minuutin tauko sarjojen välillä.
  • Viikot 3 ja 6: MWM glenohumeraalisessa nivelessä ja liukuu sternoclavicularissa, acromioclavicular sekä liukuu lapaluun rintakehässä. Annettiin 5 sarjaa kivuttomia luistoja 10 toistoa varten. Edistyminen voidaan käynnistää lisäämällä suoritettujen harjoitusten toistojen määrää 3 viikon ajan.
MWM glenohumeraalisen nivelen kohdalla ja sitten lisäämme etenemistä lisäämällä liukuja sternoclavicular- ja acromioclavicular -niveleen. Annetaan 5 sarjaa kivuttomia 10 toistoa, 3 minuutin tauko sarjojen välillä.
Muut: perinteinen fysioterapia
Kuuma pakkaus 15 minuuttia
Kuuma pakkaus 15 minuuttia

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Numeerinen kivun arviointiasteikko
Aikaikkuna: jopa 6 viikkoa
Potilaita pyydetään ympyröimään numeerisen arviointiasteikon (NRS) numero, joka parhaiten kuvaa heidän epämukavuustasoaan välillä 0 ja 10, 0 ja 20 tai 0 ja 100 välillä. Alaraja tarkoittaa usein "vähiten kärsimystä", kun taas nolla tarkoittaa tyypillisesti "ei kipua ollenkaan".
jopa 6 viikkoa
Goniometri
Aikaikkuna: jopa 6 viikkoa
Suosituin ja luotettavin tapa määrittää olkapään liikerata (ROM) on käyttää goniometriä. Goniometri on yksinkertainen instrumentti, jossa on kaksi vartta, jotka on yhdistetty saranaan. Goniometrin toista kättä käytetään mittaamaan nivelkulmaa, kun taas fysioterapeutti asetti potilaan toisen käden potilaan kehoa vasten
jopa 6 viikkoa
Hartiakipu- ja vammaisuusindeksi (SPADI)
Aikaikkuna: jopa 6 viikkoa
Olkapäiden epämukavuus- ja vammaisuusindeksi on työkalu, jota voidaan käyttää kivun tason määrittämiseen ihmisillä, joilla on tarttuva kapselitulehdus (SPADI). Se luotiin arvioimaan nykyistä olkapään epämukavuutta ja heikkenemistä avohoidossa.(9) Olkapääkipu- ja vammaisuusindeksi (SPADI), potilaiden täyttämä 13 kohdan kyselylomake, mittaa kivun vakavuutta ja sitä, missä määrin yläraajojen käyttöä koskevat päivittäiset toiminnot vaikeutuvat. Kivun ala-asteikolla on 5 kohtaa ja vammaisuuden ala-asteikolla 8 kohtaa.
jopa 6 viikkoa

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Päätutkija: khadija Musarat, MS*, Riphah International University

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Keskiviikko 15. maaliskuuta 2023

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Lauantai 5. elokuuta 2023

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Tiistai 15. elokuuta 2023

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Keskiviikko 8. maaliskuuta 2023

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 31. maaliskuuta 2023

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Keskiviikko 12. huhtikuuta 2023

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Maanantai 18. syyskuuta 2023

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 15. syyskuuta 2023

Viimeksi vahvistettu

Perjantai 1. syyskuuta 2023

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • REC/RCR & AHS/23/0115

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset mobilisaatio liikkeellä

3
Tilaa