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バランスと可動性に対する肩の病状に起因する痛みと障害の影響

2023年6月5日 更新者:Guzin Kaya Aytutuldu、Biruni University
筋骨格の病状の中で、肩の痛みは背中と首の痛みに次いで最も一般的な症状です (1, 2)。 成人の 3 人に 1 人が肩の痛みと肩の動きの制限を経験しており、これは患者の機能に影響を与え、障害につながります。 (2) 前庭系からの視覚、体性感覚、または求心性経路からの 1 つまたは複数の感覚入力の障害 (3-4) は、バランス制御の悪化と転倒 (4-5) を引き起こします。 痛みは体性感覚系に影響を与えるため、バランス能力の低下を引き起こします。 この研究は、肩の病状におけるバランスに対する痛みと機能の影響を調べるために実施されます。 私たちの研究には、2022 年 11 月 1 日から 2023 年 1 月 1 日までのインピンジメント、腱板症候群、五十肩、骨折などの病状が含まれていました。 41歳から74歳(56.30±9.25)の合計40人の患者、女性18人、男性12人 含まれます。 社会人口統計情報フォーム、肩の痛みと障害指数(SPADI)、片足立ちテスト、5回の座りと立ちテスト、TINettiバランスと歩行テストが含まれる患者について評価されます。 SPSS Version 21.0 プログラムを統計分析に使用しました。 ピアソン相関分析では、データが関連しているかどうかを評価します。

調査の概要

状態

完了

条件

詳細な説明

上肢の病状は、コミュニティで一般的な筋骨格の問題であり、その結果、労働力が失われ、レクリエーション活動が継続できなくなります (1,2)。 筋骨格系の病状の中で、肩の痛みは背中と首の痛みに次いで最も一般的な症状です (3, 4)。 成人の 3 人に 1 人が肩の痛みと肩の動きの制限を経験しており、これは患者の機能に影響を与え、障害につながります (4)。 これらの一般的な問題の中には、腱板の損傷、癒着性関節包炎、肩鎖関節の変性、石灰性腱炎、不安定性などの多くの疾患があります (5)。 前庭系からの視覚、体性感覚、または求心性経路からの 1 つまたは複数の感覚入力の障害 (6-7) は、バランス制御の悪化と転倒 (7-8) を引き起こします。 痛みは体性感覚系に影響を与えるため、バランス能力の低下を引き起こします。 さらに、痛みによるバランス制御と筋肉抑制経路は、中枢神経系のいくつかの経路を共有しています (9,10)。 したがって、痛みによって引き起こされる筋肉抑制メカニズムは、バランス能力に悪影響を与える可能性があります (10,11)。 肩の痛みを持つ患者は、体幹と下肢の調整だけでなく、肩の固有受容にも欠陥があることが証明されています (10,12)。 問題なく痛みのない上肢の動きは、主に体幹の安定性に関係しており、これは下肢の安定性とバランス制御に密接に関係しています。 胴体と下肢の安定性の欠如は、速度とパワーを増加させることによって上肢の周りの構造を補うことによって大部分が許容され、この状況は上肢の病状への道を開きます. バランスの欠如が肩に問題のある個人の怪我の原因なのか結果なのかは不明のままです(13)。 マイヤーズ等。は、固有受容と協調の欠陥が肩の問題に大きく影響することを報告しており、したがって、下肢と体幹の体性感覚の欠陥は上肢領域に問題を引き起こす可能性があります (14)。 固有受容感覚と協調性以外に、バランスに影響を与える既知の要因として、注意 (15,16)、年齢 (17,18)、性別と体格指数 (BMI) (19,20) があります。 バランスの低下は、動きの制限、転倒、怪我につながる可能性があります (21)。 この状況では、上肢の病状によって引き起こされるバランスの問題のリハビリテーションも必要になる場合があります。 筋骨格系の肩の問題と診断されたすべての年齢層を対象に、さまざまなレベルの肩の痛み、バランス能力、転倒のリスク、および転倒の恐怖の間の関係を調査した研究はほとんど発表されていません. 肩の痛みを持つ患者のバランスが悪影響を受けることが示されていますが、痛みのレベルと障害がバランスパラメータにどのように影響するかは明らかではありません. したがって、この研究では、肩の病状における痛みの重症度、機能性、バランスの関係を調査することを目的としました。

研究の種類

観察的

入学 (実際)

40

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

      • İstanbul、七面鳥、347093
        • Prof. Dr. Bezmialem Vakif University Faculty of Medicine, Department of Physical Medicine and Rehabilitation.

