Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

FES VS begrænset induceret MT restitution og spasticitet hos hemiparetiske iskæmiske patienter i øvre lemmer

10. maj 2023 opdateret af: Muhammad Naveed Babur, Superior University

Funktionel elektrisk stimulering versus begrænset induceret bevægelsesterapi til motorisk restitution og spasticitet hos patienter med hemiparetisk kronisk iskæmisk slagtilfælde i øvre lemmer

For at bestemme virkningerne af funktionel elektrisk stimulering versus begrænset induceret bevægelsesterapi for motorisk restitution og spasticitet hos patienter med hemiparetisk kronisk iskæmisk slagtilfælde i øvre lemmer

Studieoversigt

Status

Rekruttering

Betingelser

Intervention / Behandling

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Forventet)

56

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Studiesteder

  • Pakistan
    • Punjab
      • Lahore, Punjab, Pakistan
        • Rekruttering
        • Shadman Medical Care

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

Klinisk diagnosticerede patienter med kronisk iskæmisk slagtilfælde. Patienter fra begge køn Alder 45 år og ældre. Patienter med spasticitet i øvre lemmer lig med 2 eller mindre end 2 i henhold til skalaen for modificeret askeværdi.

Patienter med aktiv kognitiv scoring på Mini Mental State Examination.

Ekskluderingskriterier:

At have pacemaker og andre stimuleringsanordninger. Protese af knogler, led i det målrettede behandlingsområde. Patienter, der præsenterer historien om tilbagevendende slagtilfælde. Patienter med bilateral hemiparese i anamnesen. Co-morbid historie med tumor, hjertesygdom, hypertensiv. Patienter med hudlæsioner, sår, misfarvning vil blive udelukket fra denne forskning.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Sundhedstjenesteforskning
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Andet: Funktionel elektrisk stimulering
Diagnostisk test: Funktionel elektrisk stimulering
Funktionel elektrisk stimulering til motorisk restitution og spasticitet hos patienter med hemiparetisk kronisk iskæmisk slagtilfælde i øvre lemmer
Eksperimentel: Begrænset induceret bevægelsesterapi
Diagnostisk test: Begrænset induceret bevægelsesterapi
Begrænset induceret bevægelsesterapi til motorisk restitution og spasticitet hos patienter med hemiparetisk kronisk iskæmisk slagtilfælde i øvre lemmer

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Skala Modificeret Ask værd
Tidsramme: 6 måneder
6 måneder
Test af motorfunktionsvurdering
Tidsramme: 6 måneder
6 måneder

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Superior University

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

1. april 2023

Primær færdiggørelse (Forventet)

1. juni 2023

Studieafslutning (Forventet)

31. august 2023

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

18. marts 2023

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

10. maj 2023

Først opslået (Skøn)

11. maj 2023

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Skøn)

11. maj 2023

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

10. maj 2023

Sidst verificeret

1. maj 2023

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • DPT/Batch-Fall18/531

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Abonner