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Movilización con técnicas de movimiento de la cintura escapular en pacientes con capsulitis adhesiva crónica

15 de septiembre de 2023 actualizado por: Riphah International University

Efectos de la movilización con técnicas de movimiento de la cintura escapular sobre el dolor, el rango de movimiento y la función en pacientes con capsulitis adhesiva crónica

El estudio será un ensayo clínico aleatorizado para verificar los efectos de la movilización con técnicas de movimiento de la cintura escapular sobre el dolor, el rango de movimiento y la función en pacientes con capsulitis adhesiva crónica para que podamos diseñar un protocolo de tratamiento. En este estudio se incluirán un total de treinta sujetos. Del total, 15 se asignarán aleatoriamente mediante el método de lotería en el grupo 1 y 15 se asignarán en el grupo 2. El grupo 1 recibirá compresas calientes durante 15 minutos para calentamiento, movilización de la cintura escapular con técnicas de movimiento junto con otras movilizaciones de las articulaciones de la cintura escapular ( esternoclavicular, acromioclavicular, cervicotorácica y escapulotorácica) y tratamiento de fisioterapia convencional mientras que el grupo 2 recibirá únicamente compresas calientes durante 15 minutos y manejo de fisioterapia convencional. Todos los pacientes serán tratados durante 12 sesiones, dos sesiones por semana durante 6 semanas. El índice de discapacidad y dolor de hombro consta de dos partes, la primera parte que evalúa la gravedad del dolor y la segunda parte que evalúa la discapacidad funcional. El escenario del estudio será el hospital de confianza suraiya majeed. La evaluación se realizará a las 0 semanas, 3 semanas y 6 semanas. Los datos se analizaron utilizando SPSS versión 26.

Descripción general del estudio

Descripción detallada

El término "capsulitis adhesiva" describe la condición en la cual hay una restricción de los rangos activos y pasivos de la articulación del hombro debido al engrosamiento de la cápsula sinovial, dolor y rigidez. Nuestra capacidad de interactuar con nuestro entorno es posible gracias al excepcional rango de movimiento (ROM) del hombro, que lo convierte en una estructura anatómica especial. Este estudio tiene como objetivo determinar los efectos de la movilización con técnicas de movimiento de la cintura escapular sobre el dolor, el rango de movimiento y la función en pacientes con capsulitis adhesiva crónica. Se incluirán pacientes de ambos sexos, capsulitis adhesiva idiopática, grupo etario entre 25-55 años, cronicidad mínima de seis semanas de capsulitis adhesiva, y pacientes con prueba de rascado de Apley positiva para capsulitis adhesiva, pacientes con capsulitis adhesiva bilateral, fracturas de cintura escapular Se excluirán la artritis reumatoide/osteoartritis, el dolor articular intenso que no se alivia con el reposo y cualquier enfermedad sistémica ósea o de tejidos blandos. aplicar MWM en pacientes con capsulitis adhesiva crónica. En el plan de tratamiento se utilizará un enfoque de interdependencia regional para la disfunción del hombro, teniendo en cuenta el hecho de que la función glenohumeral depende de la función escapular, que a su vez también puede verse afectada por los segmentos de la cadena cinética superior dependiendo de la presentación del paciente, debido a la estrecha relación de las articulaciones circundantes (articulaciones esternoclavicular, acromioclavicular y escapulotorácica) con la articulación glenohumeral para obtener rangos efectivos completos del hombro. Es por eso que existe una gran necesidad de este estudio y en estudios anteriores se incluyeron principalmente pacientes agudos, por lo que ahora es necesario llamar la atención sobre la cronicidad en pacientes con capsulitis adhesiva.