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

私たちの研究は、ベズミアレム・ヴァキフ大学医学部物理医学・リハビリテーション科教授によって行われました。 博士 Teoman Aydın から紹介された患者を含める予定です。 私たちの研究では、事後検出力分析が実行され、r:0.50 の効果サイズで 95% の検出力を達成するには 36 人が必要であることがわかりました。 研究から脱落する可能性があることを考慮して、40 人を含める予定です。

社会人口統計情報フォーム、肩の痛みと障害指数(SPADI)、片足立ちテスト、5回の座りと立ちテスト、TINettiバランスと歩行テストが含まれる患者について評価されます。

説明

包含基準:

  1. インピンジメント、回旋筋腱板の断裂または修復、癒着性関節包炎(五十肩)などの上肢肩に関連する病状を有する、
  2. コミュニケーションがとれる
  3. 研究への参加に同意した40~65歳の個人

除外基準:

  1. 視覚と聴覚に問題がある
  2. 肩の病状以外の神経学的、精神医学的および/または整形外科的問題を伴う
  3. 妊娠状態であること

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
肩の痛みと機能の評価 (SPADI)
時間枠:10分
SPADI には、痛みに関する 5 つの質問と障害に関する 8 つの質問が含まれており、患者はこれらの質問に数値スケールで回答するよう求められます (22)。 スコアは、痛みと障害を別々に、またはまとめて計算されます。 スコアを計算する際、各セクションの問題に与えられたポイントの合計を、そのセクションで取得できる最大スコアで割り、100 を掛けます。 同様に、合計スコアでは、すべての問題の合計スコアを 130 で割り、100 を掛けます。 したがって、パーセンテージとして得られるスコアは 0 から 100 の範囲になります。
10分
片足立ちテスト
時間枠:10分
片脚立位試験は、患者の左右の四肢に立った時間を測定し、静的バランスを評価する試験です。 評価は、患者が片足で立ち始めた瞬間から、姿勢の安定性が損なわれる最初の瞬間までの時間を記録することによって行われます (25)。 これは、個人の転倒リスクについてのアイデアを提供します。 片足で30秒立つことができれば、テストは終了したと言えます。 カットオフ値が 10 秒未満の場合は「アンバランス」を意味し、5 秒未満の場合は「転倒の危険がある」ことを意味します (26)。
10分
5 反復着座および立位テスト
時間枠:10分
これは、椅子に座ったり立ったりする個人のパフォーマンスを連続して 5 回記録することにより、下肢の機能的強度、移行運動、転倒リスク、動的バランスを評価するパフォーマンス テストです (27)。 ホイットニー等。 開発者 患者は、腕を肩の上で交差させ、背中を椅子に寄りかかって座っている標準的な椅子からすばやく立ち上がって座るように求められます (28)。 年齢別の標準タイムは「60~69」が11.4秒、「70~79」が12.6秒、「80~89」が14.8秒。 転倒の危険性があることを示す期間は、「古い >12 秒」です。 (15 秒以上の反復の場合)、前庭疾患は 15 秒以上、パーキンソン病は 16 秒以上' (29)。
10分

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2023年4月1日

一次修了 (実際)

2023年5月26日

研究の完了 (実際)

2023年5月30日

試験登録日

最初に提出

2023年4月12日

QC基準を満たした最初の提出物

2023年4月12日

最初の投稿 (実際)

2023年4月25日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2023年6月6日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2023年6月5日

最終確認日

2023年6月1日

詳しくは

本研究に関する用語

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • Biruni Univ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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