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Mobilização com Técnicas de Movimento da Cintura Escapular em Pacientes com Capsulite Adesiva Crônica

15 de setembro de 2023 atualizado por: Riphah International University

Efeitos da Mobilização com Técnicas de Movimento da Cintura Escapular na Dor, Amplitude de Movimento e Função em Pacientes com Capsulite Adesiva Crônica

O estudo será um ensaio clínico randomizado para verificar os efeitos da mobilização com técnicas de movimento da cintura escapular na dor, amplitude de movimento e função em pacientes com capsulite adesiva crônica, para que possamos elaborar um protocolo de tratamento Total de trinta indivíduos serão incluídos neste estudo. Do total, 15 serão alocados aleatoriamente por meio de sorteio no grupo 1 e 15 serão alocados no grupo 2. O grupo 1 receberá compressas quentes por 15 minutos para aquecimento, mobilização da cintura escapular com técnicas de movimento junto com outras mobilizações das articulações da cintura escapular ( articulações esternoclavicular, acromioclavicular, cervicotorácica e escapulotorácica) e tratamento fisioterapêutico convencional, enquanto o grupo 2 receberá apenas bolsa quente por 15 minutos e tratamento fisioterapêutico convencional. Todos os pacientes serão tratados por 12 sessões, duas sessões por semana durante 6 semanas. O índice de dor e incapacidade no ombro consiste em duas partes, a primeira parte que avalia a gravidade da dor e a segunda parte que avalia a incapacidade funcional. O local de estudo será o hospital de confiança Suraiya Majeed. A avaliação será feita em 0 semanas, 3 semanas e 6 semanas. Os dados foram analisados ​​usando SPSS versão 26.

Visão geral do estudo

Descrição detalhada

O termo "capsulite adesiva descreve a condição na qual há uma restrição das amplitudes ativa e passiva da articulação do ombro devido ao espessamento da cápsula sinovial, dor e rigidez. Nossa capacidade de interagir com o ambiente é possibilitada pela excepcional amplitude de movimento (ADM) do ombro, que o torna uma estrutura anatômica especial. Este estudo tem como objetivo determinar os efeitos da mobilização com técnicas de movimento da cintura escapular na dor, amplitude de movimento e função em pacientes com capsulite adesiva crônica. Serão incluídos pacientes de ambos os sexos, capsulite adesiva idiopática, faixa etária entre 25-55 anos, cronicidade mínima de seis semanas de capsulite adesiva e pacientes com teste de raspagem de Apley positivo para capsulite adesiva, pacientes com capsulite adesiva bilateral, fraturas da cintura escapular , Artrite reumatóide/ osteoartrite, dor articular grave não aliviada pelo repouso e qualquer doença sistêmica óssea ou dos tecidos moles serão excluídas Na literatura anterior, há uma lacuna de estudo que forneça uma estratégia de tratamento abrangente para pacientes com capsulite adesiva crônica aplicar MWM em pacientes com capsulite adesiva crônica. Uma abordagem de interdependência regional para disfunção do ombro será usada no plano de tratamento, levando em consideração o fato de que a função glenoumeral depende da função escapular, que por sua vez também pode ser afetada por segmentos da cadeia cinética superior dependendo da apresentação do paciente, devido à proximidade relação das articulações circundantes (articulações esternoclavicular, acromioclavicular e escapulotorácica) com a articulação glenoumeral para obter amplitudes efetivas completas do ombro. É por isso que há uma grande necessidade deste estudo e em estudos anteriores foram incluídos principalmente pacientes agudos, portanto agora é necessário chamar a atenção para a cronicidade em pacientes com capsulite adesiva.