Movilización con movimiento en la articulación glenohumeral para mejorar la flexión, abducción interna y rotación externa. Se dieron 3 series de deslizamientos indoloros de 10 repeticiones, con 1 minuto de descanso entre series. y se agregó la progresión

Ambos grupos recibieron compresas calientes durante 15 minutos para calentamiento y tratamiento de fisioterapia convencional

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

30

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • Punjab
      • Faisalābad, Punjab, Pakistán, 54700
        • Suraiya majeed trust hospital

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Adulto

Acepta Voluntarios Saludables

No

Descripción

Criterios de inclusión:

  • • Pacientes de ambos sexos

    • Edad 25-55 años
    • Mínimo 6 semanas de cronicidad de la capsulitis adhesiva
    • Prueba de raspado de Apley positiva para capsulitis adhesiva
    • Capsulitis adhesiva idiopática

Criterio de exclusión:

  • • Capsulitis adhesiva bilateral

    • Fracturas de la cintura escapular
    • Artritis reumatoide/ osteoartritis
    • Dolor articular intenso que no se alivia con el reposo.
    • Cualquier enfermedad sistémica ósea o de tejidos blandos.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Tratamiento
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: movilización con movimiento Grupo

Semana 1 y 2: movilización con movimiento en la articulación glenohumeral para mejorar la flexión, abducción interna y rotación externa. Se darán 3 series de deslizamientos indoloros de 10 repeticiones, con 1 minuto de descanso entre series.

  • Semana 2 y 4: MWM en la articulación glenohumeral y luego agregaremos progresión agregando deslizamientos en la articulación esternoclavicular y acromioclavicular. Se darán 5 series de deslizamientos indoloros de 10 repeticiones, con un descanso de 3 minutos entre series.
  • Semanas 3 y 6: MWM en la articulación glenohumeral y deslizamientos en esternoclavicular, acromioclavicular junto con deslizamientos en escapulotorácico. Se dieron 5 series de deslizamientos indoloros de 10 repeticiones. La progresión se puede introducir aumentando el número de repeticiones de los ejercicios realizados durante 3 semanas.
MWM en la articulación glenohumeral y luego agregaremos progresión agregando deslizamientos en la articulación esternoclavicular y acromioclavicular. Se darán 5 series de deslizamientos indoloros de 10 repeticiones, con un descanso de 3 minutos entre series.
Otro: fisioterapia convencional
Paquete caliente durante 15 minutos
Paquete caliente durante 15 minutos

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Escala numérica de calificación del dolor
Periodo de tiempo: hasta 6 semanas
Se les pide a los pacientes que encierren en un círculo el número en una escala de calificación numérica (NRS) que mejor describa su nivel de incomodidad entre 0 y 10, 0 y 20 o 0 y 100. El límite inferior a menudo denota "la menor cantidad de sufrimiento", mientras que cero generalmente denota "ningún dolor en absoluto".
hasta 6 semanas
Goniómetro
Periodo de tiempo: hasta 6 semanas
El enfoque más popular y confiable para determinar el rango de movimiento del hombro (ROM) es utilizar un goniómetro. Un goniómetro es un instrumento sencillo que tiene dos brazos unidos en una bisagra. El segundo brazo del goniómetro se usaría para medir el ángulo de la articulación mientras el fisioterapeuta colocaba un brazo del paciente contra el cuerpo del paciente.
hasta 6 semanas
Índice de dolor y discapacidad del hombro (SPADI)
Periodo de tiempo: hasta 6 semanas
El Índice de Incomodidad y Discapacidad del Hombro es una herramienta que se puede utilizar para determinar el nivel de dolor en personas con capsulitis adhesiva (SPADI). Fue creado para evaluar las molestias y afectaciones actuales del hombro en pacientes ambulatorios.(9) El Shoulder Pain and Disability Index (SPADI), un cuestionario de 13 ítems completado por el paciente, mide la gravedad del dolor y el grado en que se dificultan las actividades diarias que involucran el uso de las extremidades superiores. Hay 5 ítems en la subescala de dolor y 8 en la subescala de discapacidad.
hasta 6 semanas

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Investigadores

  • Investigador principal: khadija Musarat, MS*, Riphah International University

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

15 de marzo de 2023

Finalización primaria (Actual)

5 de agosto de 2023

Finalización del estudio (Actual)

15 de agosto de 2023

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

8 de marzo de 2023

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

31 de marzo de 2023

Publicado por primera vez (Actual)

12 de abril de 2023

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

18 de septiembre de 2023

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

15 de septiembre de 2023

Última verificación

1 de septiembre de 2023

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • REC/RCR & AHS/23/0115

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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