全身麻酔中の微小血管反応性に対する肥満の影響の違い
2023年10月15日 更新者：Hyeon-Jeong Lee、Pusan National University Hospital
この研究の目的は、血管閉塞試験 (VOT) と組み合わせて近赤外分光法を使用して、全身麻酔中の微小血管反応性と組織酸素飽和度 (StO2) の変化に対する肥満の影響を調査することでした。
このレトロスペクティブな調査のために、2018 年から 2021 年の間に全身麻酔下で選択的手術と動的近赤外分光法を受けた 71 人の患者の医療記録がレビューされました。 全身麻酔の前 (T0) と 30 分後 (T1) に母指球隆起、血行動態、検査プロファイルのベースライン StO2 をモニターしました。 VOT 中に、筋肉の酸素消費量を表す閉塞勾配と微小血管反応性を表す回復勾配も T0 と T1 で収集されました。 分析のために、患者は 2 つのグループに分けられました: 過体重 (ボディマス指数 [BMI] ≥ 25 kg/m2) と正常体重 (BMI < 25)。
調査の概要
詳細な説明
術前検査所見が得られた。
平均血圧 (MBP)、脈拍酸素飽和度 (SpO2)、心拍数 (HR)、皮膚温度、VOT 由来の測定値 (ベースライン組織酸素飽和度 (StO2)、閉塞勾配、最小 StO2、最小 StO2 までの時間、回復を含む)勾配、最大 StO2、およびベースライン StO2 までの時間は、全身麻酔の前 (T0) と 30 分後 (T1) に記録されました。
研究の種類
観察的
入学 (実際)
128
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Busan、大韓民国、49241
- Pusan National University Hospital
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
サンプリング方法
非確率サンプル
調査対象母集団
2018年から2021年の間に釜山大学校で全身麻酔下で待機的手術と動的近赤外分光法を受けた被験者
病院。
説明
包含基準:
- 2018年から2021年の間に釜山大学校で全身麻酔下で待機的手術と動的近赤外分光法を受けた被験者 病院。
除外基準:
- Society of Anesthesiologist (ASA) の身体的状態 > II
- コントロールされていない高血圧、
- 糖尿病
- 末梢血管疾患
- 慢性静脈不全
- 妊娠
- 喫煙: パックイヤー > 10
- 睡眠時無呼吸
- 慢性閉塞性および拘束性肺疾患
- 麻酔薬の禁忌
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
コホートと介入
グループ/コホート |
介入・治療 |
|---|---|
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太りすぎのグループ
-ボディマス指数（BMI）が25以上の被験者
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血管閉塞検査と組み合わせた組織酸素飽和度モニタリング
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標準体重グループ
BMIが25未満の被験者
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血管閉塞検査と組み合わせた組織酸素飽和度モニタリング
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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全身麻酔後の回復勾配 (Tpost)
時間枠：10分
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微小血管反応性を表す (Tpost: 全身麻酔後 30 分)。回復勾配は、StO2 がベースライン値に回復するまでの止血帯の収縮から計算されました。
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10分
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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全身麻酔前の回復勾配 (Tpre)
時間枠：10分
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微小血管反応性を表す（Tpre：全身麻酔前）。回復勾配は、StO2 がベースライン値に回復するまでの止血帯の収縮から計算されました。
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10分
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全身麻酔前の咬合勾配 (Tpre)
時間枠：10分
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筋肉の酸素消費量（Tpre：全身麻酔前）を表します。閉塞勾配は、最低値までの StO2 の降下勾配として定義されました。
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10分
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全身麻酔前の咬合勾配 (Tpost)
時間枠：10分
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筋肉の酸素消費量を表します (Tpost: 全身麻酔後 30 分)。閉塞勾配は、最低値までの StO2 の降下勾配として定義されました。
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10分
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
出版物と役立つリンク
研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2018年6月1日
一次修了 (実際)
2021年2月28日
研究の完了 (実際)
2021年2月28日
試験登録日
最初に提出
2023年4月13日
QC基準を満たした最初の提出物
2023年4月13日
最初の投稿 (実際)
2023年4月26日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2023年10月17日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2023年10月15日
最終確認日
2023年10月1日
詳しくは
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