Mobilização com movimento na articulação glenoumeral para melhorar a flexão, abdução, rotação interna e externa. Foram dadas 3 séries de deslizamentos indolores de 10 repetições, com 1 minuto de descanso entre as séries. e a progressão foi adicionada

Ambos os grupos receberam compressas quentes por 15 minutos para aquecimento e tratamento de fisioterapia convencional

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

30

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • Punjab
      • Faisalābad, Punjab, Paquistão, 54700
        • Suraiya majeed trust hospital

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Descrição

Critério de inclusão:

  • • Pacientes de ambos os sexos

    • Idade 25-55 anos
    • Mínimo de 6 semanas de cronicidade de capsulite adesiva
    • Teste de raspagem de Apley positivo para capsulite adesiva
    • Capsulite adesiva idiopática

Critério de exclusão:

  • • Capsulite adesiva bilateral

    • Fraturas da cintura escapular
    • Artrite reumatoide/ osteoartrite
    • Dor intensa nas articulações não aliviada pelo repouso.
    • Qualquer doença sistêmica óssea ou de tecidos moles

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Tratamento
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: Grupo de mobilização com movimento

Semana 1 e 2: mobilização com movimento na articulação glenoumeral para melhorar a flexão, abdução, rotação interna e externa. Serão dadas 3 séries de deslizamentos indolores de 10 repetições, com 1 minuto de descanso entre as séries.

  • Semana 2 e 4: MWM na articulação glenoumeral e, em seguida, adicionaremos a progressão adicionando deslizamentos na articulação esternoclavicular e acromioclavicular. Serão dadas 5 séries de deslizamentos indolores de 10 repetições, com 3 minutos de descanso entre as séries.
  • Semana 3 e 6: MWM na articulação glenoumeral e desliza no esternoclavicular, acromioclavicular juntamente com deslizamentos no escapulotorácico. Foram dadas 5 séries de deslizamentos indolores para 10 repetições. A progressão pode ser introduzida aumentando o número de repetições dos exercícios realizados por 3 semanas.
MWM na articulação glenoumeral e, em seguida, adicionaremos progressão adicionando deslizamentos na articulação esternoclavicular e acromioclavicular. Serão dadas 5 séries de deslizamentos indolores de 10 repetições, com 3 minutos de descanso entre as séries.
Outro: fisioterapia convencional
Bolsa quente por 15 minutos
Bolsa quente por 15 minutos

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Escala numérica de dor
Prazo: até 6 semanas
Os pacientes são solicitados a circular o número em uma Escala de Avaliação Numérica (NRS) que melhor descreve seu nível de desconforto entre 0 e 10, 0 e 20 ou 0 e 100. O limite inferior geralmente denota "a menor quantidade de sofrimento", enquanto zero normalmente denota "nenhuma dor".
até 6 semanas
Goniômetro
Prazo: até 6 semanas
A abordagem mais popular e confiável para determinar a amplitude de movimento (ADM) do ombro é utilizando um goniômetro. Um goniômetro é um instrumento direto que tem dois braços unidos em uma dobradiça. O segundo braço do goniômetro seria usado para medir o ângulo da articulação enquanto o fisioterapeuta colocava um braço do paciente contra o corpo do paciente
até 6 semanas
Índice de dor e incapacidade no ombro (SPADI)
Prazo: até 6 semanas
O Índice de Desconforto e Incapacidade do Ombro é uma ferramenta que pode ser usada para determinar o nível de dor em pessoas com capsulite adesiva (SPADI). Ele foi criado para avaliar o desconforto e comprometimento atual do ombro em pacientes ambulatoriais.(9) O Índice de Dor e Incapacidade do Ombro (SPADI), um questionário preenchido pelo paciente com 13 itens, mede a gravidade da dor e o grau em que as atividades diárias envolvendo o uso das extremidades superiores são dificultadas. Existem 5 itens na subescala de dor e 8 na subescala de incapacidade.
até 6 semanas

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Investigadores

  • Investigador principal: khadija Musarat, MS*, Riphah International University

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

15 de março de 2023

Conclusão Primária (Real)

5 de agosto de 2023

Conclusão do estudo (Real)

15 de agosto de 2023

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

8 de março de 2023

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

31 de março de 2023

Primeira postagem (Real)

12 de abril de 2023

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

18 de setembro de 2023

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

15 de setembro de 2023

Última verificação

1 de setembro de 2023

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

  • REC/RCR & AHS/23/0115

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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