FES VS 上肢片麻痺性虚血患者における拘束誘発 MT 回復および痙縮
2023年5月10日 更新者：Muhammad Naveed Babur、Superior University
上肢片麻痺慢性虚血性脳卒中患者における運動回復と痙縮に対する機能的電気刺激と拘束誘導運動療法の比較
上肢の片麻痺のある慢性虚血性脳卒中患者の運動回復と痙縮に対する機能的電気刺激と拘束誘導運動療法の効果を判定すること
調査の概要
研究の種類
介入
入学 (予想される)
56
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究連絡先
- 名前：Salwa Jamil, DPT
- 電話番号：+923209458491
- メール：Salwajamil998@gmail.com
研究場所
-
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Punjab
-
Lahore、Punjab、パキスタン
- 募集
- Shadman Medical Care
-
-
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
説明
包含基準:
臨床的に診断された慢性虚血性脳卒中患者。 性別を問わず患者 年齢 45 歳以上。 修正された灰価値スケールに従って2に等しいまたは2未満の上肢の痙縮を有する患者。
ミニ精神状態検査で積極的な認知スコアを取得した患者。
除外基準:
ペースメーカーおよびその他の刺激装置を装着している。 治療対象部位の骨、関節の補綴。 再発性脳卒中歴のある患者。 両側性片麻痺の病歴のある患者。 腫瘍、心臓病、高血圧の併発歴。 皮膚病変、傷、変色を呈する患者はこの研究から除外されます。
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：ヘルスサービス研究
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：なし（オープンラベル）
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
|---|---|
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他の：機能的電気刺激
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上肢片麻痺慢性虚血性脳卒中患者の運動回復と痙縮のための機能的電気刺激
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実験的：拘束された誘導運動療法
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上肢片麻痺慢性虚血性脳卒中患者における運動回復と痙縮のための拘束誘導運動療法
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
|---|---|
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修正された灰の価値をスケールする
時間枠：6ヵ月
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6ヵ月
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運動機能評価検査
時間枠：6ヵ月
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6ヵ月
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2023年4月1日
一次修了 (予想される)
2023年6月1日
研究の完了 (予想される)
2023年8月31日
試験登録日
最初に提出
2023年3月18日
QC基準を満たした最初の提出物
2023年5月10日
最初の投稿 (見積もり)
2023年5月11日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (見積もり)
2023年5月11日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2023年5月10日
最終確認日
2023年5月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。