低活動性せん妄を有する進行がん患者の不快感に対する医療提供者と介護者の認識の比較
2026年3月2日 更新者：M.D. Anderson Cancer Center
低活動性せん妄（現実への接触と反応の喪失）を患っており、人生の終わりにある患者の不快感のレベルについて、介護者としてのあなたの気持ちを知ること
調査の概要
詳細な説明
第一目的：
低活動性せん妄を患っており、積極的に死にかけていると考えられる患者の不快感のレベルに対する介護者の認識を評価すること。 検索戦略: 介護者の認識は、患者の不快感に関する介護者調査に基づいています。
副次的な目的:
介護者とベッドサイドの看護師の間の不快感の認識を比較します。 介護者の認識は、患者の不快感に関する介護者の調査に基づいており、看護師の認識は、患者の不快感に関する医療提供者の調査に基づいています。
探索目的:
対応する介護者と看護師の調査回答について、患者の人口統計と臨床的特徴、および介護者と看護師の人口統計との関連を評価すること。
研究の種類
観察的
入学 (推定)
100
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究連絡先
- 名前：Michael Tang, MD
- 電話番号：(832) 468-8895
- メール：mjtang@mdanderson.org
研究場所
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Texas
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Houston、Texas、アメリカ、77030
- 募集
- M D Anderson Cancer Center
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コンタクト：
- Micheal Tang, MD
- 電話番号：832-468-8895
- メール：mjtang@mdanderson.org
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主任研究者：
- Micheal Tang, MD
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
サンプリング方法
非確率サンプル
調査対象母集団
M D アンダーソンがんセンター
説明
患者の包含基準:
- 進行がん患者。 進行がんは、局所浸潤性、転移性または再発性のがんと定義されます。 血液悪性腫瘍も含まれます。
- MDアンダーソンがんセンターの急性緩和ケア病棟（APCU）に入院している患者。
- -主治医、仲間の医師、またはAPCUの看護スタッフによって決定された、過去24時間の質問に応答できない患者。
- 入院中に死亡する可能性が高く、意識が回復しないと定義されるように、積極的に死にかけていると考えられる患者。 活発に死にかけている患者を定義するのに役立つ身体検査の所見には、以下の症状の 1 つが含まれる場合がありますが、これらに限定されません: 橈骨動脈の脈拍がない、チェーンストークス呼吸、末梢性チアノーゼ、無呼吸期間、下顎骨の呼吸動き、一般に「死のガラガラ」として知られている気道分泌物による吸気および/または呼気の乱気道ノイズ、および鼻唇溝の喪失.16,17 これらの兆候の存在は、主治医、仲間の医師、または APCU の看護スタッフの報告に基づいています。
- ベッドサイドに無給の成人介護者がいる 18 歳以上の患者で、インフォームド コンセントを提供する意思と能力があり、1 日 3 時間以上ベッドサイドにいる患者。
患者除外基準:
- 多動性または混合型せん妄を患っており、せん妄による高レベルの覚醒があった患者、または無反応の期間を伴う覚醒と興奮の混合エピソードがあった患者。
- インフォームド コンセントを提供できない、または英語を話したり読んだりできない家族または介護者。
介護者の包含基準:
1. 18 歳以上のベッドサイドでの無給の成人介護者で、インフォームド コンセントを提供する意志と能力があり、英語を話し、読むことができ、1 日 3 時間以上ベッドサイドにいる人。
看護提供者の包含基準:
1. 適格患者に直接患者ケアを提供している急性緩和ケア病棟の看護提供者。
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
コホートと介入
グループ/コホート |
介入・治療 |
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医療提供者と介護者の不快感の認識
参加者は、あなたに関する人口統計情報 (年齢、性別/性別、人種、民族性、教育レベル、参加者が患者と同じ世帯にいる場合、参加者が患者の主介護者である場合、およびあなたが別の地域に住んでいるかどうか) を提供します。田舎、郊外、または都会の環境) 愛する人の快適さのレベルについてのあなたの気持ち 快適さのレベルに影響を与えると思われる症状についてのあなたの気持ち 愛する人のベッドサイドで見られる行動
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アンケート
アンケート
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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リッカート尺度調査
時間枠：研究完了まで;平均1年。
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スコアスケール: (1-5)
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研究完了まで;平均1年。
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
捜査官
- 主任研究者：Michael Tang, MD、University of M D Anderson Cancer Center
出版物と役立つリンク
研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。
便利なリンク
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2024年3月25日
一次修了 (推定)
2027年12月31日
研究の完了 (推定)
2027年12月31日
試験登録日
最初に提出
2023年4月17日
QC基準を満たした最初の提出物
2023年4月27日
最初の投稿 (実際)
2023年5月1日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2026年3月4日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2026年3月2日
最終確認日
2026年3月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。